1樓：匿名使用者
實話實說：不確定，因為不知道你所說的遺傳病是顯性基因決定的還是隱性基因決定的。如果是隱性基因決定的話100%會遺傳下來（除非基因突變）。
如果是顯性決定的話綜合可能有1/12的可能不得。
2樓：獨愛光
會遺傳某一方(基因） 或多或少而已！不會出現基因突變 放心吧!
3樓：封望張廖雁露
單基因遺傳病：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙酮尿症、多指、並指、軟骨發育不良、抗維生素d佝僂病。
多基因遺傳病：原發性高血壓、冠心病、哮喘病、、青少年型糖尿病。
母親基因有缺陷怎麼辦
4樓：匿名使用者
孕前做好基因檢測，提前做好預防
5樓：不溜
若母親的基因缺陷已經導致出現某種疾病，你擔心自己會患病，可檢測下自身這個基因是否突變異常。發現問題可以儘早干預。
6樓：匿名使用者
看具體是什麼基因缺陷，遺傳方式是什麼樣的，另外配偶也可以做相關的基因篩查來評估後代患病風險
7樓：宋
其實每個人都存在基因缺陷的，只是缺陷基因控制的機體表現程度不同而已，不知道你母親是什麼基因缺陷，有什麼特徵表現嗎？建議你可以帶她到醫院進行詳細的檢查。
8樓：紫衫雲夢
如果是已經做了基因檢測明確是哪個基因的問題，那你在備孕的時候就要和愛人一起做個孕前基因篩查，看看雙方是否有攜帶。
9樓：匿名使用者
哪一方面的基因缺陷呢，患者和家人可以做下相關基因檢測，**患病風險和指導生育都有必要
10樓：陽光
明確有缺陷的話，那下一代在孕前要做好遺傳攜帶篩查，提前預防。
染色體檢查能檢查出所有遺傳病人基因缺陷嗎？
11樓：匿名使用者
基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通過選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
12樓：匿名使用者
可以去佳學基因檢測下，基因資訊是上來自於父母，下傳遞給子孫。經過佳學基因檢測後，可以通過選擇胚胎的方法，或孕前體檢的方法，讓後代不再患有這種疾病。
關於多基因和單基因遺傳病的敘述,多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
在多bai基因遺傳病中,由遺傳du基礎和環境zhi因素共同作用,dao決定一個個體患病回可能性的大答小,稱為易患性。易患性低,患病的可能性小 易患性高,患病的可能性大。在一定的環境條件下,易患性代表個體所積累致病基因數量的多少。指屬性性狀,即能觀察而不能量測的性狀,是指同一種性狀的不同表現型之間不存...
白化病是由隱性基因（a）控制的遺傳病某女子的基因型為Aa
c試題分析 在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數 染色體彼此徹底分離，專分別進入不同屬的生殖細胞，位於成對染色體上的基因也隨著分開，因此在體細胞中染色體 基因成對，在生殖細胞中染色體 基因成單，精子和卵細胞結合形成受精卵，因此受精卵內的染色體又恢復到和親代體細胞相同點水平，某女子是白化病基因攜帶者 ...
基因密碼的破解對人類的遺傳病有什麼意義？速度啊
樓上的技術太先進了，再過幾年吧。應該是瞭解遺傳病在dna水平的形成原因以找到更有效的快速診斷和預防以及用藥 方式。可以人為地改變人的遺傳基因，將攜帶遺傳病的基因段改變或去除，達到消除遺傳病的目的 隨著人類對基因研究的不斷深入，發現許多疾病是由於基因結構與功能發生改變所引起的。科學家將不僅能發現有缺陷...