1樓：摯愛記憶
a、從乙圖可知，曲線a表示沒有酶抑制劑存在時的作用效果；a正確．b、曲線a、b反應速率不再隨底物濃度的增加而增加，是受酶濃度的限制；b正確．
c、曲線c表示在非競爭性抑制劑作用上酶的活性降低；c錯誤．d、由於酶具有專一性，z競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，故與該酶催化的底物結構相似；d正確．
故選c．
酶抑制劑是與酶結合並降低酶活性的分子，分為競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑，其抑制作用原理如圖b、c所示
2樓：元大師
a、分析題
復圖可知，非競爭抑制劑是通過制與酶bai
的非活性部位結合，使活性部du位的結構發生改變zhi，不能dao與底物結合，因此酶會失去活性，a正確；
b、由a分析可知，b錯誤；
c、競爭性抑制劑與該酶催化的底物化學結構相似，c錯誤；
d、競爭性抑制劑與酶的活性位點具有互補結構，能與酶的活性部位結合，但是不能被酶催化分解，d錯誤．
故選：a．
什麼是競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的主要區別？
3樓：great少先隊員
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性
部位。非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。
一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成：第一個是結合部位，酶的底物靠此部位結合到酶分子上；第二個是催化部位，底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化。組成功能部位的是酶分子中在三維結構上比較靠近的少數幾個氨基酸殘基或是這些殘基上的某些基團，它們在一級結構上可能相距甚遠，甚至位於不同肽鏈上，而是通過肽鏈的盤繞、摺疊在空間構象上相互靠近；對於需要輔酶的酶來說，輔酶分子或輔酶分子的某一部分結構也是功能部位的組成部分。
競爭性抑制（***petitive inhibition）：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
4樓：緒巨集放竹濃
競爭性抑制劑：它與被抑制的酶的底物通常有結構百上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆度的抑制作用。與酶的活性中心相結合。與酶的結合是可逆的。
非競爭性抑制劑：指與酶的活問性位點以外的部位結合，使酶分子形狀發生了變化，活性位點不適於接納底物分子的化學試劑答。
酶的抑制劑是那些能與酶結合並降低酶活性的分子，分為競爭性和非競爭性兩種，競爭性抑制劑與底物競爭酶的
5樓：網操
a、分析題抄圖甲可
知，競爭性抑制襲劑會使酶活性降低，非競爭性抑制劑會使酶結構發生改變而失去催化作用，因此圖乙中曲線a為活性不被抑制的酶，曲線b為競爭性抑制，曲線c為非競爭性抑制，a正確；
b、由題圖曲線可知，曲線b酶活性大於c，因此曲線b為競爭性抑制，曲線c為非競爭性抑制，b錯誤；
c、分析題圖可知，a曲線酶活性最大，a為活性不被抑制的酶，b曲線酶活性降低，競爭性抑制，c錯誤；
d、由c分析可知，d錯誤．
故選：a．
在生產應用中，如何判斷某一酶抑制劑是競爭性抑制劑，非競爭性抑制劑，還是反競爭性抑制劑？
6樓：匿名使用者
根據酶動力方程， km是酶促反應速度n為最大酶促反應速度值一半時的底物濃度。將資料帶入計算，獲得結果。若km增加，vm不變為競爭性抑制，km減小，vm也減小，為反競爭性抑制，都不是，為非競爭性抑制。
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同
7樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
競爭性抑制和非競爭性抑制作用的異同
8樓：王王王小六
一、相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、不同點：
1、與底物結合不同
競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，可與底物競爭同一個結合位點；而非競爭性抑制劑不能與遊離的酶結合，底物、抑制物和酶的結合無競爭性，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低。
2、濃度對抑制程度影響不同
競爭性抑制作用的抑制劑濃度越大，則抑制作用越大，但增加底物濃度可使抑制程度減小； 而非競爭性抑制劑對酶與底物的結合無影響，故底物濃度的改變對抑制程度無影響。
3、 結構不同
競爭性抑制劑與底物在結構上有類似之處； 而非競爭性抑制劑的化學結構不一定與底物的分子結構類似。
9樓：lily_大力
一、競爭性抑制
和非競爭性抑制作用的相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與
酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、競爭性抑制和非競爭性抑制作用的不同點：
1、競爭性抑制：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大。
2、非競爭性抑制：酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭。但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低。
非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物。
擴充套件資料：
競爭性抑制的機理：
1、抑制劑與底物在結構上有類似之處
2、可能結合在底物所結合的位點（如結合基團）上，從而阻斷了底物和酶的結合
3、降低酶和底物的親和力。
注意：結合在酶的同一部位以及結構類似並不是競爭性抑制的必要條件，抑制劑結合的部位阻礙底物和酶的結合，即產生空間位阻也可以造成競爭性抑制。
非競爭性抑制的機理：
1、有些抑制物往往與酶的非活性部位相結合，形成抑制物一酶的絡合物後會進一步再與底物結合。
2、或是酶與底物結合成底物一一酶絡合物後，其中有部分再與抑制物結合。
10樓：天風海雨樓主
共同點：抑制劑與酶通過非共價方式結合.
不同點：
（1）競爭性抑制 抑制劑結構與底物類似,與酶形成可逆的ei複合物但不能分解成產物p.抑制劑與底物競爭活性中心,從而阻止底物與酶的結合.可通過提高底物濃度減弱這種抑制.
競爭性抑制劑使km增大,km'=km×（1+i/ki）,vm不變.
（2）非競爭性抑制 酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭.但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低.非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物.
非競爭性抑制使km不變,vm變小.
11樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
12樓：百度使用者
異：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大；
非競爭性抑制作用的抑制劑沒有和底物類似的結構，既可以與酶結合又可以和酶-底物複合物結合，與底物結合在不同位點上，抑制常數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度無關，增大底物濃度不可消除抑制，酶促反應的km不變，vmax變小。
同：都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
如何判斷酶抑制劑是競爭性還是非競爭性
13樓：匿名使用者
a、從乙圖bai可知，曲線
dua表示沒有酶抑制劑存在時zhi
的作用效果；daoa正確． b、曲線回a、b反應速率答不再隨底物濃度的增加而增加，是受酶濃度的限制；b正確． c、曲線c表示在非競爭性抑制劑作用上酶的活性降低；c錯誤． d、由於酶具有專一性，z競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，故與該酶催化的底物結構相似；d正確．故選c．
14樓：喂小飽
據酶動力方程, km是酶促反應速度n為最大酶促反應速度值一半時的底物濃度。將資料帶入計算,獲得結果
增加底物濃度，競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的抑制程度
15樓：殷明明孫楓
增加底bai物濃度時，du競爭性抑制劑受到的zhi抑制會降低，因dao
為更多的回底物有機會與酶結合答。非競爭性抑制劑則由於其與底物結合的部位已發生形變，無論加入多少底物，該酶的結合催化作用也不會增強。因此，增加底物濃度，競爭性抑制劑抑制程度降低，非競爭性抑制劑的抑制程度不變。
製備固定化酶的方法有哪些？競爭性抑制劑有何特徵？如何消除它對酶的抑制作用
1.1吸附法 吸附法是利用物理吸附法，將酶固定在纖維素 瓊脂糖等多糖類或多孔玻璃 離子交換樹脂等載體上的固定方式。顯著特點是 工藝簡便及條件溫和，包括無機 有機高分子材料，吸附過程可同時達到純化和固定化 酶失活後可重新活化，載體也可再生。但要求載體的比表面積要求較大，有活潑的表面 1.2包埋法 包埋...
舉例說明酶的競爭性抑制劑在臨床上的應用並簡述起作用原理
磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制性作用 抑制二氫葉酸進而減少四氫葉酸，而四氫葉酸是細菌合成核苷酸不可缺少的輔酶，fh4生成障礙使核酸合成受阻而抑制細菌的生長繁殖 競爭性抑制劑與底物競爭與酶活性中心結合，如若增加底物濃度，則競爭與酶活性中心結合時底物可佔優勢，當底物濃度增加足夠大，可解除抑制劑與酶活性...
如何區分競爭性抑制和非競爭性抑制
1.作圖進行區別 競爭性抑制和非競爭性抑制的米氏方程曲線不一樣，雙 如何區別競爭性抑制,非競爭性抑制和反競爭性抑制 5 生物化學中，如何區分競爭性抑制和非競爭性抑制呢？求高人回答，謝謝！1.作圖進行區別 復競爭制性抑制和非競bai 爭性抑制的米氏方程曲du線不一樣zhi,雙倒數dao 何謂競爭性抑制...