1樓：匿名使用者
一般的軟體都可以檢查的，像primer premier直接把序列導進去，然後選擇enzyme這個選項，就可以看到這段序列有哪些酶切位點了
，高中生物。為什麼目的基因有某酶的酶切位點就不能選擇此限制酶
2樓：阿斯巴甜
這位同學，你肯定把這句話誤解了的。你可以試想目的基因如果有某酶切點，專
再用此酶，那不就屬會把目的基因切斷了嗎了？應該是目的基因兩端有某酶切點，再用此酶，切取此目的基因，而不是切點在目的基因中間，那樣只會破壞目的基因。。
求採納，謝謝！！！！！！！！！！！！！！！1
3樓：匿名使用者
因為使用此限制酶會切斷目的基因，影響其表達，故不可使用此限制酶
基因，為什麼要給目的基因新增限制性酶切位點
4樓：匿名使用者
這是為了後續構建載體時，用限制性酶去切出粘性末端。然後用連線酶把目的基因構建到相應的載體中。
在基因操作中，酶切位點能不能出現在目的基因內部，為
5樓：匿名使用者
在基因操作來中，酶切位點能不能出現自
在目的基因內部
一般所說的酶切位點.就是限制性內切酶所能切開的dna序列,基因工程中所用的限制性內切酶位點大多都是專一性的,只能識別某特定序列,並且在該序列的特定部位切開.
酶切位點有些基因裡面有,有些基因裡面沒有,不一定的.現在基因工程裡面,利用酶切位點可以方便地把基因切下來裝上去,以此來改造質粒載體.所以質粒載體上都會故意留著酶切位點,或者在基因兩端人為地加上酶切位點.
要想知道限制性內切酶位點的發展和具體操作方法,
6樓：咎倫頓昭
你要提取目的基因，那酶切位點肯定不能出現在目的基因片段內部啊，如果出現了，就要換另一種限制性內切酶，即換另一種酶切位點，一般都是選兩種酶來進行酶切的，就是為了確保沒有你說的情況出現。
滿意請採納~謝謝
是否目的基因在pcr擴增時不用在引物中加入酶切位點，就可與pgem-t載體連線？為什麼？
7樓：這_五年
不用的，因為你pcr的時候加的 tag酶，在擴增過程中它會在末端加上a...
t vector就會與a結合了
你可以在下一步步驟中，選擇酶切位點去剪下後再與你的目的載體連線。
8樓：士誠小人也
因為普通taq酶在pcr反應後會給目標片段額外加一個a，而t載體在構造的時候在插入位點留有多餘的t，所以能進行t-a克隆
9樓：匿名使用者
那要看你做什麼用，如果下一步你要構建載體的話，就需要相應的酶切位點，以便下一步操作。如果不做就沒必要了。
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