1樓：束縛中的突破
正常的父母，生了一個正常的兒子和一個患病的女兒，可知這個兒子的基因型可為：aa/aa=1/2;
父親是該病患者的正常女生基因型為aa;
若男為aa，則他們的這個正常孩子的基因型為：aa/aa=1/3；此時這個孩子攜帶致病基因的概率為1/（1+2） * 1/（1+3）=1/12；
若男為aa，則他們的這個正常孩子的基因型為：aa/aa=2/1；此時這個孩子攜帶致病基因的概率為2/（1+2） * 2/（1+2）=4/9；
所以所以這個孩子攜帶致病基因的概率為：1/12 + 4/9 =19/36 。 .
2樓：匿名使用者
首先是判斷是什麼病，可以肯定是隱性病，女病父正非伴行，所以是常隱病，所以兒子的父母都是雜合子aa，這個兒子的基因型為三分之一的aa三分之二的aa，女的基因型可以肯定是aa。他們生aa的概率你就會算了吧，基本就是1樓最後的計算。答案肯定是二分之一，只是前面的判斷要更準確些。
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選 d 三個鹼基決定一個氨基酸，插入一個，就會徹底改變鹼基的讀碼順序 分析 a.置換鹼基對，讀碼順序依然是完全錯誤的。b.增加4個鹼基對，總共就是增加5個鹼基對，讀碼順序依然完全錯誤。c.缺失3個鹼基對，總共就是缺失2個鹼基對，讀碼順序依然完全錯誤。d.缺失4個鹼基對，總共就是缺失3個鹼基對，這樣合...