1樓：劉氏終結者
溴乙烷和乙醇復
的消去反應的機理都制是e2機理，消去反應都生成乙烯。不同的是溴乙烷中溴原子是一個好的離去基團，發生消去反應較容易（一般在鹼性條件下即可使溴原子順利離去從而發生消去反應）；而乙醇中羥基是一個不好的離去基團，需要用強酸使羥基質子化，從而順利發生消去反應（水是一個好的離去基團）。
2樓：段輝皇鴻禧
naoh的醇溶液和加熱只是表面條件，實質上是連有鹵族元素的碳原子相鄰的碳原子上必須要有氫
溴乙烷與乙醇都可以發生消去反應 它們有什麼異同
3樓：化學
1、消抄去反應的條件：一是含有-oh、襲-x（滷原子）等基團；二是α-位置上有h原子
2、溴乙烷發生消去反應：ch2br-ch3-----ch2=ch2+hbr
乙醇發生消去反應：ch3ch2-oh--------ch2=ch2+h2o
3、相同點：都是飽和化合物消去一個小分子，形成不飽和鍵。
4、不同點：反應條件不同。
溴乙烷發生消去反應的條件是，加入氫氧化鈉的乙醇溶液（鹼性）、加熱乙醇發生消去反應的條件是，加入濃硫酸（脫水）、迅速加熱到170°
4樓：匿名使用者
你是指消去後都變都變成乙烯嗎？
變成乙烯的話相同點就是產物都有乙烯，不同點是溴乙烷消去後還會得到溴化氫，乙醇消去後另一個產物是水
下列化學反應的產物中，存在同分異構體的是（ ）a．ch3chbr ch3與naoh的乙醇溶液共熱b．ch3ch2ch2br與
5樓：人稱磊哥鱠
a、ch3chbrch3是對稱結構，再氫氧化鈉乙醇溶液共熱發生消去反應可以生成丙烯，不存在同分異構體，故a不符合；
b、ch3ch2ch2br與naoh水溶液共熱發生取代反應，-oh取代br原子，生成ch3ch2ch2oh，不存在同分異構體，故b不符合；
c、丙烯一定條件下與hcl加成，可以生成1-氯丙烷，也可以生成2-氯丙烷，存在同分異構體，故c符合；
d、丙烯與氫氣發生加成反應生成丙烷，不存在同分異構體，故d不符合．故選c．
ch3ch2br在與naoh在加熱條線下發生取代反應後，生成乙醇，其中ch3ch2br是否會發生消去反應？
6樓：匿名使用者
可以，但是需要在naoh的乙醇溶液中進行。
ch3ch2br+naoh—乙醇、△→ch2=ch2↑+h2o+nabr
7樓：匿名使用者
可以的，br與相鄰碳上的一個h消去，生成雙鍵，條件是naoh醇溶液加熱
8樓：
要看條件 加熱 和在醇的參與下
酒精能和什麼反應？
9樓：匿名使用者
酒精能和油脂發生反應，酒精和油脂發生酯化反應。
酒精在常溫常壓下易燃、易揮發，低毒性，不可直接飲用；具有特殊香味，並略帶刺激；微甘，並伴有刺激的辛辣滋味。
易燃，其蒸氣能與空氣形成**性混合物，能與水以任意比互溶。能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數有機溶劑混溶，相對密度（d15.56）0.816。
10樓：我不嫌自己丑
能和乙醇反應的東西多呢
酸性乙醇分子中含有極化的氧氫鍵，電離時生成烷氧基負離子和質子。
ch3ch2oh→（可逆）ch3ch2o- + h+
乙醇的pka=15.9，與水相近。
乙醇的酸性很弱，但是電離平衡的存在足以使它與重水之間的同位素交換迅速進行。
ch3ch2oh+d2o→（可逆）ch3ch2od+hod
因為乙醇可以電離出極少量的氫離子，所以其只能與少量金屬（主要是鹼金屬）反應生成對應的醇金屬以及氫氣：
2ch3ch2oh + 2na→2ch3ch2ona + h2
醇金屬遇水則迅速水解生成醇和鹼
結論：（1）乙醇可以與金屬鈉反應，產生氫氣，但不如水與金屬鈉反應劇烈。
（2）活潑金屬（鉀、鈣、鈉、鎂、鋁）可以將乙醇羥基裡的氫取代出來。
與乙酸反應
乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化下發生酯化作用，生成乙酸乙酯。
ch3ch2oh + ch3cooh →ch3cooch2ch3 + h2o
與氫鹵酸反應
c2h5oh + hbr→c2h5br + h2o
c2h5oh + hx→c2h5x + h2o
注意：通常用溴化鈉和硫酸的混合物與乙醇加熱進行該反應。故常有紅棕色氣體產生。
氧化反應
（1）燃燒：發出淡藍色火焰，放出大量的熱
c2h5oh+3o2→2co2+3h2o
（2）催化氧化：在加熱和有催化劑（cu或ag）存在的情況下進行。
2ch3ch2oh+o2→2ch3cho+2h2o （工業制乙醛）
c2h5oh+cuo→ch3cho+cu+h2o
即催化氧化的實質(用cu作催化劑）
消去反應
（1）分子內消去制乙烯（170℃濃硫酸）
c2h5oh→c2h4+h2o
（2）分子間消去制乙醚（140℃ 濃硫酸）
c2h5oh + hoc2h5 →c2h5oc2h5 + h2o（此為取代反應）
酯化反應
c2h5oh+ch3cooh－濃h2so4△(可逆)→ch3cooch2ch3+h2o
「酸」脫「羥基」，「醇」脫「氫」
燃燒乙醇可以與空氣中氧氣發生劇烈的氧化反應產生燃燒現象，生成水和二氧化碳。
ch3ch2oh+3o2 → 2co2+3h2o
乙醇也可被濃硫酸跟高錳酸鉀的混合物發生非常激烈的氧化反應,燃燒起來。
與鹵化氫反應
乙醇可以和鹵化氫發生取代反應，生成鹵代烴和水。例如：
ch3ch2oh + hbr → ch3ch2br + h-oh
脫水反應
乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應，隨著溫度的不同生成物也不同。
如果溫度在140℃左右生成物是乙醚
ch3ch2-oh + ho-ch2ch3 → ch3ch2och2ch3 + h2o
如果溫度在170℃左右，生成物為乙烯
ch2hch2oh →ch2=ch2 + h2o
CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液反應，反應條件上不應該
這是滷bai代烴的水解反應。du 有機反應現在不會特zhi彆強調 要與書本dao上寫的一模一樣了內，對於這個題來說容，如果你反應物寫了naoh了，那麼箭頭上寫h2o，完全沒有問題。如果你反應物只寫了鹵代烴那麼箭頭上就要寫naoh，了，當然，這個時候你寫h2o，也是完全沒有問題，因為鹵代烴的水解在中性...
ch2 chch2ch2ch3與高錳酸鉀反應的化學方程式
您好 烯烴在發生氧化反應時,ch2 部分變成co2,r ch 變成r cho進一步氧化得到r cooh,r2 c 被氧化為r co r,就是說,在c 部分加上一個o,得到產物,能被氧化的繼續被氧化.希望對您的學習有幫助 滿意請採納 o o謝謝 歡迎追問o o 祝學習進步 酸性高錳酸鉀可反應，一般用硫...
化學中CH3CH2ONa叫什麼 怎麼念及名
文名稱 乙醇鈉 中文別名 乙氧基鈉 乙醇鈉鹽 乙氧鈉 乙氧基鈉 乙醇溶液 乙醇鈉英文名稱 sodium ethoxide 英文別名 ethanol sodium salt ne 21 ne p sodium ethanolate sodium ethylate causticalcohol etho...