1樓：匿名使用者
柱溫本身有最高使用溫度，在不超過最高使用溫度前提下，柱溫的設定是溫度你要測定的物質沸點性質而定，柱子的極性型別一般決定適合哪種物質的測定。
2樓：匿名使用者
首先要考慮柱箱的控溫範圍，不能超過上下限；
恆溫升溫進樣器溫度要高於進樣的沸點確保氣體狀態；
複雜樣品進樣採用程式升溫時進樣器下限高於最低沸點上限高於最高沸點，柱溫可適當低於進樣器溫度。
氣相色譜儀柱溫的上下限由哪些因素決定
3樓：匿名使用者
1、柱箱的控溫範圍不能超過上下限
2、恆溫升溫進樣器溫度要高於進樣的沸點確保氣體狀態
3、複雜樣品進樣採用程式升溫時進樣器下限高於最低沸點上限高於最高沸點，柱溫可適當低於進樣器溫度
4樓：手機使用者
柱溫不能高於固定也的最高使用溫度，否則固定液揮發流失。首先要考慮柱箱的控溫範圍，不能超過上下限
5樓：匿名使用者
一般是色譜柱中固定液的性質決定的，建議你上「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，對你會有很大幫助的。
6樓：匿名使用者
儀器硬體本身決定的，還有待測物熱穩定性以及汽化溫度
氣相色譜儀 ecd)電子捕獲檢測器用毛細柱做r-666樣品，出峰老拖尾是怎麼回事？請高人賜教
7樓：匿名使用者
一般情況下都有拖尾現象，主要是達到沸點後氣相組分快速增加，氣相也會不斷地還原成液相造成全部氣化後的時間比理論時間滯後，
8樓：
ecd測gamma-bhc是最基礎的氣相色譜分析。
一般同時檢測bhc、ddt等多種成分，可採用程式升溫方式，不會出現拖尾。
如果只用恆溫方式，可能會出此案拖尾
9樓：松江麗人
氣相色譜測r-666效果特好。你可以減少進樣量（1-3ul）或選則分流進樣，還不行就清洗檢測器、老化拄子，多種因素可導致拖尾峰。
高效氣相色譜儀的柱溫老是自動關掉，怎麼回事？哪位高手能幫幫忙，謝謝！
10樓：匿名使用者
溫控電路有問題，或是程式升溫沒有設定好，檢查有沒有儀器故障號碼，建議聯絡生產廠家諮詢一下。
11樓：匿名使用者
你用的是什麼型號的氣相色譜儀？
色譜柱在使用中為什麼要有溫度限制?柱溫高於固定液的最高試用溫度會發生什麼後果? 5
12樓：鴉甍
1.溫度能夠影響到色譜柱的柱效、分離選擇性、檢測靈敏度和穩定性。柱溫改變，能影迴響分離效率和分析速率答。
提高柱溫，可以改善傳質阻力，有利於提高柱效，縮短分析時間，但降低了選擇性，不利於分離。從分離角度上考慮，一般選用較低的柱溫。
2.若柱溫高於高於固定液最高溫度會不利於分配或易造成固定液流失。
--以上內容純手打，偶摘自自己的課本《現代儀器分析》。希望對你有幫助。
13樓：
氣相色譜柱使用時的柱溫是影響樣品檢測的關鍵引數，液相色譜柱使用時的柱溫影響保留時間。
如果高於最高溫度試驗，色譜柱會損壞！固定相流失！
氣相色譜儀的使用步驟
14樓：冉盛網
這個網上一搜，一大吧！下面找也找個了，希望有點用處
隨著科技的發展，氣相色譜儀成為現今主流的檢測裝置，該文主要介紹了氣相色譜儀的相關原理、操作使用流程及其注意事項。文章可為氣相色譜儀的使用人員提供相關的理論指導及實踐經驗。（重點看黑色字型涵蓋內容就好）
氣液色譜法於2023年第一次被創立，該方法發展至今已廣泛應用於石油冶煉行業、化學化工行業、生物製藥工業、環境監測等領域。而基於該方法生產的氣相色譜儀已成為氣相色譜分析的主要工具。但其操作、使用具有一定的規程，操作者必須具備良好的操作技能才能在實踐中更好地發揮氣相色譜儀的功能。
一、氣相色譜儀使用方法、程式
氣相色譜儀主要由固定相和流動相組成：固定相和流動相各自有不同的吸附和分配作用;通過兩相的相對運動，被檢測物質隨流動相一起運動，這樣物質就在兩相間進行反覆的分配，從而把不同的組織分離開來。氣相色譜儀的使用和操作流程一般包括以下幾個程式。
1.加熱
不同廠家生產的氣相色譜儀給定溫度的方式是不相同的。溫度給定方式一般可分為：微機設數法、旋鈕定位法等。
如果採用微機設數法給定溫度，溫度可以直接被指定和設定。如果是採用旋鈕定位法，其使用則有技巧。採用過溫定位法，將溫控旋鈕調至低於操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。
當過溫至約為操作溫度時，通過觀察溫度指示燈和加熱指示燈，逐漸將溫度控制旋鈕調至合適位置。如果採用分步遞進定位法，先將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度，則儀器開始升溫，指示燈亮;當溫度達到某一溫度基本穩定時，再向相同方向轉動旋鈕，讓儀器溫度繼續上升;反覆按此方法進行溫度的遞進調節，直至達到所需要的工作溫度。
2.調池平衡
調池平衡也就是所謂的調熱導電橋平衡，其目的是使儀器的輸出較為合適。對於具有池平衡、調零功能和記錄功能的儀器，需要講究一定的調節技巧。
3.點火
對於氫焰氣相色譜儀，開機的時候需要點火。或者因為某些原因，火熄滅後也需要重新點火。然而，點不著火的情況我們會經常遇到，所以點火也是需要一定技巧的。
通用的點火方法是，先加大氫氣的流量，然後再進行點火，之後將儀器緩慢調回到工作狀態。
4.氣體比例的調節
根據有關資料，對於氫焰氣相色譜儀其三氣的流量比建議為氮氣∶氫氣∶空氣=1∶1∶10。但由於在實際儀器中，轉子流量計一般做不到非常精確的測量，所以，這個標準的氣體配比在實際操作中很難達到。實際操作過程中，可以著重考慮檢測器靈敏度和分離效果，根據實際情況來調整配比。
5.進樣
氣相色譜分析中，常用的進樣方法是使用注射器或六通閥門進樣。影響進樣量的因素主要是氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應範圍。柱效率主要受進樣時間長短的影響。
若進樣時間過長，會造成色譜區域變寬，從而降低柱效率。因此，對於沖洗法色譜而言，應儘可能的減短進樣時間，一般要求不超過1s。
二、氣相色譜儀的使用步驟：
1、開啟穩壓電源。
2、開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好。
3、調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。
4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皁膜流量計在氣路系統面板上實際測量)，柱流量即為總流量減去分流量。
5、開啟空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。
6、根據實驗需要設定柱溫、進樣口溫度和fid檢測器溫度。
7、開啟計算機與工作站。
8、fid檢測器溫度達到150oc以上，按fire鍵點燃fid檢測器火焰。
9、設定fid檢測器靈敏度和輸出訊號衰減。
10、待所設引數達到設定時，即可進樣分析。
11、實驗完畢後，先關閉氫氣與空氣，用氮氣將色譜柱吹淨後關機。
三、氣相色譜儀使用注意事項
氣相色譜儀在使用過程中一般應著重關注以下幾個地方。
1.對氣相色譜儀分析室的要求
(1)分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。
(2)室內環境溫度應在5～35度範圍內，溼度小於等於85%(相對溼度)，且室內應保持空氣流通。有條件的廠應該安裝空調。
(3)基本具備好3000x800x600 (長x寬x高) (mm)的能承受整套儀器，便於操作的工作平臺。平臺不能緊靠牆，應離牆0.5～1.0米，便於接線及檢修用。
(4)為防止電壓波動造成檢測的干擾應裝備單獨容量在10kva左右的動力線路電源。
2.配套氣源準備及淨化
儀器工作時氣體一般由供氣鋼瓶**，鋼瓶的減壓閥要經常檢漏，對氣體純度要求較高，純度應該大於99.99%。對於空氣和氫氣發生器，需要定期進行放水、更換乾燥劑。
(1)氣源準備，事先準備好需用氣體的高壓鋼瓶(一般大中城市均可購到)，裝某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體，每個鋼瓶的顏色代表一種氣體，不能互換。一般用高純氮氣，高純氫氣，無油空氣這三種氣體，每種氣體應準備兩個鋼瓶，以調換備用。有的廠使用氮氣發生器、氫氣發生器和空氣壓縮機也可，但空壓機必須無油。
凡鋼瓶氣壓下降到1～2mpa時，應更換氣瓶。一般廠家使用使用以上氣體99.99%即可，如氣相色譜儀配備電子捕獲檢測器應使用鋼瓶高純氣源，純度在99.
999%以上。
(2)氣源淨化為了出去各種氣體中可能含有的水分，灰分和有機氣體成分，在氣體進入儀器之前應先經過嚴格淨化處理。現在國內的氣體發生器具有較高的發展技術，一般配置5a分子篩或活性炭過濾淨化裝置，基本可以滿足氣相色譜儀要求。若使用鋼瓶高純氣體，則需要進行淨化過濾後使用。
對一些高階的色譜儀附有淨化器，且內已填有5a分子篩，活性炭，矽膠，基本可滿足要求。
3.氣相色譜儀成套性檢查及安放
儀器開箱後，按資料袋內附件清單，進行逐項清點，並將易損零件的備件予以妥善儲存。然後按照儀器的使用說明書上要求，將其放置於工作平臺上，並對著接線圖和各插頭，插座將儀器各部分連線起來，連線色譜工作站。
4.氣相色譜儀氣路連線和氣路氣密性檢查
對於氣相色譜儀氣路連結一般由色譜儀生產廠家工程技術人員進行，在無法達到滿足的情況下應嚴格按照使用說明書中要求在專業人員指導下安裝連線。
氣密性檢查是一項十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導致儀器工作不穩定或靈敏度下降，而且還有發生洩漏的危險，特別是氫氣更應該加以重視。氣相色譜儀氣密檢查一般是檢查載氣流路，其重點是管路接頭處，對於氫氣和空氣流路也要做相應的檢查。
5.進樣口
根據實踐經驗，大多數儀器在進樣50～100次之後隔墊會出現損壞的情況，峰保留時間有時也會變化，甚至出現鬼峰，此時需要對隔墊進行更新。對隔墊的完好情況應定期進行檢查，如果發現隔墊出現裂口或者有較多的隔墊碎屑時必須進行更換。同時，要定期清洗進樣口內的玻璃襯管。
6.色譜柱
在安裝毛細管時，要保證色譜柱的兩端切口是平整的。毛細柱在長時間不使用的情況下，在將毛細柱接進入樣口和檢測器之前應將其兩端切掉2cm左右。
7.檢測器
未處於工作狀態的檢測器不應開啟，應使其保持關閉狀態。對於ecd檢測器，其在排放放空氣時應設定導管，把空氣排出室外。平時使用時也應該注意，不要把空氣引入到ecd檢測器中。
結語氣相色譜儀作為現代主流的檢測裝置，其工作原理並不難懂，但裝置使用有著嚴格的操作程式。每個使用環節都一定的要求，從氣源、裝置到外界環境條件都有特殊要求。只有瞭解了這些要求才能高效、快捷的使用氣相色譜儀。
15樓：匿名使用者
北京北分天普氣相色譜儀tp-2060
有具體氣象色譜技術引數；
1.開啟氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關（或氮氣鋼瓶總閥），調整輸出壓力穩定在
0.4mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。
2.開啟色譜儀氣體淨化器的氮氣開關轉到「開」的位置。注意觀察色譜儀載氣b的柱前壓上升並
穩定大約5分鐘後，開啟色譜儀的電源開關。
3.設定各工作部溫度。
4.點火：待檢測器（按「顯示、換擋、檢測器」可檢視檢測器溫度）溫度升到100℃以上後，開啟淨化器上的。
5.氫氣、空氣開關閥到「開」的位置。
6.開啟電腦及工作站a，開啟一個方法檔案：tvoc分析方法或苯分析方法。
7.關機程式：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。
8.使用熱解吸儀分析標準樣品。
9.樣品分析。
（a）tvoc分析時：首先把解析儀的溫度設定為300℃，把六通閥的開關置於反吹位置，固定好已經採集了現場樣品的熱解析管。
（b）苯分析時：首先把解析管移到加熱爐內加熱，同時開始計時。
氣相色譜儀柱溫降不下來是什麼原因
氣相色譜儀的柱溫箱溫度降不下來,十有 是你的溫度控制系統有故障了。最好找廠家看看。生化色譜網 有個 色譜故障排除系統 你可以按照他的提示操作看看。能加熱,加熱元件沒問題 溫度偏高,很可能是測溫控溫元件出問題了,一直加熱,導致溫度偏高。換個溫控器看看。你的問題不具體,是高溫降不下來,還是近室溫降不下來...
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最後觀察檢測器...
請問誰知道氣相色譜儀的使用步驟，氣相色譜儀的使用步驟
氣相色譜儀使用說明 適用範圍 氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工 生工 食品專業作儀器分析實驗用，也可用於科研及常規分析。操作規程 1開啟穩壓電源 2開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好 3調節總流量為適當值 根據刻度的流量表測得 4調節分流...