1樓：匿名使用者
要檢測mrna的表達量的話就必須提rna了 具體是看你要幹什麼了 通常說的提dna其實是提質粒載體 你這種應該是提基因組dna 而且你這病原體是dna的還是rna的。。
2樓：匿名使用者
有些檢測在rna水平上更有意義，看出來表達的多少，分佈，等，rna在生命活動中所行使的多種內生物功能及作用容機制不斷獲得深入解析。過去科學家們認為rna的功能僅僅是參與蛋白質生物合成，然而越來越多的研究資料表明細胞中存在著多種不同型別的rna，這些 rnas在參與蛋白質的合成之外，還可對細胞內訊號傳導和基因表達起重要的調控作用。
3樓：匿名使用者
有的時候沒有dna，只好先提取rna
還有，有時候要知道蛋白質的合成，也需要知道mrna的序列。因為僅僅知道dna是沒有用的，基因會選擇性表達
如何確定提取的rna質量的好壞分子生物學簡答題
4樓：匿名使用者
northern印跡雜交(northernblot)。這是一種將rna從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法。dna印跡技術由southern於2023年建立，稱為southern印跡技術，rna印跡技術正好與dna相對應，故被稱為northern印跡雜交，與此原理相似的蛋白質印跡技術則被稱為westernblot。
northern印跡雜交的rna吸印與southern印跡雜交的dna吸印方法類似，只是在上樣前用甲基氫氧化銀、乙二醛或甲醛使rna變性，而不用naoh，因為它會水解rna的2'-羥基基團。rna變性後有利於在轉印過程中與硝酸纖維素膜結合，它同樣可在高鹽中進行轉印，但在烘烤前與膜結合得並不牢固，所以在轉印後用低鹽緩衝液洗脫，否則rna會被洗脫。在膠中不能加eb，因為它會影響rna與硝酸纖維素膜的結合。
為測定片段大小，可在同一塊膠上加分子量標記物一同電泳，之後將標記物切下、上色、照相，樣品膠則進行northern轉印。標記物膠上色的方法是在暗室中將其浸在含5μg/mleb的0.1mol/l醋酸銨中10min，光在水中就可脫色，在紫外光下用一次成像相機拍照時，上色的rna膠要儘可能少接觸紫外光，若接觸太多或在白熾燈下暴露過久，會使rna訊號降低。
瓊脂糖凝膠中分離功能完整的mrna時，甲基氫氧化銀是一種強力、可逆變性劑，但是有毒，因而許多人喜用甲醛作為變性劑。所有操作均應避免rnase的汙染。原理:
整合到植物染色體上的外源基因如果能正常表達，則轉化植株細胞內有其轉錄產物--特異mrna的生成。將提取的植物總rna或mrna用變性凝膠電泳分離，則不同的rna分子將按分子質量大小依次排布在凝膠上;將他們原位轉移到固定膜上;在適宜的離子強度及溫度條件下，用探針與膜雜交;然後通過探針的標記性質檢測出雜交體。若經雜交，樣品無雜交帶出現，表明外源基因已經整合到植物細胞染色體上，但在該取材部位及生理狀態下該基因並未有效表達。
在分子生物學中，nt 和bp單位有什麼區別
5樓：學雅思
一、指代不同
1、nt：又叫鹼基，，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。鹼基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。
2、bp：又叫鹼基對，是一對相互匹配的鹼基（即a—t， g—c，a—u相互作用）被氫鍵連線起來。
二、結構不同
1、nt：具有雙環結構。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶屬於嘧啶族（y），環系是一個六元雜環。
也被稱為主要或標準鹼基。它們是組成遺傳密碼的基本單元，其中鹼基a、g、c和t存在於dna中，而a、g、c和u存在於rna中。
2、bp：是形成dna、rna單體以及編碼遺傳資訊的化學結構。組成鹼基對的鹼基包括a、g、t、c、u。
嚴格地說，鹼基對是一對相互匹配的鹼基(即a：t，g：c，a：
u相互作用)被氫鍵連線起來。
三、用處不同
1、nt：通過共價鍵與核糖或脫氧核糖的1位碳原子相連而形成的化合物叫核苷。核苷再與磷酸結合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的第5位碳原子上。
2、bp：常被用來衡量dna和rna的長度（儘管rna是單鏈）。與核苷酸互換使用，儘管後者是由一個五碳糖、磷酸和一個鹼基組成。
6樓：***
nt=nucleotide, 即核苷酸數，通常用於描述單鏈，如rna, primer等
bp=base pair, 即鹼基對，用於描述雙鏈的，如dna, 雙鏈rna等。
7樓：我努力的方式
具體區別如下：
nt特指核酸鹼基（nucleotide），mer作為希臘語演化來的詞根表示單體，nt=nucleotide, 即核苷酸數，通常用於描述單鏈，如rna, primer等
bp是描述核酸或脫氧核酸的大小主要是從鹼基角度講的.dna雙鏈結構是鹼基配對的.base pair.
bp=base pair, 即鹼基對，用於描述雙鏈的，如dna, 雙鏈rna等。
現代分子生物學技術與植物病毒病的防治方法有哪些？
分子生物學的中心法則包括哪些內容
8樓：久久得六
1、從dna流向dna（dna自我複製）；
2、從dna流向rna，進而流向蛋白質**錄和翻譯）；
3、從rna流向rna（rna自我複製)；
4、從rna流向dna（逆轉錄）
注：其中前兩條是中心法則的主要體現，後兩條是中心法則的完善和補充。
9樓：阿魯巴星人
最原始的中心法則指的是：遺傳資訊從dna傳遞給rna,再從rna傳遞給蛋白質,即完成遺傳資訊的轉錄和翻譯的過程。
但是目前對中心法則經過了修改，用一張圖來表示：
10樓：澍奕小道
中心法則主要是指：dna（複製）→**錄）→rna→（翻譯）→蛋白質。
此外還有中心法則的補充：rna→（反轉錄）→dna。
注：括號裡為生物學過程，dna/rna/蛋白質為生物有機大分子。
分子生物學中的拷貝是什麼意思,分子生物學實驗當中,為什麼都是用PCR儀器來克隆DNA這個克隆到底是什麼意思為什麼要克隆
分子生物學中的拷貝copy即dna的複製。dna複製 dna replication 是指以親代dna鏈為模板,以datp dgtp dctp和dttp為原料,在dna聚合酶的催化下合成子代dna的過程。dna複製是生物遺傳的基礎,是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留複製,是以最開始的雙鏈...
分子生物學與分子細胞生物學有什麼區別
簡單一點說吧。細胞生物學相當於從器官看人體，比如肝臟 膽囊 胃 腸的功能，血液的流動，肺部氧氣的吸收，骨骼與肌肉的結構等等 而分子生物學就相當於從細胞角度研究人體，比如腫瘤細胞，神經元，肌細胞，細胞，血細胞。雖然分子生物學更高階一點，但是現今的分子生物學只能算入門，可以看成是生物化學的一個分支，主要...
細胞分子生物學主要講什麼啊可以給大致介紹下嗎謝謝
細胞的分子bai生物學是對生物在分子du層zhi次上的研究。這是一門dao生物學和化學之間跨學專科的研屬究,其研究領域涵蓋了遺傳學 生物化學和生物物理學等學科。分子生物學主要致力於對細胞中不同系統之間相互作用的理解,包括dna,rna和蛋白質生物合成之間的關係以及瞭解它們之間的相互作用是如何被調控的...