1樓：匿名使用者
有,首先讓我們來明確baiy染色的構造：duy染色和zhix染色體的構型和資訊並不是dao完全不一致的，也專就是說y染色上屬有兩個區段，一個區段是和x染色體的某一段相對應，相當於一對常染色；而另一個區段則是y染色體完全特有的，也就是y染色體作為性染色真正與常染色有本質區別的地方，這一區段是和x染色完全不搭界的。
所以說，如果致病基因位於上述前一種區段上，那麼該致病基因還有一個等位基因在x染色體的相應區段上，至於它所控制的性狀顯隱就看x和y染色共同控制了；
但如果致病基因位於y染色的上述後一種區段上，那麼該致病基因就沒有所謂顯隱性了，也就是正如樓上那幾位所說的那種情況。
2樓：鹹曲荀志強
顯影性，是針對於等位copy基因而言，由於baiy在正常男性細胞核中du只有一條，沒有zhi
另外一條作為等位基因，因此dao，只要y中有基因，那麼，它極有可能成為性狀。並沒有顯影之分。
但是如果是yy有兩條，並且此生物還可以成活，那麼一條與另外一條可能有顯影性關係。這是極為特殊的情況。
基因在y染色體上為什麼不區分顯隱性
3樓：儷
一般情況下是這樣。
這句話成立的前提是y染色體上無等位基因（也就是說控制性狀的基因位於y染色體的非同源區段）。
若是基因位於y染色體與x染色體的同源區段，就有顯隱性之分了。
4樓：硪僦昰拽
因為y只有一條，如果是男孩可能會顯示，女孩沒y基因
y染色體上的致病基因沒有顯隱性之分顯隱性之分是什麼意思？
5樓：樂瘋了2號
顯隱性指的是基因的表達情況，如果攜帶了隱性基因，比如aa，這就是隱型純合子，此種情況若不考慮外界環境的因素，他一定會表現出這種隱性基因所控制的性狀；若為aa，在完全顯性的情況下，他表達的一定是顯性基因所控制的性狀，若為不完全顯性，那就是顯性性狀與**形狀摻半；若為aa則其是顯性純合子，此種情況若不考慮外界環境的因素，他一定會表現出這種顯性基因所控制的性狀。這就是顯陰性。
y染色體是人體的性染色體，它存在的話則視為男性是xy（除了xxy），在y染色體上就是預設的說是在y染色體的非同源區段，在x染色體上不存在，所以不管它是顯性還是隱性，它都會表達出來，如：外耳廓多毛症。
6樓：river丶
因為一個人最多隻會帶一個y染色體（xy），如果他的y染色體上有致病基因，此人就會受到這個基因的影響，所以只有帶不帶致病基因之分，沒有顯隱性之分。
7樓：鴨頭の**
這是指y染色體上與x染色體上的非同源區段，也就是y染色體上的特有區段，在這區段上的致病基因只要有就會患病
8樓：尕笨豬
因為y染色體只有男性有 只要這上面有致病基因了就會顯現出來
9樓：
因為y只有一個，隱性的話要兩個才會表現出來，所以y染色體上的致病基因沒有顯隱性之分
10樓：匿名使用者
顯隱性是由同源染色體上等位基因控制的。人是二倍體生物，因此有2條相同染色體。在這兩條染色體上如果同時存在的基因比如是aa，aa，aa這三種。
它的意思是a為顯性基因，a為隱性基因。aa就是指存在兩個顯性基因，每條染色體各一個。aa是指存在一個顯性基因和一個隱性基因，兩個染色體上一個是顯性，另一個就是**。
aa同理了。而對於y染色體而言，你應該知道，人有23對46條染色體，其中第23對是性染色體，它們是x與y染色體，雖然x與y染色體大小不同，但我們仍然認為它們是同源染色體，男人性染色體是xy，女人是xx。由於男人只有一條y染色體，而在y染色體上的相同位置只能有一個基因，因此y染色體不存在等位基因，也就沒有顯隱性之分了。
希望你能懂。
11樓：邱
就是無論什麼情況都會表現岀該致病基因性狀
12樓：喬飛
y染色體上有致病基因'屬性染色體遺傳，並且y染色體只有男性擁有，在一對同源染色體中只有一條為xy。
色弱是伴x染色體隱性遺傳嗎？
13樓：匿名使用者
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說。
外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
擴充套件資料
色弱是對色覺異常者的一個偏見叫法；辨別顏色的能力包括辨別顏色的色相及飽和度，色覺異常者看顏色是有規律的，他對同一色光波長曲線的顏色不會因為今天是這個感覺明天就會改變，他對事物的顏色反應是客觀的；
目前通過辨色圖來測度的色覺異常者，只是在視覺生理上發現與正常人有出入，發生的所謂的偏色現象，但他對這個現象是客觀的。
正常人與色覺者對顏色的理解也有出入是正常而且也是反應事物的實際情況的；舉個例子，我們正常人在日光燈下看見兩個相同顏色的色塊。
14樓：匿名使用者
屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。
伴y染色體遺傳病為什麼無顯隱性之分？
15樓：匿名使用者
很簡單啊!y染色體只有一條,其上的基因如果是隱性就是隱性性狀,如果是顯性就是顯性性狀,如果是x染色體,男性的話也無顯隱性之分,但是女性就有顯隱性之分
16樓：匿名使用者
因為y染色體不是成對的，男性中只有一條y染色體，另一條是x染色體，女性中只有二條x染色體，沒有y染色體。所以無顯隱性之分。
17樓：無可奉告
y染色體只有男性會有，所以沒有**和顯性的區別。
基因在y染色體上為什麼不區分顯隱性?
18樓：匿名使用者
由於x染色體上沒有它的等位基因，所以在y染色體上無論是什麼基因都能表達出來，因為也沒有顯隱性之分了。
19樓：匿名使用者
因為y染色體只有男性有，所以只有y染色體有致病基因，那麼就一定會在男性中表現出來，所以不區分顯隱性
20樓：匿名使用者
沒有等位基因。。。何來顯隱性。。
為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分？
21樓：歸傅香開冬
等位基因：常染色體隱性遺傳有：
苯丙酮尿症，白化病，先天性聾啞，先天性高度近視等等x染色體**遺傳：進行性營養不良，紅綠色盲，血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧：外耳道多毛症希望對您有所幫助~~
22樓：匿名使用者
先不看性染色體，正常染色體aa，aa性狀顯性，aa才是隱性，也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯「隱性性狀」，xya是顯「顯性性狀」。
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男...
伴X染色體隱性遺傳的致病基因基因頻率在人群中和在男性中是否相
因為男性性染色體組成為xy 若x染色體攜帶致病基因 那麼一定是患者 所以男性的發病率等於基因頻率 男性的性染色bai體是xy型，目前已知dux染色zhi體攜帶1000個以上的基因dao，而y染色體僅有不到40個基回因 也就答是說，如果x染色體上的基因 突變，而y染色體沒有等位的顯性基因的話，則伴x染...
同源染色體上的基因是否彼此相同，同源染色體的基因型是否相同？
同源染色體上的基因不一定相同！但都是控制著相同的性狀的表達！你應該知道人有兩套基因組！但其實只要一套 23條 就可以表達人體基本上所有的性狀！一套基因組包含了所有人所需要的基因 蜜蜂也是一樣的，既然他已經能表達所有的性狀，又怎麼會死呢？如果，還想更加清楚的瞭解這一點，我們可以再討論 謝謝 同源染色體...