1樓:
人的體細胞的染色體數目為46條,按其大小、形態配成23對,第一對到第二十二對叫做常染色體,為男女共有,第二十三對是一對性染色體,雄性個體細胞的性染色體對為xy;雌性則為xx.檢測到第13對.18對.
21對染色體是否正常.
染色體(chromosome )是細胞核中遺傳物質(基因)的載體,在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成,在細胞發生有絲**時期容易被鹼性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名[1]。
染色質(和染色體化學組分相同,包裝不同,為同一物質在細胞週期中的不同存在形式)出現於間期,呈絲狀。其本質主要是脫氧核糖核酸(dna)和蛋白質的組合(即核蛋白組成的),不均勻地分佈於細胞核中 ,是遺傳物質的主要載體,但不是唯一載體(如細胞質內的線粒體)。
2樓:召恕衡媚
你好,您的檢查結果都是正常的,臨床研究出無創的正常範圍是-3到3之間,21號染色體:0.11
18號染色體:-2.51
13號染色體:-2.91
均在正常範圍內(具體可諮詢檢測機構或者醫生)
為什麼人的染色體異常都是13、18、21號染色體多出一條?
3樓:dear豆小姐
因為這幾條染色體上攜帶的基因數目較少,尤其第21號染色體,是基因數最少的版染色體。另外這些基因不權涉及人存活的根本。
事實上,每條染色體出現遺傳病的概率基本是等同的。但其它染色體基因多且那些基因較關鍵,一旦染色體多了一條,基本活不過胎兒期,會自然流產。
而13、18、21這三條染色體多一條以後並不致命,可以活過胎兒期,並生下來。所以在表面上看起來,它們的發病率高。
擴充套件資料
染色體異常會帶來的危害
1、最常見的就是滑胎、胎停、畸形等。根據醫院的統計證明流產的胎兒至少有60%的原因屬於染色體病變,還有那些畸形的胎兒、先天性疾病都是染色體惹的禍。
2、第二性徵異常。這個世界上有著形形色色的人,同樣也有稀奇古怪的毛病,那些第二性徵不明顯或是外形異常,如:石女、腋毛、**稀少等都是染色體病變的徵兆。
3、不育。很多人檢查身體的時候會忽略染色體,常常誤認為***官並無異常,為何偏偏就是無法正常妊娠,其實我們所知的弱精、死精、卵泡發育不全都是染色體異常造成的。
4、智力失常。生活中常見的“傻子”和五官畸形還有一系列新生兒疾病如:黃疸、胎記等也和染色體病變脫不了關係。
4樓:老六看
有種解抄釋是:13、18、21號染色體多襲出一條bai的人可順利產出(順du利活過胚胎時期)zhi,而其他dao常染色體多出一條或幾條的嬰兒則在胚胎時期就已死亡(胎死腹中),生不出來。
所以常見病例中染色體異常都是13、18、21號染色體多出一條希望我的回答對你有幫助
如果不懂,請hi我,祝學習愉快!
5樓:三甲婦產中心
還有多一個x的也能出生。
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣,無中生有為隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,母病子必病,女病父必病 原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為,一個隱性致病基因就使男...
常染色體顯性,常染色體隱性,X染色體顯性,X染色體隱性的概念
都是指的基因,來不太源規範的說法。bai 常染色體 顯性 這個基因是du顯性基因,zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個,就表達其所代表的相對性狀。常染色體隱性 這個基因是隱性基因,位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現,才表達其代表的相對性狀。x染色體顯性 這個基因位於x染色體上,是顯性...
關於染色體變異,什麼是染色體變異?
這是一個概率的問題。先想一下有多少基因位點可以突變,何止成千上萬。所以只要任意點突變沒有及時修復都可能造成基因突變。突變後再變回去的可能性是太小了。為什麼呢?在突變後再變,很常見。腫瘤細胞都這樣,基因組不穩定。但想要正好變回原來的位點,你可以算一算概率,幾乎為0。染色體變異就那些錯位,交叉互換什麼的...