1樓：穆斯林的藏曆
我想應該都是一樣的，只是實驗做的不夠好，α1-球蛋白沒有出來，β-球蛋白與α2-球蛋白混在一起，沒分離開，所以只看到三條帶。
在做血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗時，為什麼只出現了兩條區帶，是不是因為我們點樣的醋酸纖維薄膜過幹
2樓：匿名使用者
這是由於血清滴加不均勻或者滴加過多，導致分離不良、不均勻，圖譜不齊。
3樓：依藍雨夕
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白；也可能是染色不夠，條帶顏色淺的沒有顯現；也可能是漂洗過度等等
血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜 只出現4條帶 5
4樓：液壓hoog賈超
樓主,是血清蛋白電泳醋酸纖維薄膜電波吧?
這是電泳分析中最常見的問題，多數是由於血清滴加不均勻或滴加過多，也有因薄膜質量不合要求所致。點樣這一步非常關鍵，一定要按操作步驟進行。首先選擇質勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩衝液至溼度均勻無干白點。
然後將濾紙吸去薄膜表面的多餘水份，使薄膜含水量飽和均勻，這樣才能防止薄膜表面液體含量不均，水份移動而引起標本移位。點樣前注意關閉門窗和風扇，因空氣流通快可使標本和水份蒸發而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速，在實踐中把加樣器幹沾血清，改為沾取標本前先浸入蒸餾水中沾溼用吸水紙吸乾後再沾血清，這樣加樣器內均勻沾取血清的效果較幹沾為佳。
本人的建議是：在條件允許的前提下，同步跑兩個，做對照實驗！考慮點樣時可能影響結果的因素來進行，這是最笨拙的方法，但是這樣才能更好的瞭解問題的原因和各個因素的影響程度~！
參考文獻
王祖植.血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗條件及影響因素探索.上海醫學檢驗雜誌，1987；2(3)：140
延邊大學農學院 學生之拙見
參考資料
血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳法中蛋白條帶的顏色深淺和寬度表示什麼
5樓：匿名使用者
深淺表示含量的多少 寬度沒啥表示吧 是你泳道大小決定的
6樓：匿名使用者
~(13)c-nmr法研究醋酸纖維素的取代基分佈人血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗方法的改進苧麻/醋酸纖維素複合材料的製備和效能研究快速血清蛋白醋酸纖維素膜電泳
7樓：
顏色深淺代表量的多少
肝功檢查血清蛋白電泳的結果單，血清蛋白電泳值
大體在正常範圍內，不放心的話，七天後，再複查一次 肝功能化驗單如何看 該報告屬於正常報告。現在的報告單很簡單，後面 參考值 就是是正常範圍，前面一覽屬於被檢查者結果，當結果在後面正常範圍內即屬於正常。血清蛋白電泳值 15 大部分血漿蛋白如白蛋白,脂蛋白等均系肝臟合成,當肝細胞受損時這些血漿蛋白質合成...
醋酸纖維薄膜電泳血清蛋白時為什麼有的線重合在一起
你的抄問題不明確,實驗襲 跑出幾條帶?這種電泳分離蛋白 bai依靠du的是蛋白自身所帶電荷的大小zhi以及分子量的dao大小,二者共同起作用。也就是說,實驗結果中顯示的條帶,並不代表就是一種蛋白,而可能是多種蛋白,只不過它們在這種電泳條件下,移動的速率一致而已。點樣時,儘量保持樣品在膜上的量少,且成...
缺少血清蛋白，會有哪些症狀？該如何治療
血清蛋白 血清蛋白是血漿裡最豐富的蛋白質。每一個蛋白分子能攜帶七個脂肪酸分子。這些脂肪酸分子結合在蛋白的縫隙中，它們富含碳的尾部埋藏在裡面安全地避開周圍的水分子。血清蛋白同樣能夠攜帶許多其它的不溶於水的分子。尤其是血清蛋白，能夠攜帶著許多藥物分子，比如布洛芬。正因為血清蛋白是如此普遍地存在於血液中並...