1樓:匿名使用者
現在全基因組測序bai用du鳥槍法,把所
有dna打碎zhi成短片段,測出所有dao片段的序列再用回超級計算機進行答
拼接。你說的是老方法,先構建大的長片段文庫,這些長片段互相重疊,能涵蓋全部基因組,即所謂的骨架scaffold。然後在對文庫裡每一個克隆進行亞克隆,應該還進行亞亞克隆,得到可以直接測序的短片段克隆,即所謂的可以測序得到reads的克隆。
每個reads的序列拼接起來,逐級拼接,最後得出每一個長片段克隆的序列,最後進行長片段克隆的拼接,得到每一條染色體的序列。實際上老方法就是分級克隆,再拼接,鳥槍法就是直接得到短片段,不經過克隆,對短片段直接測序、拼接。人類基因組計劃最初使用老方法,後來一個公司使用了鳥槍法,最後兩種方法同時完成。
基因組能夠被全部測序了,為什麼還是不能解釋很多基因以及遺傳學上的問題
2樓:血紅心黑
基因bai
組dna序列知道了,但是從dna到durna再到蛋白中zhi間有很多步驟,dao測序只能知道編碼的
內序列差容異,至於這種差異還要看蛋白結構和活性的研究。此外,rna表達的量是測dna無法解決的。即便序列完全相同的dna,甲基化等修飾也會影響基因的轉錄翻譯等步驟。
同時遺傳學樣本的不足,在沒有足夠的陽性病理樣本的資料下,無法證明基因的改變和遺傳相關,所以還要大量資料積累後,得出結論才能確定其相關性。而相關性確定後,解決方案也是問題,藥物從研發到臨床應用,其需要耗費大量的資金進行驗證、篩選,到最終可以上市,其週期都是十幾甚至數十年。
3樓:匿名使用者
這個真的很複雜,罕見病什麼的目前可以來佳學基因檢測。
全基因組測序有什麼意義?
4樓:受益福無邊
隨著全球經濟形勢的變化,每個人一生都應該做一次全基因組測序,都需要有一份《生命全息說明書》作為自己一生的健康生活指南。首先可以通過全基因組測序可以指導人們正確精準使用藥物;結合個人體質與特質基因採用正確的生活方式和保健方式;gta全基因組測序擁有全球最頂尖個人全基因組測序技術。
5樓:疏金生禮鸞
全基因組測序,即對一種生物的基因組中的全部基因進行測序,測定其dna的鹼基序列。
全基因組測序,有必要做嗎
6樓:匿名使用者
人類基因組大小3g, 重測序一般需要測定至少20x以上的資料(資料乘數高的話對於資訊分析是有利的),也就是說一般需要測定60g的資料,如果1g按照5000元算的話,需要30萬元。
全基因組重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序,並在此基礎上對個體或群體進行差異性分析。基於全基因組重測序技術,人們可以快速進行資源普查篩選,尋找到大量遺傳變異,實現遺傳進化分析及重要性狀候選基因的**。隨著測序成本降低和擁有參考基因組序列物種增多,全基因組重測序成為動植物育種和群體進化研究迅速有效的方法。
7樓:杜麗姿僑學
這個可從佳學基因的不同專案的描術中找到答案。佳學基因的鉑金至尊因解碼採用全基因組測序,而腫瘤風險評估最初的版本是採用snp晶片法。按照佳學基因解的描述。
全基因組測序,測的是全部序列,可以發現別人沒有、您個人獨有的基因序列變化。而晶片只能檢測已知的變化,而且只能是有限的基因序列。盡客snp晶片法檢測成本低,便獲得的資訊的完整性同全基因組測序相比差很遠。
如果您要做罕見疾病的**查詢或者是腫瘤發病原因的查詢,應當選擇佳學基因基於全基因組測序的鉑金至尊基因解碼基因檢測。
為什麼有了全基因組測序,還要qtl定位
8樓:f9你黑幫教父
這個要看檢測的點位和基因數吧,還要看你做那種型別的基因檢測,中源協和基因檢測。
全基因組測序的意義是什麼?
9樓:太陽_愛向日葵
全基因組測序的意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因,做到正確的**疾病、儘早的預防疾病。
定義:全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。
發展歷程:2023年, renato dulbecco是最早提出人類基因組定序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列,對於癌症的研究將會很有幫助。
美國能源部(doe)與美國國家衛生研究院(nih),分別在2023年與2023年加入人類基因組計劃。除了美國之外,日本在2023年就已經開始研究相關問題,但是並沒有美國那樣積極。到了2023年,詹姆士·華生(dna雙螺旋結構發現者之一)成為nih的基因組部門主管。
2023年開始國際合作。2023年,多個國家召開百慕達會議,以2023年完成定序為目標,分配了各國負責的工作,並且宣佈研究結果將會及時公佈,並完全免費。
簡介:每個人從受精卵開始就繼承了父母的dna遺傳資訊,並且攜帶一生,不易改變。全基因組測序就是通過運用新一代高通量dna測序儀,進行10-20倍覆蓋率的個人全基因組測序,然後與人類基因組精確圖譜比較,得到完整的個人全基因組序列,破譯個人全部的遺傳資訊的過程。
全基因組測序覆蓋面廣,能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊;準確性高,其準確率可高達99.99%。
全基因組測序揭示了人類生、老、病、死的奧祕,使人類從根本上認知疾病發生的原因,做到正確的**疾病、儘早的預防疾病。
技術:提取基因組dna,然後隨機打斷,電泳**所需長度的dn**段(0.2~5kb),加上接頭,進行基因簇cluster製備或電子擴增e-pcr,最後利用paired-end(solexa)或者mate-pair(solid)的方法對插入片段進行測序。
然後對測得的序列組裝成contig,通過paired-end的距離可進一步組裝成scaffold,進而可組裝成染色體等。組裝效果與測序深度與覆蓋度、測序質量等有關。目前常用的組裝有:
soapdenovo、trimity、abyss等。
dna測序為什麼要測整個基因組,DNA測序為什麼要測整個基因組
在基因組研究領域,人們對資料的可信度有一個基本的要求 單個鹼基越準確越好,對單個鹼基的覆蓋深度越多倍越好,對整個基因組測得越完整越好,測序的 缺口 gap 越少越好。新一代測序中,基因從頭測序和重測序有什麼區別?我要做乙肝病毒dna全長測序,應該選用哪種方法?1 條件不同 從頭測序的條件是不依賴於任...
物種的全基因組測序後，你應該怎麼使用生物資訊學的方法對其進行研究？請從基因的功能研究，進化等多
首先進行基因分bai類，比如說du編碼性基因zhi 佔多大比例，非編dao碼性基因又內佔多少比例 轉錄因 一般拿bai到序列以後會先做基因 du 有很多軟體可zhi以做。如果已dao經有官方的基因資料 回official gene set 答可以與其他物種比較，進行同源分析。你可以參考這個國外的同源...
生物問題 水稻24條染色體，基因組測序為什麼測的是它的12條染色體而不是13條
汗，水稻是雌雄同體的，哪來的性染色體，不是所有生物都有性染色體的。24條當中已經包括了它的性染色體,所以是測12條 24條染色體包括11對常染色體和x,y，所以很明顯要測13條 水稻24條染色體，基因組測序為什麼測的是它的12條 水稻有24條染色體，也就是有12對同源染色體，但是它沒有性染色體，所以...