1樓:遊俠
其藥理意義是提示該藥分佈廣或者是藥物與生物高分子有大量結合,亦或兩者兼有之。當vd已知時,可根據血漿濃度來推算體內外來化合物的總量。
按照血漿濃度(c)推算體內外來化合物總量(a)在理論上應占有的體液容積,即表觀分佈容積vd=a/c,單位為ml或ml/kg(體重)。各組織器官與血漿對外來化合物濃度的影響,因此表觀分佈容積能提供外來化合物在體內分佈的重要資訊。
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服藥後立即全身分配時,v值不固定,但隨時間增加而增加。這種情況的發生是由於分佈導致血漿濃度降低,體內藥物總量沒有明顯變化。只有當存在瞬時分佈時,v才不依賴於時間。
瞬時分佈在理論上沒有出現,但實際上是可以接近的。如果分佈很快,只能在服藥後的頭幾分鐘內分辨出來,一般可以忽略分佈階段。可以說,這種藥物出現了瞬時分佈,可以看作是一種單室模型藥物。
就臨床而言,大多數藥物都屬於這一類。
2樓:哊點壞
(1)vd:是指藥物吸收達到平衡或穩態時,按照血藥濃度(c)推算體內藥物總量(a)在理論上應占有的體積容積,即:vd(l)=a(mg)/c(mg/l)。
(2)意義:1可從vd的大小了解該藥在體內的分佈情況,即vd大的藥物,其血漿濃度低,主要分佈在周圍組織內;vd小的藥物,其血漿濃度高,較少分佈在周圍組織。2可從vd的大小,從血漿濃度算出機體內藥物總量;或可算出要求達到某一血漿有效濃度所需的藥物劑量。
藥物表觀分佈容積臨床意義有哪些
3樓:淵源
(1)vd:是指藥物吸收達到平衡或穩態時,按照血藥濃度(c)推算體內藥物總量(a)在理論上應占有的體積容積,即:vd(l)=a(mg)/c(mg/l)。
(2)意義:1可從vd的大小了解該藥在體內的分佈情況,即vd大的藥物,其血漿濃度低,主要分佈在周圍組織內;vd小的藥物,其血漿濃度高,較少分佈在周圍組織。2可從vd的大小,從血漿濃度算出機體內藥物總量;或可算出要求達到某一血漿有效濃度所需的藥物劑量。
血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析
4樓:匿名使用者
對於單室模型的藥物而言分佈容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係:vd=x/c。
藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質(如血漿蛋白質)的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高,則其組織分佈較少,血藥濃度高,分佈容積就小了。
5樓:匿名使用者
好像是沒有什麼關係 因為表觀分佈容積表現的是 藥物作用的廣與窄 而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度 跟代謝速度有關
誰知道血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析
6樓:淡漠
對於單室模型的藥物而言分佈
容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係:vd=x/c。
藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質(如血漿蛋白質)的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高,則其組織分佈較少,血藥濃度高,分佈容積就小了。
7樓:牟婉儀杜安
好像是沒有什麼關係
因為表觀分佈容積表現的是
藥物作用的廣與窄
而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度
跟代謝速度有關
藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對錶觀分佈容積和藥物消除有何影響
8樓:瞎起個破名吧
當藥物主要與血漿蛋白結合時,其表觀分佈容積小於它們的真實分佈容積;而當藥物 主要與血管外的組織結合時,其表觀分佈容積大於它們的真實分佈容積。蛋白結合率高的藥 物,通常體內消除較慢。
藥物表觀分佈容積大的抗菌藥物 有哪些
9樓:消費者協會一隊
(1)vd:是指藥物吸收達到平衡或穩態時,按照血藥濃度(c)推算體內藥物總量(a)在理論上應占有的體積容積,即:vd(l)=a(mg)/c(mg/l)。
(2)意義:1可從vd的大小了解該藥在體內的分佈情況,即vd大的藥物,其血漿濃度低,主要分佈在周圍組織內;vd小的藥物,其血漿濃度高,較少分佈在周圍組織。2可從vd的大小,從血漿濃度算出機體內藥物總量;或可算出要求達到某一血漿有效濃度所需的藥物劑量。
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