1樓:聽風
脆性baix染色體綜合徵導du
致患者智障(martin-bell綜合徵),脆zhi性x綜合症是dao由於在人體內x染色專
體的形成過程中的屬突變所導致。在x染色體的一段dna,由於遺傳的關係有時會發生改變。一種為完全改變,另一種為dna過度甲基化。
如果這兩種改變的程度較小,那麼患者在臨床表現方面可以沒有特殊的症狀或者只有輕微的症狀。反之,如果這兩種改變的程度較大,就可能出現如下所述的脆性x綜合症的種種症狀。
主要表現為中度到重度的智力低下,其它常見的特徵尚有身長和體重超過正常兒,發育快,前額突出,面中部發育不全,下頜大而前突,大耳,高顎弓,脣厚,下脣突出,另一個重要的表現是大**症。一些患者還有多動症,攻擊性行為或孤癖症,中、重度智力低下,語言行為障礙。20%患者有癲癇發作。
過去曾認為由於女性有兩條x染色體,因此女性攜帶者不會發病,但由於兩條x染色體中有一條失活,女性雜合子中約1/3可有輕度智力低下。
常染色體和x染色體的本質區別是什麼,顯隱性又和哪個搭配,考試經常會怎麼考,謝謝回答,加大懸賞
2樓:藍天夢遙
嘗染色體為男性和女性都有的染色體,性染色體是用來區分性別的,男女的有些不同。顯性是指在一對同源染色體中只要有一個帶有致**子就會致病,隱性的需要兩個都有才回致病。考試經常會給出一個家族遺傳病圖譜然後讓你分析遺傳病性質和某個人的基因型
3樓:No 妖ˇ孽
常染色體就是雄性和雌性都有的,而x染色體雌性有兩個,雄性只有一個,所以會導致兩者計算出的概率不同
常染色體和x染色體有什麼區別
4樓:砂粒
區別:人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示,不過一般為了方便, 總是用aa......表示
性染色體一般用x,y來表示,並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因,如用a(表示顯性遺傳)或a(表示隱性遺傳)
什麼是x染色體顯性遺傳病和x染色體隱性遺傳病
5樓:廿稔的朋友
x顯性襲:設xa(a在右上角)為bai致病基因,女性的基因為xx若其中一個或都是是
duzhixa則得病男性基因為daoxy其中x若是xa則得病,其他情況都不得。
x隱性:設xa(a在右上角)為致病基因,女性必須滿足兩個x都為xa才會得病,而男性只需一個x為xa就會得病(因其只有一個x)。其他情況不得病。。。(天哪打字好累)
什麼是伴x染色體隱性遺傳?
6樓:匿名使用者
人體只有一對性染色抄體,男人襲xy,女人xx。每個染色體上都有遺傳物質dna。由位於x染色體(性染色體)上的隱性致病基因引起的遺傳病,稱做x伴性隱性遺傳病,常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是:
1男性患者遠多於女性患者。
2男性患者的雙親無發病時,其致病基因從母親(致病基因攜帶者)遺傳而來。
3攜帶致病基因的女子與正常男子結婚,則兒子中有50%是患者,女兒中有50%是致病基因攜帶者。
7樓:
人體只有一對
復性染色體,男人xy,女
制人xx。每個染色體上都bai有遺du傳物質dna。由位於zhix染色體(性染色體)上的隱性致dao病基因引起的遺傳病,稱做x伴性隱性遺傳病,常見的病種有血友病、色盲、**女性化綜合徵、家族性遺傳性視神經萎縮等。
此類遺傳病的特點是:
1男性患者遠多於女性患者。
2男性患者的雙親無發病時,其致病基因從母親(致病基因攜帶者)遺傳而來。
3攜帶致病基因的女子與正常男子結婚,則兒子中有50%是患者,女兒中有50%是致病基因攜帶者。
8樓:匿名使用者
首先是伴x染色
bai體,也就是基因在x染色du體上。zhi還是隱性遺傳,如果是女性dao,則兩個xx染色體上版均是隱性基權因時才表現出性狀,顯性純合或雜合體都不表現;如果是男性,由於男性是xy型,所以只要其x上的是隱性基因,就會表現性狀,如果其x染色體上的是顯性基因,當然也就不能表現出了。
色盲症就是伴x染色體隱性遺傳.
9樓:匿名使用者
就是遺傳病在x上 還是隱性的
遺傳病有在x y上的 有顯性和隱性的
女性有xx 男性有xy 如果是x隱性遺傳病的話 那女性患病會少與男性
常染色體顯性，常染色體隱性，X染色體顯性，X染色體隱性的概念
都是指的基因，來不太源規範的說法。bai 常染色體 顯性 這個基因是du顯性基因，zhi位於常染色體上。這個基因dao只要有一個，就表達其所代表的相對性狀。常染色體隱性 這個基因是隱性基因，位於常染色體上。這個基因必須2個同時出現，才表達其代表的相對性狀。x染色體顯性 這個基因位於x染色體上，是顯性...
常染色體顯隱性和Y染色體顯性遺傳X染色體顯隱性遺傳
有個口訣，無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，母病子必病，女病父必病 原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子 基因型為xy 其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男...
怎樣區別性染色體和常染色體,怎麼判斷是常染色體還是性染色體
常染色bai 體與性染色體 du的區別 1 常染色zhi體22對共 dao44條,性染色體2條 女xx,男版xy 2 常染色體形態大小基本一權致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用 比如x和y就是 3 性染色體上攜帶性別決定資訊 比如y上帶有的sry雄性性別決定基因 但是常染色體上沒有。4 伴性...