1樓：科普小星球
1、消除反應
氫氧來化鈉與鹵代烴反應，自使鹵代烴發生消除，生成烯烴和水。如氯丙烷和氫氧化鈉反應生成丙烯和水。
2、滷仿反應
滷仿反應是甲基酮類化合物，即含有乙醯基的化合物在鹼性條件下鹵化並生成滷仿的有機反應。滷仿反應的本質是酮的水解。甲基酮和乙醛等在鹼性條件下，與氯、溴、碘反應，分別生成氯仿、溴仿、碘仿。
3、取代反應
氫氧化鈉可以和鹵代烴等發生親核取代反應。親核取代反應是指有機分子中與碳相連的某原子或基團被作為親核試劑的某原子或基團取代的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。
如氯乙烷和氫氧化鈉反應生成乙醇和氯化鈉。
4、皂化反應
氫氧化鈉和油脂反應可以生成高階脂肪酸鈉和甘油。產生的甘油與水任意比混溶，吸溼性強，常用作護膚劑。例如甘油三酯。
5、脫羧反應
氫氧化鈉在強熱下可以使羧酸發生脫羧反應，生成碳酸鈉和烷烴。如氫氧化鈉和乙酸反應生成碳酸鈉和乙烷。
2樓：當代啟示錄
1.與有機酸反bai
應，乙酸生成du乙酸鈉
2.與鹵代烴反應，取zhi代：dao氯乙烷氫內氧化鈉加熱生成乙醇容。
消去：氯乙烷氫氧化鈉醇溶液加熱生成乙烯3.與酯反應，醇酯生成醇和酸鈉，酚酯生成酚鈉和酸鈉。
乙酸乙酯氫氧化鈉加熱生成乙酸鈉乙醇，乙酸苯酚酯氫氧化鈉加熱生成苯酚鈉和乙酸鈉
4.與酚反應，酸鹼反應 苯酚生成苯酚鈉
5.與醛反應，歧化反應 甲醛，濃氫氧化鈉加熱生成甲酸鈉和甲醇6.與雙重阿爾法氫反應，丙二酸二乙酯，氫氧化鈉生成丙二酸二乙酯鈉鹽7.
與酸酐反應，生成酸鈉 乙酸酐生成乙酸鈉8.與醯氯反應，生成酸鈉和氯化鈉 乙醯氯生成乙酸鈉9.與醯胺反應，生成酸鈉和氨 乙醯胺生成乙酸鈉10.
與帶氫離子的有機銨反應，酸鹼反應 ch3nh3 + 與氫氧化鈉反應 生成ch3nh2
11.與磺酸類化合物反應，酸鹼反應 苯磺酸生成苯磺酸鈉12.與環氧化合物反應，開環 環氧乙烷 氫氧化鈉加熱生成乙二醇13.
與磺醯氯反應，生成磺酸鈉和氯化鈉 苯磺醯氯生成苯磺酸鈉
3樓：匿名使用者
下列5種溶液中，既能與鹽酸又能與氫氧化鈉反應的化合物，有幾種
4樓：春秋暖
氫氧化鈉是鹼類物質。
乾燥的情況下，很難與其他物質反應。潮溼的情版況下或在溶液中可以和權很多物質反應。
如：和酸性氧化物（如co2）（或叫做鹼性氧化物）反應，生成鹽和水；
和酸類物質（如naoh）反應，生成鹽和水；
和某些鹽反應（如cucl2溶液）反應，生成新的鹽和新的酸。
有機化學，naoh能與哪些官能團反應？
5樓：淺若清風
naoh可以與以下官能團反應：
1、鹵代烴——鹵素原子 (氫氧化鈉的水溶液——鹵代烴水解）、（氫氧化鈉的醇溶液——鹵代烴消去成烯）
2、羧酸——羧基
3、酚類——酚羥基
4、酯——水解的催化劑（間接反應）
醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na₂co₃反應；與苯環直接相連的羥基成為酚羥基，不與苯環直接相連的羥基成為醇羥基。
c₆h₅-oh 極弱酸性，比碳酸弱，但比hco₃-(碳酸氫根）要強；不能使指示劑變色，能與naoh反應。 苯酚還可以和碳酸鈉反應，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉。
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na₂co₃反應。
擴充套件資料：
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
6樓：匿名使用者
高考必須掌握且書寫方程式
1、羧基-cooh中和
2、酚羥基-oh有弱酸性；但醇羥基中性，不反應3、鹵代烴-x，水解生成醇；但注意苯環上的滷原子常溫下不反應4、酯基-coo-，水解
此外要了解的還有肽鍵-conh-，水解
7樓：匿名使用者
可以與鹵素原子 羧基 酚羥基 酯基（間接反應 先水解）反應
8樓：任fish亦
酚有弱酸性，與naoh中和反響。
羧基有酸性，與naoh中和反響。
磺酸基有酸性，與naoh中和反響。
氰基鹼性前提下水解成羧酸鈉鹽。
醯胺水解成胺和羧酸鈉鹽。
肽鍵鹼性水解成氨基酸鈉鹽。
鹵素原子鹼性前提下
9樓：匿名使用者
鹵代烴，羧酸，酚類，酯
10樓：匿名使用者
與-cooh、酯 等反應
有機化學中哪些官能團可以和氫氧化鈉反應？
11樓：彭君麗資意
哪些有機化學的官能團可以與鈉反應
高中水平：醇羥基、酚羥基、羧基
哪些有機化學的官能團可以與氫氧化鈉反應
高中水平：酚羥基、羧基、酯基、肽鍵
哪些有機化學的官能團可以與碳酸鈉反應
高中水平：羧基、酚羥基
12樓：徭青寒鞠晴
①酚羥基，即與苯環直接相連的—oh
②羧基，即—cooh
③酯基，參與水解反應（化學式不好寫，我知道你能看懂）
13樓：權萌萌
羧基可以直接反應，還有酯基和鹵代烴可以在氫氧化鈉存在的條件下加熱而水解。
反應：鹵代烴，鹵素原子可以發生消去反應和取代反應；酚類物質：羥基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；羧酸類物質：
羧基 和和強氧化鈉發生酸鹼中；酯類物質：在氫氧化鈉條件下發生鹼性水解。
氫氧化鈉：化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質），可加入鹽酸檢驗是否變質。
官能團：是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
14樓：微生秀媛豆絲
能與氫氧化鈉的有羧基，鹵素，羥基，還有酯的水解等。
鹵素一般發生取代反應。
高中化學有機物中哪些能與氫氧化鈉反應
15樓：匿名使用者
羧酸，如：ch3cooh＋naoh--->ch3coona＋h2o（中和反
應） 說明：氨基酸也有類似反應
酯，如：ch3cooc2h5＋naoh--->ch3coona＋c2h5oh（水解反應） 說明：油脂也有類似反應
酚，如：c6h5oh＋naoh--->c6h5ona＋h2o（類似於酸鹼中和反應） 說明：上面方程中的c6h5表示苯基
鹵代烴，如：
1）ch3cl＋naoh--->ch3oh＋nacl（鹼性水解,反應條件：與naoh水溶液共熱）
2）ch3ch2cl＋naoh--->ch2=ch2+nacl＋h2o（消去反應,反應條件：與naoh醇溶液共熱）
氫氧化鈉，化學式為naoh，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有很強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或顆粒形態，易溶於水（溶於水時放熱）並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣（潮解）和二氧化碳（變質）。naoh是化學實驗室其中一種必備的化學品，亦為常見的化工品之一。純品是無色透明的晶體。
密度2.130g/cm³。熔點318.
4℃。沸點1390℃。工業品含有少量的氯化鈉和碳酸鈉，是白色不透明的晶體。
有塊狀，片狀，粒狀和棒狀等。式量40.01
氫氧化鈉在水處理中可作為鹼性清洗劑，溶於乙醇和甘油；不溶於丙醇、乙醚。在高溫下對碳鈉也有腐蝕作用。與氯、溴、碘等鹵素發生歧化反應。與酸類起中和作用而生成鹽和水。
16樓：wind八神庵
鹵代烴能與氫氧化鈉的水溶液發生水解反應生成醇,但[實際是水起作用,氫氧化鈉只是起到加速反應的作用
鹵代烴還能與氫氧化鈉的醇溶液發生消去反應生成烯,氧氧化鈉也是起到與生成的滷代氫發生中和反應加速反應的作用
還有酯能在氫氧化鈉的條件下水解,生成羧酸鈉鹽和醇真正能與氫氧化鈉發生反應的有機物主要有苯酚和羧酸
17樓：五月丶安逸
各種酸，苯酚，酯類，鹵代烴
有機物和氫氧化鈉反應型別有哪些，高中化學能與氫氧化鈉反應的有機物有哪些
1 皂化反應 rcoor naoh rcoona r oh 2 環氧烷開環 滷仿反應 i naoh r ch c o r coona chi 生成碘仿 3 和鹵代烴等發生親核取代反應，如 ch ch cl naoh ch ch oh nacl 4 使鹵代烴發生消除反應 ch ch cl naoh c...
氫氧化鈉和氫氧化鉀有什麼區別，氫氧化鈉和氫氧化鉀的區別是什麼
在分析化學中氫氧化鈉和氫氧化鉀經常可以互換使用。但有些應用場合，兩者不能換用。比如氫氣發生器，指定用氫氧化鉀。醫用鈉石灰，指定用氫氧化鈉。氫氧化鈉的吸溼性要比氫氧化鉀強，所以在化學分析中要常用氫氧化鉀。同理要是使用它作乾燥劑時就要用氫氧化鈉。比如你說的醫用鈉石灰，指定用氫氧化鈉。但是兩個的 氫氧化鈉...
氫氧化鈉液體運輸要求,氫氧化鈉固體和液體的存放,應該各用哪種塞子和瓶子
首先,不能用鋁抄罐或鋅罐運輸,因為氫氧化鈉是強鹼,它的溶液會和鋁 鋅反應,生成氫氣 偏鋁酸鈉或偏鋅酸鈉 第二,要密封,並裝滿 因為如果有空氣,氫氧化鈉就會變質 生成碳酸鈉和水 氫氧化鈉,化學式為naoh,俗稱燒鹼 火鹼 苛性鈉,為一種具有很強腐蝕性的強鹼,一般為片狀或顆粒形態,易溶於水 溶於水時放熱...