1樓：匿名使用者
,檢測白血病融合基因結果準確穩定,對於臨床明確診斷、具體分型、動態觀測腫瘤負荷、選擇**方案、評估**效果和預後都有較大價值,值得推廣應用。
白血病融合基因分型檢測為陰性，是什麼意思
2樓：似茶人生
融合基因陰性代表愈後會比較好，**率相對會低。
好好配合**吧，會好的。加油。
請採納。
3樓：匿名使用者
診斷急性非淋巴細胞白血病，做染色體、融合基因和免疫分型，緩解後考慮阿糖胞苷鞏固，或者移植**
診斷急性非淋巴細胞白血病m3，融合基因和染色體檢查確診，**規範，80%以上可以**
aml1eto融合基因陰性標準是多少
4樓：能不能說幾句
aml1\eto融合基因常見於m2b型白血病，屬於後良好組，生存期較長，化療療效較好。 融合基因aml1\eto陰性的m2輸預後中等型別，可以化療後考慮骨髓移植
白血病融合基因是什麼 有什麼意義
5樓：史淑榮主任
白血病融合基因，是白血病的分子生物學特異性標誌。近年來，由於分子生物學技術的發展，對白血病細胞分子遺傳學改變的瞭解也不斷深入。迄今報道白血病涉及至少數十種融合基因，已經認識到大部分的白血病中存在著染色體結構畸變，包括缺失、重複、倒位、易位等，導致原癌基因及抑癌基因結構變異，原癌基因啟用或抑癌基因失活，產生新的融合基因，編碼融合蛋白。
有些基因是調控細胞增殖、分化和凋亡的轉錄因子，當基因發生變異，直接影響了下游訊號傳遞途徑，導致細胞增殖能力增強、凋亡障礙，分化障礙等，產生白血病表型。
融合基因檢測對白血病**和預後判斷的意義：
細胞遺傳學分型與疾病的預後關係密切，對於指導臨床個性化**方案的選擇和判斷預後具有十分重要的意義。急性白血病有pml/rara，cbfb/myh11，aml1/eto融合基因預後較好，化療完全，緩解率高，可長期緩解或**，不主張早期做造血幹細胞移植。
而對於有mll異常、myc/igh融合基因的aml，bcr/abl融合基因的all對化療反應差，**率高，建議其有條件積極行造血幹細胞移植。有了融合基因的檢測，初治時可指導科學合理選擇長期**方案，避免不必要的**不足或過度**。
白血病的致病基因是顯性還是隱性，白血是病顯性還是隱性
白血病的治病基因，並不是由單個基因決定的，是由於整體調控的結果 白血是病顯性還是隱性 白血病不是遺傳 bai病，就不存在du 顯現還是zhi隱性遺傳的問題，與後天dao接觸甲醛 其版他致癌物等有很大關係權，與基因也有關係，但不能確定是遺傳病。血友病屬於遺傳病。血友病分類 1.血友病a 血友病甲 即因...
白血病患者融合基因檢查陽性需要繼續化療嗎
意味著可能分子生物學 往往在骨髓 之前。建議1個月後再去複查一次。不知內道檢測的是哪個融合基容因？李劍大夫鄭重提醒 因不能面診患者，無法全面瞭解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！白血病基因是陽性，經過化療移植後，基因陽性影像健康嗎？基因病需要通過基因解碼分析找到 佳學基因...
做基因染色體是不是檢查是不是白血病
基因和染色體檢查都是排除是否有血液系統疾病的方法,一般送檢的骨髓都是有針對方向的,例如是考慮淋巴系統還是髓系,如果染色體有異位或缺失,惡性血液疾病的可能性大。白血病為什麼做基因和染色體檢查?你好 m4eo是基於細胞形態學的診斷,需要行染色體和融合基因檢查進一步明確,總的來說該型白血病患者預後較好 具...