1樓：匿名使用者
簡單一點說，看有沒有晶體析出，一般就是：升溫，就把原來溫度對應曲線上專的點往右平屬移至高溫時對應的點，此時這點在該物質溶解度曲線下面，說明不飽和，沒晶體析出；這點在該物質溶解度曲線上或上面，說明此時飽和或過飽和（有晶體析出）。反之，降溫往左移（與上同理）。
怎麼看溶解度曲線？
2樓：匿名使用者
首先，要弄清楚溶解度及溶解度曲線的概念。某固體物質在100克溶劑裡（通常為水）達到飽和狀態時所能溶解的質量（在一定溫度下，100克溶劑裡溶解某物質的最大量）即為該物質的溶解度，溶解度單位：克。
一般情況下，不同溫度時，物質的溶解度不同，根據不同溫度下物質的溶解度可以畫出溶解度曲線。溶解度曲線中在曲線上的點,都是飽和溶液,曲線下的點,都是不飽和溶液,曲線以上的點,都是過飽和溶液.
3樓：匿名使用者
根據溫度看溶質的溶解質量多少
如何判斷會不會析出晶體,在溶解度曲線圖裡
4樓：匿名使用者
舉個例子：
在溶解度影象中，x軸為溫度，y軸為溶解度。
1、在50℃時，若實際濃度高於50℃的溶解度，則有晶體析出。
2、在50℃時，若實際濃度低於50℃的溶解度，則無晶體析出。
在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，叫做這種物質在這種溶劑中的溶解度。
5樓：綠蘋果
溶解度曲線是表達物質濃度和溫度關係。判斷會不會析出晶體，第一種情況：首先要確定在那個溫度，以50度為例，就在x軸（溫度軸）50度那個地方做垂線，與溶解度曲線相交，再過交點向y軸（濃度軸）作垂線與y軸相交，此時得到的濃度資料意思是：
在50度時，該種物質的溶解度。如果實際濃度高於這個濃度，就有晶體析出。反之就沒有。
第二種情況：確定物質的濃度，並在y軸上找到該點，過該點作y軸垂線並與曲線相交，過交點作x軸垂線與x軸相交，得到的溫度資料意思是：該物質在該濃度下完全溶解需要的溫度要在這個溫度以上，否則就會有晶體析出
化學怎樣根據影象判斷t℃時是否是飽和溶液
6樓：匿名使用者
看大於這個溫度後，遺留的固體有沒有變化
7樓：匿名使用者
在溶解度曲線上的點，是飽和溶液。
8樓：忘川釣魚人
過t點做直線與y軸平行，與溶解度曲線交於一點，該點對應的溶解度就是飽和溶液，該點往上為過飽和溶液，往下為不飽和溶液
9樓：精銳七寶***
根據s-t°c影象的話看和飽和曲線的位置在曲線上是飽和，曲線下是不飽和，在曲線的上面是過飽和無意義！有一些變式的影象看一下y軸的含義
初中化學溶解度曲線圖怎麼看溶質質量分數
10樓：雲和山的彼端
通常橫座標是溫度，縱座標是溶解度，按特定的溫度，標定此溫度的溶解度
比如kno3溶液，橫座標30攝氏度，標30攝氏度溶解度為50克
溶解度是100克水最多溶解溶質的質量，溶解度50克是100克水溶解50克kno3晶體達到飽和，飽和溶液質量分數50/100+50=0.33
怎麼通過q-pcr的擴增曲線和溶解曲線來分析結果，如何通過曲線來判斷結果的好與壞？
11樓：匿名使用者
1、擴增曲線（如果做雙δct法）：
（1）擴增曲線必須是s型，有明顯的四個時期，且復孔的ct值儘量一致，相差不要超過0.5個ct值（上限是1個ct值）；
（2）同一個基因在不同濃度的相同模板下擴增，其相差的ct值為相差濃度倍數的2次開方。當然這是理論值；另外陰性對照不能有擴增（40個迴圈以後出ct值屬正常現象，也可算作沒有擴增）。
2、溶解曲線：
（1）溶解曲線是判斷擴增產物是否單一的曲線，顧名思義，其跟模板（或其濃度）沒有關係，擴增什麼基因就應該有其相對應的溶解曲線；
（2）一般sybr法的目的基因在80~90℃之間；
（3）出現其他峰就該考慮是否為引物二聚體（一般為60~75℃之間）視引物長度而定，而基因組dna汙染的峰會在90℃以後。出現引物二聚體可能是引物設計、引物加量等原因所致；
（4）基因組dna那麼考慮設計跨內含子引物或者實驗之前做gdna的消除工作。而陰性對照有目的峰那可能就是模板汙染，注意實驗操作等避免模板汙染。
3、溶解曲線是為了驗證擴增產物特異性的，要是溶解曲線是單峰說明產物只有一條，結果較好；要是雙峰說明產物不特異，可能存在引物二聚體或非特異性擴增，有可能引物設計有問題。
12樓：匿名使用者
具體要看你做什麼實驗，模板和擴增的基因實怎樣的。
1、擴增曲線：一般來說如果你做雙δct法那麼你的擴增曲線必須是s型，有明顯的四個時期，且復孔的ct值儘量一致，相差不要超過0.5個ct值（上限是1個ct值）；同一個基因在不同濃度的相同模板下擴增，其相差的ct值為相差濃度倍數的2次開方。
比如同一種cdna5倍濃度稀釋，那麼同一種基因擴增的前提下，5倍濃度模板的ct值會比1倍濃度模板的ct值提前2.3個迴圈左右，以此類推，當然這是理論值；另外陰性對照不能有擴增（40個迴圈以後出ct值屬正常現象，也可算作沒有擴增）。
2、溶解曲線：溶解曲線是判斷擴增產物是否單一的曲線，顧名思義，其跟模板（或其濃度）沒有關係，擴增什麼基因就應該有其相對應的溶解曲線，類似於電泳。那麼你擴增幾種基因就應該有幾種對應的峰（一般sybr法的目的基因在80~90℃之間），我說的是一般情況，這個跟擴增片段長短有關係。
出現其他峰就該考慮是否為引物二聚體（一般為60~75℃之間）視引物長度而定，而基因組dna汙染的峰會在90℃以後。出現引物二聚體可能是引物設計、引物加量等原因（也有可能是從加完反應液到上機開始pcr這之間的時間過長）所致；基因組dna那麼考慮設計跨內含子引物或者實驗之前做gdna的消除工作。而陰性對照有目的峰那可能就是模板汙染，注意實驗操作等避免模板汙染。
純手打，支援下。
13樓：匿名使用者
擴增曲線要是s形的，融解曲線要單峰。滿足這些條件結果才可靠
怎麼看溶解度曲線圖
14樓：雲和山的彼端
結合橫坐-標溫度，縱座標-溶解度，當溫度10℃，kno3的溶解度20，既10℃時100克水最大溶解20克kno3，同時nacl的溶解度為35，在20℃時，兩種物質的溶解度相同，都是37克，，另外kno3的溶解度隨溫度升高，溶解度迅速增大，而nacl溶解度增大不多。
誰能告訴我如何解決化學溶解度曲線圖題目的一些技巧，是初三的化
1.交點是該溫度bai下溶解度 du相等的點。2.傾斜方向表示溶 zhi解度受dao溫度影響 曲線越陡，影迴響越大，飽和溶液答結晶用降溫，曲線越平，影響越小，飽和溶液結晶用蒸發。3.配製溶液，變溫，蒸發相關問題，主要分析溶質是否完全溶解，析出，溶液稀濃程度是否改變來 這問bai的太寬了，解題技巧老d...
怎麼看白銀k線圖，如何看紙白銀k線圖
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黃金k線圖怎麼看，黃金K線圖怎麼看
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