1樓：蕾真夏菀
骨髓送北京海斯特檢測bcr/abl融合基因定量檢測，結果：融合基因（p210型）陽性bcr/abl（拷貝數）4.81*103abl（拷貝數）8.11*103
bcr-abl(p190)融合基因實時定量檢測結果為:陽性.bcr-abl(拷貝數）/abl（拷
2樓：黃昏
你好，這是一種淋巴細胞白血病，最有效的**就是骨髓移植，放化療只能控制或緩解病情，且***較大，所以如果有合適的骨髓可以移植是最好的。
希望能解決您的問題。
關於融合基因的準確性，請賜教
3樓：匿名使用者
融合基因對於白血病的診斷和預後有一定的作用，臨床上已經開始進行了相關的研回究並用於輔助臨床答診斷。
融合基因屬於dna水平的基因變異，這種變異應該在達到一定的量之後才會引起病變，從面被檢測到。採集時的身體狀況應該不會影響檢測結果，因為短時間內，基因變異不可能達到能被檢測到的水平。同樣，抽取骨髓後的存放時間也不會影響，因為抽取後，細胞會停止生命活動，不會引起新的變異，而保持在原來的狀態。
個人認為，融合基因是屬於dna水平的變異，應該比較穩定，不像rna一樣，會出現降解等不穩定的情況。如果是rna水平進行檢測，可能會影響檢測的靈敏度，尤其是需要定量其變異程度的時候，這種影響就會存在。
白血病完全緩解一年半，讓我做融合基因檢查有什麼作用
4樓：百度使用者
建議：一般是在白血病初診、化療還未開始時檢測白血病融合基因，如果陽性的話，在化療緩解期進行跟蹤檢測，從而估算體內白血病細胞存在的數量，指導化療強度，評估**的危險度。
白血病融合基因是什麼 有什麼意義
5樓：史淑榮主任
白血病融合基因，是白血病的分子生物學特異性標誌。近年來，由於分子生物學技術的發展，對白血病細胞分子遺傳學改變的瞭解也不斷深入。迄今報道白血病涉及至少數十種融合基因，已經認識到大部分的白血病中存在著染色體結構畸變，包括缺失、重複、倒位、易位等，導致原癌基因及抑癌基因結構變異，原癌基因啟用或抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。
有些基因是調控細胞增殖、分化和凋亡的轉錄因子，當基因發生變異，直接影響了下游訊號傳遞途徑，導致細胞增殖能力增強、凋亡障礙，分化障礙等，產生白血病表型。
融合基因檢測對白血病**和預後判斷的意義：
細胞遺傳學分型與疾病的預後關係密切，對於指導臨床個性化**方案的選擇和判斷預後具有十分重要的意義。急性白血病有pml/rara，cbfb/myh11，aml1/eto融合基因預後較好，化療完全，緩解率高，可長期緩解或**，不主張早期做造血幹細胞移植。
而對於有mll異常、myc/igh融合基因的aml，bcr/abl融合基因的all對化療反應差，**率高，建議其有條件積極行造血幹細胞移植。有了融合基因的檢測，初治時可指導科學合理選擇長期**方案，避免不必要的**不足或過度**。
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