1樓：匿名使用者
樓上的技術太先進了，再過幾年吧。應該是瞭解遺傳病在dna水平的形成原因以找到更有效的快速診斷和預防以及用藥**方式。
2樓：匿名使用者
可以人為地改變人的遺傳基因，將攜帶遺傳病的基因段改變或去除，達到消除遺傳病的目的
3樓：匿名使用者
隨著人類對基因研究的不斷深入，發現許多疾病是由於基因結構與功能發生改變所引起的。科學家將不僅能發現有缺陷的基因，而且還能掌握如何進行對基因診斷、修復、**和預防，這是生物技術發展的前沿。這項成果將給人類的健康和生活帶來不可估量的利益。
所謂基因**是指用基因工程的技術方法，將正常的基因轉如病患者的細胞中，以取代病變基因，從而表達所缺乏的產物，或者通過關閉或降低異常表達的基因等途徑，達到**某些遺傳病的目的。目前，已發現的遺傳病有6500多種，其中由單基因缺陷引起的就有約3000多種。因此，遺傳病是基因**的主要物件。
第一例基因**是美國在2023年進行的。當時，兩個4歲和9歲的小女孩由於體內腺苷脫氨酶缺乏而患了嚴重的聯合免疫缺陷症。科學家對她們進行了基因**並取得了成功。
這一開創性的工作標誌著基因**已經從實驗研究過渡到臨床實驗。2023年，我國首例b型血友病的基因**臨床實驗也獲得了成功。 基因**的最新進展是即將用基因槍技術於基因**。
其方法是將特定的dna用改進的基因槍技術匯入小鼠的肌肉、肝臟、脾、腸道和**獲得成功的表達。這一成功預示著人們未來可能利用基因槍傳送藥物到人體內的特定部位，以取代傳統的接種疫苗，並用基因槍技術來**遺傳病。 目前，科學家們正在研究的是胎兒基因**。
如果現在的實驗療效得到進一步確證的話，就有可能將胎兒基因**擴大到其它遺傳病，以防止出生患遺傳病症的新生兒，從而從根本上提高後代的健康水平。
基因**，就是利用健康的基因來填補或替代基因疾病中某些缺失或病變的基因，目前的基因**是先從患者身上取出一些細胞，然後利用對人體無害的逆轉錄病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正常基因插進細胞的染色體中，使人體細胞就可以「獲得」正常的基因，以取代原有的異常基因。
動物實驗取得理想效果，科學界2023年還利用基因**在動物實驗中取得理想效果。法國巴黎亨利—蒙多醫院研究人員10月份在美國《科學轉化醫學》雜誌上報告說，他們在實驗室中利用基因****患帕金森氏症的短尾猴，改善了短尾猴的運動能力，且未出現常見**所引起的***。研究人員給患帕金森氏症的短尾猴植入3個基因，促使其大腦中特定細胞分泌化學物質多巴胺。
接受基因**後，病猴的運動能力得到極大改善，且**效果維持了44個月。初步結果顯示，這種基因**在動物身上是安全的。研究人員稱，臨床試驗也已經開始進行，6名帕金森氏症患者一年前已開始接受這種基因**的**，效果「令人非常鼓舞」。
不過，由於還有一些技術問題需要解決，這種基因**離臨床應用仍有一段距離。 儘管成果喜人，但研究人員謹慎提示，研究尚屬初級階段，還不清楚參與試驗的患者日後會不會出現基因紊亂的情況。美國亞利桑那州一名嚴重聯合免疫缺陷病患者2023年曾在接受基因**後病逝，另有兩名患者2023年接受基因**後患上白血病。
不過，基因**領域2023年取得的進展讓科學界再次對其刮目相看。儘管基因**大多數還處於研究階段，臨床應用仍然較少，但其潛力巨大，應用前景非常廣闊。假以時日，人類多種疾病或許通過基因**均可**。
人類基因組計劃的實施及人類遺傳的資訊的破譯對人類有什麼意義
4樓：巨集聚變
人類基因組計劃的完成,給人們認識生命的本質和利用基因技術造福人類提供了基礎.如：
一個很重要的關於人類自身的是將基因技術應用於醫學**方面,這是目前基因技術研究的重點之一,如基因**、dna疫苗的研製、幹細胞**等,以**遺傳性疾病、癌症、艾滋病等；運用藥物基因組學原理,有望生產更有效甚至是徹底的**重大疾病如癌症、心血管疾病的新藥.
另外,生物技術在分子標記、法醫dna等用於身份鑑定方面有望得到長足發展.
關於「人類的基因密碼破譯」的相關資料，具有什麼意義？近期有和成果。
5樓：
基因密碼破譯突破後人類的未來將是怎樣？
近日，科學家首次公佈了人類基因組第二階段的「基本資訊」：人類基因組「圖譜」及初步分析結果。
「圖譜」一公佈，通過基因重組「消滅遺傳病」、「活到500歲」等設想成了街頭巷尾議論的話題。基因密碼破譯獲突破將給人類的將來帶來什麼影響？為此，記者採訪了國家人類基因組南方研究中心基因組測序部主管付剛。
基因組好比一棵樹為了解釋「什麼是人類基因組」這個學術性較強的問題，付剛舉例說，人類的基因組就好比一棵枝繁葉茂的大樹，而2至3萬個基因就好比這棵大樹上的果實，是傳遞人類遺傳資訊最基本的單位。
現在各國科技界在研究的人類基因序列是整個人類基因組中最基本、也是最重要的因素。在基因功能的探索上，還有許多未知區域。付剛說，人類的基因組好比一本「天書」，經過努力，現在能讀出一部分，但離真正讀懂還有一大段路要走。
「人類基因**譜及初步分析結果」是人類基因組研究的一個里程碑，但對於整個研究而言，目前涉及的僅是冰山一角。
生一樣的病吃不同的藥研究發現，糖尿病、高血壓等「富貴病」以及大多數癌症都屬於多基因疾病範疇，也就是有望通過基因藥物的研製而克服的病症。科學家們希望，在不久能根據每人不同的基因情況，研製出個人的「定製藥」。
付剛介紹，多基因疾病是由多個致病基因同時作用而造成的。除了主導性致病的基因外，其他攜病基因每個人都不同。因此，就算同樣的疾病，在**上也不應一概而論。
目前，對於這類疾病的**，還基本處於用同一類的**藥物的階段，這也就是為什麼有的藥物對某些病人作用明顯，而在另一些病人身上卻沒有很大效果的原因。
據瞭解，目前基因藥物研究的一個方向就是希望能在將來做到「個體化**」，就是根據不同患者的致病基因，研製出適合於他們的**藥物。如果真能做到「因人施藥」，可能是基因研究給患者帶來的最大福音。
「長生不老」有代價基因「圖譜」公佈後最大的一個熱點可能就是「長生不老」的話題。不少人設想，如果能將「衰老基因」人為地往後調製，則可能將人的壽命延長至500歲。對於這一說法，付剛認為，如果真的這樣做，可能會以另一種基因的損失作為代價。
記者瞭解到這樣一個例子：研究人員曾經將線蟲身上與衰老有關的基因調撥，結果致使該線蟲在生命被延長的同時，始終處於一種昏睡狀態。
由此推論，如果把人類有關基因進行調撥，可能會以智力或其他方面的重大損害為代價。
解讀猜測猜測之一：招聘不用面試人類基因組幾乎帶著個人身上的所有資訊，包括：健康狀況、性格特徵、家族遺傳史等等。
在將來，這些基因資訊可能被帶入個人檔案。屆時，用人單位在招聘時就可以通過檢查應聘者的基因組成來判斷該應聘者是否適合於這項工作。
猜測之二：修改自己的疾病基因根據疾病基因的破譯，將來在某些遺傳疾病的基因中，醫學可以做到讓患者在幾類不能同時驅除的疾病中選擇剔除哪一種，讓患者有「自己選擇生哪一種病」的權利。
猜測之三：打造完美嬰兒科學家透露，從理論上說，基因的研製突破將使「完美嬰兒」的誕生變得可行。集幾種所有最優秀基因為一體的嬰兒會是什麼樣子？
人們將拭目以待。然而，社會倫理道德是否允許這類嬰兒的誕生尚有待討論。
6樓：匿名使用者
1.可以治病，人類有很多病都和基因缺陷有關係。
2.人類是怎麼產生在這個世界上的,我想這個問題的答案很多人都想知道,基因能夠給我們一些幫助.
3.知道了基因的功能之後，人類可能會使用轉基因技術生產一些現在稀缺的器官和激素等資源.
4.也許真有人想打基因戰也說不定.
5.通過修改基因，人類可能變的更加完美.
人類的基因密碼全都破譯了嗎？
7樓：劉至
人類基因組計劃自2023年開始，到目前為止還沒有進行完。從目前的進展來看，計劃中的某些圖已經提前完成。2023年時，參與這項工作計劃的6國科學家已把「人類基因組草圖」的繪製工作全部完成，「人類基因組精圖」的繪製工作還在進行當中。
如果全都破譯了，它的意義在於針對各種疾病，尤其是各種遺傳病的診斷、**具有劃時代的意義；對於進一步瞭解基因表達的調控機制、細胞的生長、分化和個體發育的機制，以及生物的進化等也具有重要的意義。同時，這一計劃的實施，將推動生物高新技術的發展，併產生巨大的經濟效益。
關於人類壽命的延長：2023年度諾貝爾生理學或醫學獎的獲獎課題「端粒及端粒酶在細胞**過程中如何保護染色體以使其不被降解」揭示了人類壽命的決定因素。端粒是位於染色體末端的一小段重複、無序的核苷酸序列，在每一次的細胞**中，隨著染色體的一次又一次的複製，它的長度會逐漸減小，當端粒消失後，細胞便不再**增多，代謝開始緩慢，各項生命活動隨之被抑制，人類就會衰老死亡。
而且使人類壽命增加，目前的方法是在人類處在受精卵階段的時候運用dna重組技術，將其內的遺傳物質、染色體結構改變，也就是圍繞著端粒，有可能使人類的壽命延長。當然，這也是幾百年甚至上千年以後的事情了。
8樓：
首先，什麼是基因密碼？現在的人類基因組計劃的狀況是，人類基因組序列圖譜已經完成了，也就是通常說的我們已經得到了完成圖，但這也只是說我們知道了被測序人類的基因組的atgc組成的基本序列資訊，根據這個完成圖我們**人類的基因總數在3萬~4萬左右，但其中已經經過實驗驗證的只有很小的一小部分，若說是搞清楚了它的功能的基因，那就更是滄海一粟了，所以如果說基因密碼都被破譯還有點兒早，甚至我們都不是很肯定一些基因的具體邊界。所以，你可以說我們破譯了基因組，但不能說破譯了所有的基因密碼。
關於平均壽命，人類的技術還沒達到那個地步，就是個願景罷了。例如曾經有一度因為發現了端粒酶的功能（這好像還是我上高中的時候呢），人們就覺得人類體細胞無限增殖、永葆青春前途光明，結果卻發現原來細胞癌變的一個機制就是端粒酶功能異常導致的體細胞無限增殖。更何況，現在的基因調節運用到人的身上，還有眾多倫理問題、技術問題、安全問題等等，所以靠基因調整把人的平均壽命延長還只是個實驗室想法階段。
回頭又看了一下你的補充，「如果全都破譯了」，那要看「破譯」到什麼程度了，如果是把每個基因確定出來，那還不夠，但如果把所有基因以及基因之間的調控網路、生化機制都搞清楚了，甚至如果把細胞在特定週期階段、特定分化組織、特定微觀環境等等特定條件下的基因行為搞清楚，就憑現在已有的實驗手段，別說延長壽命了，就是造個獅身人面的斯芬克斯都沒問題，何況僅僅是延長個幾十年壽命？直接做出一個龜仙人，可以擁有千年壽命了（開個玩笑:)）。
人類遺傳病有哪些種類，人類遺傳病的種類,有那幾種
人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體病三大類。單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 遺傳特點為連續遺傳 無性別差異 家族性聚集等牲，如軟骨發育不全 並指 多指 家庭性結腸息肉症等。常染色體隱性遺傳病 遺傳特點為隔代表現 無性別差異，如白化病 苯丙...
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10 50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲 血友病 白化病等。多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多...
關於多基因和單基因遺傳病的敘述,多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
在多bai基因遺傳病中,由遺傳du基礎和環境zhi因素共同作用,dao決定一個個體患病回可能性的大答小,稱為易患性。易患性低,患病的可能性小 易患性高,患病的可能性大。在一定的環境條件下,易患性代表個體所積累致病基因數量的多少。指屬性性狀,即能觀察而不能量測的性狀,是指同一種性狀的不同表現型之間不存...