分離培養時,如何識別瓊脂平板上的目的菌

2021-05-22 11:35:41 字數 885 閱讀 4872

1樓:阿魯巴星人

1.眼睛直接看,只能來分別菌落形源態上有差別的菌,bai比如真菌du和細菌,其菌落形zhi態差別很大;或者帶有顏dao色的菌落,比如藍白斑篩選。

2.眼睛無法分辨的,比如是否帶有目的基因的菌落,這時候就要靠pcr驗證和酶切驗證等其他手段來分辨了。有些細菌匯入目的基因時帶有篩選基因,可以在抗性平板或者營養缺陷的平板上存活,這個可以進行初步判斷,但是否為真陽性,還需要其他驗證手段。

2樓:匿名使用者

觀察菌落的形態大小顏色表面是否光滑,溼潤,邊緣是否整齊,是否透明,等

3樓:匿名使用者

根據相關細菌的特異性的性質。

用瓊脂平板劃線法分離細菌,培養後如何識別是你接種的,還是操作時雜菌汙染?

4樓:匿名使用者

你劃板的時

bai候操作需要規範,du

有條件zhi的應該在潔淨臺

dao操作,同時應注意穿實驗回服和戴口答罩。避免汙染源。

操作時汙染的菌一般會單獨生長,且數量很少。你接種的菌在平板上會有很多菌落且排列較規則。一般都會生長在你的劃痕上。根據你接種菌的形態特徵來進行分辨。

5樓:匿名使用者

一樓說的不怎麼對,有些真菌菌落就不是圓潤的。

首先主要要根據你接種的菌的菌落形態來辨別

6樓:匿名使用者

一般挑選在劃線上的單菌落,菌落圓潤 飽滿的

7樓:鈔衍烏孫禾

這是一種稀釋方法:有點到線,每次把接種環上的菌燒掉使得新劃出的線的菌就是來自於上一次劃線的一個點,這樣可以達到逐漸稀釋的目的,劃到最後的就會長成單菌落,以便後面的實驗。

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