磺胺類藥物的作用機制是什麼，以磺胺類藥物的作用機制為例說明競爭性抑制的特點。

1樓：匿名使用者

細菌不能直接利用其

抄生長環境襲中的葉酸，而是利用bai環境中的對氨苯甲酸（dupaba）和二氫喋啶、谷zhi

氨酸在dao菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸，四氫葉酸作為一碳單位轉移酶的輔酶，參與核酸前體物（嘌呤、嘧啶）的合成。而核酸是細菌生長繁殖所必須的成分。

磺胺藥的化學結構與paba類似，能與paba競爭二氫葉酸合成酶，影響了二氫葉酸的合成，因而使細菌生長和繁殖受到抑制。由於磺胺藥只能抑菌而無殺菌作用，所以消除體內病原菌最終需依靠機體的防禦能力。為了保證磺胺藥在競爭中佔優勢，在臨床用藥時應注意：

①用量充足，首次劑量必須加倍，使血中磺胺的濃度大大超過paba的量。②膿液和壞死組織中含有大量paba，應洗創後再用藥。③應避免與體內能分解出paba的藥合用，如普魯卡因。

2樓：齊沈谷清昶

磺胺類藥物首先看作用機制:磺胺類藥物抑制細菌葉酸合成從而導致細菌死亡。

3樓：匿名使用者

五類呢，就是說是藥是藥肯定有三分毒的哈，就是說嗯，可要還是要三不要亂吃的啊。

4樓：生花花七

磺胺類bai藥物能與細菌生du長所必需的對氨基苯甲酸產生競zhi爭性拮抗，dao干擾了細菌的酶系統對對

回氨基苯甲酸的利用答，對氨基苯甲酸是葉酸的組成部分，葉酸為微生物生長中必要物質，也是構成體內葉酸輔酶的基本原料。對氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下，與二氫蝶啶焦磷酸酯及穀氨酸或二氫蝶啶焦磷酸酯與對氨基苯甲醯穀氨酸合成二氫葉酸。再在二氫葉酸還原酶的作用下還原成四氫葉酸，為細菌合成核算提供葉酸輔酶。

磺胺類藥物所以能和對氨基苯甲酸競爭性拮抗是由於分子大小和電荷分佈極為相似的緣故。

5樓：匿名使用者

競爭性抑制

我就不復制貼上了

以磺胺類藥物的作用機制為例說明競爭性抑制的特點。

6樓：匿名使用者

磺胺類藥物的分子結構十分類似於paba（對氨基苯甲酸）能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。

競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底物結合的酶繼續實行催化作用。從實質上而言，就是減少了酶-底物複合物的數量，從而，由於結合能力變弱導致km增大，但不影響催化故vm不變。