1樓：雙魚專注吃貨
磺胺類藥物對二氫葉酸合成酶的抑制性作用 抑制二氫葉酸進而減少四氫葉酸，而四氫葉酸是細菌合成核苷酸不可缺少的輔酶，fh4生成障礙使核酸合成受阻而抑制細菌的生長繁殖
2樓：匿名使用者
競爭性抑制劑與底物競爭與酶活性中心結合，如若增加底物濃度，則競爭與酶活性中心結合時底物可佔優勢，當底物濃度增加足夠大，可解除抑制劑與酶活性中心的結合，反應仍可達最大速度。但增加了底物濃度意味其與酶的親和力降低了，因此km值增高而vmax不變。
苯那普利又叫貝納普利，是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素i轉換為血管緊張素ii，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，還能抑制緩激肽的降解，使血管阻力降低，產生降壓作用。洛汀新可擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟後負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，降低肺血管阻力，從而改善心排血量。
3樓：匿名使用者
【什麼是α-葡萄糖苷酶抑制劑？】朋友，僅供你參考
4樓：棟玉蓉弓琴
酶的競爭性抑制劑作用原理：與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。
例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構，而對氨基苯甲酸、二氫喋呤及穀氨酸是某些細菌合成二氫葉酸的原料，後者能轉變為四氫葉酸，它是細菌合成核酸不可缺少的輔酶。由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，使核酸合成障礙，導致細菌死亡。
舉例說明酶的競爭性抑制劑在臨床上的應用並簡述起作用原理
5樓：曩人
酶的競爭性抑制劑作用原理：與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。
例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構，而對氨基苯甲酸、二氫喋呤及穀氨酸是某些細菌合成二氫葉酸的原料，後者能轉變為四氫葉酸，它是細菌合成核酸不可缺少的輔酶。由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，使核酸合成障礙，導致細菌死亡。
舉例說明酶的競爭性抑制應用意義
6樓：匿名使用者
舉例說明酶的競爭性抑制劑在臨床上的應用並簡述起作用原理 酶的競爭性由於磺胺藥是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，進而減少菌體內四氫葉酸的合成，
酶競爭性抑制在臨床上的應用
7樓：匿名使用者
你是學醫的嗎？ 在生化書上是這樣描述的：酶的競爭抑制劑的作用原理是：
競爭劑競爭酶的活性中心，抑制底物與酶結合，使反應無法或少量進行。這樣的競爭抑制劑有：琥珀酸酶競爭抑制劑--丙二酸，還有二氫葉酸還原酶競爭抑制劑----氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由於抑制葉酸還原成四氫葉酸導致dna無法複製這樣就可以從源頭上也是癌細胞的**，這樣有治癌的作用。
<---這就是臨床應用。
舉例說明競爭性抑制在臨床上的應用
8樓：匿名使用者
主要是磺胺類藥物的應用。對磺胺類藥物敏感的
細菌在生長繁殖時，不能直接利用環境中的葉酸，而是在菌體內二氫葉酸合成酶的催化作用下，以對氨基苯甲酸為底物生成而二氫葉酸，二氫葉酸是四氫葉酸的前體，四氫葉酸是細菌合成核酸的重要輔酶之一。磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，抑制二氫葉酸合成。細菌因此造成核苷酸與核算的合成受阻而影響起生長繁殖。
兒人體可以直接利用食物中的葉酸，核酸合成不受磺胺類藥物的干擾。根據競爭性抑制的特點，服用磺胺類傲物必須保證血液中藥物的高濃度，以發揮其競爭性抑制的作用。
我才學的生化上講的，希望對你有用
3、什麼是酶的競爭性抑制作用？並舉一例說明競爭性抑制在醫學或藥學中的應用（要求詳細闡明其生化機理）
9樓：匿名使用者
競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：
a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；
b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；
c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；
d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低 特點為：
a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；
b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；
c.動力學引數。
以磺胺藥為例說明競爭性抑制作用在臨床上的應用
10樓：匿名使用者
磺胺類藥物通過阻斷細菌二氫葉酸合成而發揮抗菌作用，tmp為二氫葉酸還原酶抑制劑，可阻斷四氫葉酸還原為二氫葉酸，與磺胺類藥合用，可達到雙重阻斷二氫葉酸的合成的效果，從而起到增加磺胺類藥物的藥效的作用。
11樓：匿名使用者
對磺胺敏感的細菌不能利用環境中的葉酸，而只能利用對氨基苯甲酸在細菌體內的二氫葉酸合成酶的作用合成二氫葉酸，二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下還原成四氫葉酸。 磺胺類藥物與對氨基苯甲酸結構相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑；磺胺增效劑與二氫葉酸結構相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑。通過兩者的作用，使細菌體內合成的四氫葉酸減少，從而抑制了細菌的生長和繁殖。
什麼是酶的競爭性抑制作用？並舉一例說明競爭性抑制在醫學或藥學中的應用（要求詳細闡明其生化機理）。
12樓：a鈥唖
指的是有些抑制劑和酶底物結構相似，可與底物競爭酶活性中心，從而抑制酶和底物結合成中間產物
作用原理：與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。
例如磺胺藥與對氨基苯甲酸具有類似的結構
酶抑制劑分競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑，兩者作用特點如圖甲所
a 從乙圖可知，曲線a表示沒有酶抑制劑存在時的作用效果 a正確 b 曲線a b反應速率不再隨底物濃度的增加而增加，是受酶濃度的限制 b正確 c 曲線c表示在非競爭性抑制劑作用上酶的活性降低 c錯誤 d 由於酶具有專一性，z競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點，故與該酶催化的底物結構相似 d正確 故選c...
製備固定化酶的方法有哪些？競爭性抑制劑有何特徵？如何消除它對酶的抑制作用
1.1吸附法 吸附法是利用物理吸附法，將酶固定在纖維素 瓊脂糖等多糖類或多孔玻璃 離子交換樹脂等載體上的固定方式。顯著特點是 工藝簡便及條件溫和，包括無機 有機高分子材料，吸附過程可同時達到純化和固定化 酶失活後可重新活化，載體也可再生。但要求載體的比表面積要求較大，有活潑的表面 1.2包埋法 包埋...
競爭性抑制與非競爭性抑制的比較，何謂競爭性抑制和非競爭性抑制？兩者有何異同
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位.非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構,使酶活性下降.一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成 第一個是結合部位,酶的底物靠此部位結合到酶分子上 第二個是催化部位,底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化.組成功能部位的是酶分子...