1樓：謝胖胖
單基因bai
遺傳病記du憶：單基因遺傳病根zhi據致病基因位置和
dao顯隱性分為回5類：常顯、常隱答、伴x顯、伴x隱和伴y染色體遺傳：口訣：常顯多並軟（多指、並指、先天性軟骨發育不全）。
常隱白聾苯（白化病、先天性耳聾和苯丙酮尿症）。
抗d伴性顯（常考伴x染色體顯性遺傳有抗維生素d佝僂病）。
**肌性隱（色盲、血友病和肌進行性營養不良位伴伴x染色體隱性遺傳病） 。 注：還有個伴y染色體遺傳病：高中試題常見就是外耳道多毛症。
多基因遺傳病：脣腦高壓尿（裂脣（兔嘴）、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病）。
染色體遺傳遺傳病：特納愚貓叫（特納綜合徵（女性缺條x染色體）先天性愚型（21號染色體多條）貓叫綜合徵（5號染色體部分缺失）。
「常顯多並軟 ，常隱白聾苯 ，抗d伴性顯，**肌性隱 ，脣腦高壓尿，特納愚貓叫」這六句話基本囊括了高中常考的幾種遺傳病。
2樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無
來中生有源----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
3樓：匿名使用者
判斷方法：
第一步 判斷顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯內性。第二步 判斷常伴性：隱性遺傳看容女病，女病父正非伴性；（隱看女病，女父正非伴性）
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（顯看男病，男母正非伴性）注：兩步驟對比記憶，對於提問者說白化、色盲、多指等疾病考試時會有這樣的背景題設，很多時候考的是你判斷的方法，分析問題的方法。
在高考題中為避免學生死記硬背，一般用甲、乙病代替，所以對這類題掌握以上判斷方法是最好的。
高中生物基因遺傳病口訣
4樓：匿名使用者
判斷方法：
第一步 判斷顯隱性：無中生有內為隱性，有中生無為顯性。容第二步 判斷常伴性：隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；（隱看女病，女父正非伴性）
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（顯看男病，男母正非伴性）注：兩步驟對比記憶，對於提問者說白化、色盲、多指等疾病考試時會有這樣的背景題設，很多時候考的是你判斷的方法，分析問題的方法。
在高考題中為避免學生死記硬背，一般用甲、乙病代替，所以對這類題掌握以上判斷方法是最好的。
5樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。
6樓：匿名使用者
無中生有為隱性,生女患病為常隱。父患女必患。母患子必患。
7樓：羈絆天堂
常隱白聾苯，**肌性隱。常顯多並軟，抗d伴x顯。
8樓：匿名使用者
額 基本樓上那幾句口皆就可以搞定 遇到題目一句一句對就可以了
高中生物試卷不提示需要自己記憶的遺傳病就幾個 最多的是色盲 注意記下就可以了 一般少見的遺傳試卷都會告知顯隱性的
9樓：千葉鬱林
理解了口訣都沒用，還是放棄吧，口訣是死記硬背，理解萬歲，記得我但當時就沒用什麼口訣，理解了遇到題很自然的就會應用
高中生物常見遺傳病分類的口訣是
10樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
11樓：快樂小少年
無中生有是隱性，隱性看女病，女病男正非伴性（看此病人上一代和下一代中有無正常男性）；
有中生無是顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。
高中生物常見遺傳病分類的口訣是什麼？
12樓：一線天之戀
1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性2區分是性染色體還是常內染色體
性染色體---x,y
y上的患病特徵很容
明顯，父親患病後代男性統統患病
x上：母病兒必病，女病父必病----x隱
父病女必病，兒病母必病----x顯
高中生物伴性遺傳口訣是什麼？求大神詳細講解，最好付遺傳圖
誰知道高中生物常見遺傳病口訣，例如，常隱白聾苯，**肌性隱，後面的不記得了，知道的說一聲 40
13樓：曹非亞
常隱白聾苯 **肌性隱 常顯多並軟 抗d為性顯。
高中生物要記住的單基因遺傳病高中生物基因遺傳病口訣是什麼？
常染色體遺傳 隱性 白化病 先天性聾啞 苯丙酮尿症 顯性 多指 並指 短指 軟骨發育不全 性 x 染色體遺傳 隱性 紅綠色盲 血友病 果蠅白眼 進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病 常染色體1 隱性 鐮刀形細胞貧血症 白化病 先天性聾啞和苯丙酮尿症等 2 顯性 多指 並指 軟骨發育不全和結腸息肉等...
高中生物常見遺傳病有哪些高中生物裡常見遺傳病的型別並舉例
常見遺傳病總結 常染色體顯性遺傳 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形,腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為...
高中生物遺傳選擇題,高中生物遺傳題
第一個翻書 第二個從9 6 1,看出扁為雙顯,f1為雜合子,第三個是第二極體 1 d項是用了測交實驗,這個生物書上有可以去看。2 其中的 版9 6 1是書上的9 3 3 1的變形。所以很容易判斷權出是二倍體雜合子 若用ab代表 就是aabb,這個用書上的棋盤法很容易看出,有兩個顯性基因的就是扁形,有...