1樓：東哥
nt 表示鹼基，mer表示單體單元，範圍更大。
mer：
分子生物學領域中意義為：monomeric unit ( mer) ：單體單元，相當於nt或者bp都可以。
通常用於雙鏈核酸中的單位，100 mer dna相當於每一條鏈有100nt，那麼整條鏈就是100bp。
tr101 290標準是用來描述dvb系統的測量準則。在標準中，調製誤差比（mer）指的是被接收訊號的單個「品質因數」（figure of merit）。mer往往作為接收機對傳送訊號能夠正確解碼的早期指示。
事實上，mer是用來比較接收符號（用來代表調製過程中的一個數字值）的實際位置與其理想位置的差值。當訊號逐漸變差時，被接收符號的實際位置離其理想位置愈來愈遠，這時測得的mer數值也會漸漸減小。一直到最後，該符號不能被正確解碼，誤位元速率上升，這時就處於門限狀態即崩潰點。
其中，i和q是理想的qam接收機相點陣圖中的資料點，δi和δq是由損傷引起的接收的資料點和理想的qam相點陣圖的點的誤差，n是在資料抽樣中捕獲的點數。上式中的n是資料抽樣的大小，他一般比相點陣圖中的點數多，為了能捕獲到具有代表性的抽樣。換句話說，它是測量由任何損傷合法設計與理想的相點陣圖點的位置相比的道德不理想導致的相點陣圖族的變化。
mer公式
在測量時，向量分析儀首先對被測量數字調製訊號進行接收和取樣，調整訊號經解調後於基準向量訊號進行比較。被測向量訊號與基準向量訊號之間的差向量訊號被稱為誤差向量訊號，有誤差向量訊號中既包含幅度誤差資訊，也包含相位誤差資訊。在干擾小的時候mer變化緩慢，隨著干擾的增大，當出現誤位元速率時，mer變化很快。
mer可以被認為是訊雜比測量的一種形式，它將精確表明接收機對訊號的解調能力，因為它不僅包括高斯噪聲，而且包括接收星座圖上所有其它不可校正的損傷。如果訊號中出現的有效損傷僅僅是高斯噪聲，那麼mer等於s/n。
mer的經驗門限值對於64qam為23.5db，對於256qam為28.5db，低於此值，星座圖將無法鎖定。
另外對不同的部分mer的指標也存有一些經驗值：在前端》38db，分前端》36db，光節點》34db，使用者》26db。
2樓：鈔潤桓鴻暉
nt特指核酸鹼基（nucleotide），mer作為希臘語演化來的詞根表示單體，使用範圍要比前者廣泛；另外一個差別就是mer讀起來比較短，所以可能因此多用於組詞和縮寫中。
分子生物學上二者基本是一致的，沒有差別。
3樓：匿名使用者
monomerie unit (= mer) 單體單元
bp 鹼基對
nt 鹼基
4樓：匿名使用者
mere
字面意思是「節」、「小湖」。
指寡聚核苷酸列陣，用來做dna探針。
在分子生物學中，nt 和bp單位有什麼區別
5樓：學雅思
一、指代不同
1、nt：又叫鹼基，，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。鹼基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。
2、bp：又叫鹼基對，是一對相互匹配的鹼基（即a—t， g—c，a—u相互作用）被氫鍵連線起來。
二、結構不同
1、nt：具有雙環結構。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶屬於嘧啶族（y），環系是一個六元雜環。
也被稱為主要或標準鹼基。它們是組成遺傳密碼的基本單元，其中鹼基a、g、c和t存在於dna中，而a、g、c和u存在於rna中。
2、bp：是形成dna、rna單體以及編碼遺傳資訊的化學結構。組成鹼基對的鹼基包括a、g、t、c、u。
嚴格地說，鹼基對是一對相互匹配的鹼基(即a：t，g：c，a：
u相互作用)被氫鍵連線起來。
三、用處不同
1、nt：通過共價鍵與核糖或脫氧核糖的1位碳原子相連而形成的化合物叫核苷。核苷再與磷酸結合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的第5位碳原子上。
2、bp：常被用來衡量dna和rna的長度（儘管rna是單鏈）。與核苷酸互換使用，儘管後者是由一個五碳糖、磷酸和一個鹼基組成。
6樓：***
nt=nucleotide, 即核苷酸數，通常用於描述單鏈，如rna, primer等
bp=base pair, 即鹼基對，用於描述雙鏈的，如dna, 雙鏈rna等。
7樓：我努力的方式
具體區別如下：
nt特指核酸鹼基（nucleotide），mer作為希臘語演化來的詞根表示單體，nt=nucleotide, 即核苷酸數，通常用於描述單鏈，如rna, primer等
bp是描述核酸或脫氧核酸的大小主要是從鹼基角度講的.dna雙鏈結構是鹼基配對的.base pair.
bp=base pair, 即鹼基對，用於描述雙鏈的，如dna, 雙鏈rna等。
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