1樓:匿名使用者
哈哈,樓上的解釋直接又幽默。 這個結果的意思就是用 染色體核型分析技術檢查是正常的,但不能保證不影響生育, 因為這種技術有侷限性啊,不能排除微小結構的變異和其他基因的突變,這種技術只能看大片段的變異。
2樓:忘性大啊
說你是人類,還是個男人。如果沒其他問題(自身)不影響。
染色體46xx,不排除微小結構異常及小比列嵌合是正常嗎
3樓:量子天堂
46xx是正常女性的染色體核型。
「不排除微小結構異常及小比例嵌合」說明檢測精度不夠,發現不了這些小問題。
建議再諮詢醫生或者選擇別的檢測方法。
嵌合體染色體xy46,xxy47是什麼意思
4樓:孫超
多一條dux染色體
如果你對這個答案zhi有什麼疑問dao,請內追問,另外如果你覺得我的回答對你有
容所幫助,請千萬別忘記採納喲!
染色體檢查結果:46 xy
5樓:匿名使用者
g顯帶結果顯示是正常的男性核型,由於方法學解析度問題,有些細微的改變看不到,所以有了備註的內容。
6樓:孔子的老lao師
完全正常的可能非常大,但不能完全排除有不正常的可能
在g顯帶300-400條水平分析4個染色體核型,計數21個細胞,未見數目及明顯結構異常,不排除微缺失和嵌合體!
7樓:君名南宮煌
就結果來看是正常的。
嵌合體只是極少數人,相信應該不會被lz正好碰上吧。
你看親子鑑定的結果也是寫99.9%,不會寫100%,所以你就別當心了,起碼染色體結果沒問題,基因水平的問題就不知道了。
8樓:電視臺採訪
隨機計數細胞100個,檢測到6%的羊水細胞顯示2個訊號點,未見13.18及y染色體隨機計數100個細胞,分析核型,其中50個細胞是46,xy(正常),4個細胞是47
臍血染色體結果正常,但又說不能完全排除嵌和體,請問是什麼意思
9樓:言吾測序
應該是用g顯帶核型技術檢測的臍血染色體吧,這個技術的解析度無法檢測到部分嵌合體的,所以才有這麼一說。
染色體檢查結果,46,xx(14;22號大隨體),46,xy(y=18),是什麼意思? 5
10樓:巨蟹の座
不好意思,你去問問別人吧,這我也不懂
檢查是怎麼沒問醫生呢?
11樓:匿名使用者
你就放心吧 大夫都說沒事了 不要太擔心對孩子不好哦
哪些人需要做染色體檢查,哪些人需要做染色體核型分析檢查?
染色體不是常規孕前檢查,當有多次流產史的時候,才要檢查。一次自然流產也不是必須的 檢查需要雙方抽血。可以在計劃懷孕前三個月去醫院做個全面的孕前檢查,並從計劃要小孩的前3個月開始服用葉酸,服用至懷孕後3個月末,可預防先天性神經管畸形。一 生殖功能障礙者 在不孕症 多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫...
請問我家孩子做了染色體檢查結果是先天愚型結果47,XX 21參考值女 46,XX
這沒有嚴重之分,先天性愚型是在染色體層面出現了問題,到目前大多數先天性的疾病不能 好,只能在胚胎期間進行篩查,如有則需打掉孩子,有需要,父母在懷胎前也需做基因診療,避免生出有先天性疾病的患兒,當然不是所有先天性疾病都可在之前篩查出來,也有可能實在胚胎髮育時產生了基因突變 根據你提供的應該是21 三體...
PETct檢查報告中suvmax是指什麼指標
目前,baipet ct檢查主要用於以下腫瘤的du 診斷和鑑別zhi 癌 結直腸癌 淋巴dao瘤 內 肺癌容 肝癌 腦腫瘤 癌 胰腺癌和頭頸部腫瘤等,及各種腫瘤的轉移灶的全身檢查。良惡性腫瘤的鑑別是pet ct臨床應用的一個非常重要的方面,在腫瘤的診斷 鑑別診斷 分級 分期 預後及療效判斷有明顯優勢...