什麼是細胞勻漿,細胞勻漿是什麼

2021-03-17 22:03:12 字數 1332 閱讀 9460

1樓:艾康生物

細胞膜破碎後,細胞質和各種細胞器的勻漿,進行差速離心分離後可得到不同的細胞器,及形成細胞內的環境.

細胞勻漿是什麼

2樓:匿名使用者

細胞膜破碎後,細胞質和各種細胞器的勻漿,進行差速離心分離後可得到不同的細胞器,及形成細胞內的環境。

3樓:匿名使用者

(引用)細胞棄去培養液後,用細胞收集液作用2到3分鐘,用scraper,將細胞收集起來,6000g,離心15分鐘。棄上清,之後加細胞勻漿液,用勻漿器或手動勻漿管勻漿,之後按要求離心。細胞收集液配方:

pbs/edta 溶液(nacl:0.1m,nah2po4:

0.01m,edta:0.

04%) 勻漿液配方:(hepes:50mm,ph7.

4,mgcl2:3mm,egta:1mm)

從細胞勻漿中分離出線粒體常用的方法是什麼

4樓:聽風

從細胞勻漿中分離出線粒體常用的方法是差速離心法。

細胞核與線粒體的分級分離為什麼還要加細胞勻漿

5樓:

細胞核沉降係數大,首先是低速離心,分離出細胞核;線粒體沉降係數小,然後是高速離心,分離出線粒體.故選:b.

6樓:介夢爾青易

細胞核與線粒體分級分離,原理

細胞內不同結構的比重和大小都不相同,在同一離心場內的沉降速度也不相同,根據這一原理,常用不同轉速的離心法,將細胞內各種組分分級分離出來。

分離細胞器最常用的方法是將組織製成勻漿,在均勻的懸浮介質中用差速離心法進行分離,其過程包括組織細胞勻漿、分級分離和分析三步,這種方法已成為研究亞細胞成分的化學組成、理化特性及其功能的主要手段。

勻漿(homogenization)低溫條件下,將組織放在勻漿器中,加入等滲勻漿介質(即0.25mol/l蔗糖一0.003mol/l氯化鈣)進行破碎細胞使之成為各種細胞器及其包含物的勻漿。

分級分離(fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。先用低速使較大的顆粒沉澱,再用較高的轉速,將浮在上清液中的顆粒沉澱下來,從而使各種細胞結構,如細胞核、線粒體等得以分離。由於樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分佈在整個離心管中,所以每級離心得到的第一次沈澱必然不是純的最重的顆粒,須經反覆懸浮和離心加以純化。

分析分級分離得到的組分,可用細胞化學和生化方法進行形態和功能鑑定。

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細胞用的抗體和組織勻漿用的抗體一樣嗎

它指與中性 粒細復胞及制單核細胞胞漿中溶酶體bai酶發生反應的抗體du。當中性粒細胞zhi受抗原刺激後,dao胞漿中的 顆粒釋放蛋白酶 3 髓過氧化物酶物質及白細胞抗原生成,刺激機體而產生anca。用經典的間接免疫熒光技術 iif 檢測anca,陽性熒光染色模型分兩種 胞漿型 canca 和核周型 ...

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生物的最基本單位是細胞。細胞有大有小,大的如鳥蛋,可達10釐米,小的如支原體,只有千萬分之一毫米,用電子顯微鏡才能看見。由於生物的基本結構是細胞,它的構造就決定了它的功能。細胞一般由細胞膜 細胞質和細胞核組成。較低等的原核生物沒有細胞核,相當於核的物質只有分佈在細胞質中間。植物的細胞膜外面,還有一層...

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