1樓：123劍
可以利用烷基和烯基性質上的差異進行區分。
二者最主要的差異就是烯烴基含有不飽和建，具有還原性，能夠被加成，可以選擇溴的四氯化碳溶液進行區分，褪色的就是烯烴苯。
但是不能使用酸性高錳酸鉀溶液，因為雖然烯烴苯會使高錳酸鉀褪色，但是烷烴苯如果有α-h，也會被氧化，形成苯甲酸。
2樓：匿名使用者
苯和環烷烴的鑑別要具體問題具體分析,如果環烷烴是小環(三\四元環),則可和溴水反應,而苯不能.其它的環是不能和溴水反應的,與苯難以鑑別.但如果苯環上有側鏈,則可被高錳酸鉀氧化,可以與環烷烴區分開.
如樓上所說,如果用味道等方法很容易鑑別苯和環烷烴,但如果用化學方法就只能用一些顯色反應了,如甲醛-硫酸實驗等,這是有機化學教材上沒有的.
3樓：匿名使用者
烯烴苯可以被酸性高錳酸鉀氧化，使紫黑色的高錳酸鉀褪色，烷烴苯不行
4樓：
利用烯烴的加成反應來和烷烴進行區別，烯烴可以進行加成反應，烷烴不可以。
5樓：昝鴻軒
組成的化學鍵不一樣 烷烴---碳碳單鍵 烯烴----碳碳雙鍵 苯---一種介於碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
6樓：
利用烯烴的加成反應來和烷烴進行區別，這個應該很容易想到的
7樓：
溴水或溴的四氯化碳溶液都可以，主要是區別烷基和烯基
怎樣區別苯和苯的同系物和烷烴、烯烴、炔烴、以及鹵代烴！
8樓：匿名使用者
只有單鍵，只由碳和氫構成的是烷烴（cnh2n+2）。有雙鍵，只由碳氫構成的是烯烴（cnh2n）。有三鍵，只由碳氫構成是炔烴（cnh2n-2）。
前三種都不包含環狀有機物。苯是有6個碳，六個氫的環狀，裡面是一個大π鍵（c6h6）。苯的同系物就是苯上有n個甲基（ch3）。
鹵代烴就是前面幾種的氫被鹵素取代了。
9樓：匿名使用者
溴可以和烴類，苯反應。溴水能和烯烴，炔烴反應（加成）。加成，取代是自由基反應（此處是)，溴在光照下能形成自由基，加成取代易發生。
而溴水中多是離子形態存在的溴，分子較少，故取代不發生，而少數分子能發生加成反應。這裡主要是親核加成。br2==br*+br*(光照）（br*代表自由基）ch3ch3==ch3ch2*+h*(光照）br*+ch3ch2*==ch3ch2brbr*+h*==hbr加成在這太難表示了，要做圖，就省了吧。
苯是不是不飽和烴
10樓：
飽和烴是隻有碳碳單鍵和碳氫鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。烷烴分子裡的碳原子之間以單鍵結合成鏈狀(直鏈或含支鏈)外，其餘化合價全部為氫原子所飽和。烷烴分子中，氫原子的數目達到最大值。
烷烴的通式為cnh2n+2。
而不飽和烴是含有雙鍵或三鍵的烴。包括烯，炔，芳香烴，其中苯就是芳香烴。苯中碳原子之間的鍵既不是單鍵也不是雙鍵，是介於單鍵和雙鍵之間的鍵，不知道你們學過雜化理論沒有，苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp2 雜化軌道相互重疊，形成 6個碳碳的σ鍵，又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進行重疊，形成6個碳氫的σ鍵
你的問題，我想我應該講清楚了吧。。。。。主要是區分飽和烴和不飽和烴的問題，還有樓上的朋友不知道不要誤人子弟==！
414lz,別人問是不是不飽和烴，你說不是，苯怎麼不是了，還有你說畫出來看似不飽和，這是什麼意思，哥們，沒有和你爭吵的意思，苯本來就不飽和，它的結構穩定我不否認，但是，他就是不飽和烴
11樓：禹玉花索妝
不飽和烴
飽和烴是指分子中的每個c原子都是以c—c鍵結合的烴，如烷烴，環烷烴。不飽和烴是指分子中含c=c，c≡c的烴，如烯烴，炔烴。此外芳香烴也是不飽和烴。
12樓：趙朝賀
一樓誤人子弟。我要的是真理，不是隨意欺騙。
二樓和我一樣專業。聽他的。 我不做過多解釋。
一樓，***誤人子弟。
13樓：414劉志
不是。只是畫出來看似不飽和，其實分子結構是不一樣的。碳原子共用電子使結構穩定。
樓下的，能問這樣的問題說明他最多是個高中生，如果用這樣的理論他能接受的了嗎，就像用幾元幾次方程給小學生將題一樣。你很容易得到答案，他理解嗎。給高中生一個函式曲線的陰影求面積，你用微積分就可以得出來，但是高中生能理解嗎。
所以我就用這樣的方式說明一下。就像初中化學書將的一樣，有些問題你就記住是這個樣子就可以了。等到了學習軌道的時候他就會理解。
如果你是小學生，我問你1-10等於多少，100個學生幾乎都會說不對。等學了是、負數就知道可以了。-1開根號是多少？
，初中生有幾個知道的！！！！！
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