1樓：來自大覺寺湘紋飄逸的迎客鬆
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
2樓：北風吹落的銀杏葉
遺傳性耳聾是遺傳物質染色體和基因的異常所導致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對。每對染色體中一條來自父親，一條來自母親。
1~22對染色體男女都有，成為「常染色體」；第23對染色體決定性別，稱為「性染色體」。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體，性染色體，基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為常染色體顯性遺傳性聾，常染色體隱性遺傳性聾，拌性遺傳性聾，基因型遺傳性聾。
遺傳性聾的發病率較高，但是兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率教非近親結婚子女高6~9倍。
3樓：沙市惠耳助聽器
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
4樓：
遺傳性耳聾，顧名思義就是指掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題而導致的聽力障礙，這種問題不僅要影響患者本身，而且還可以遺傳給後代，猶如一個隱性殺手在人類的群體中代代相傳。 遺傳性耳聾的患兒，其疾病的根源**於有基因缺陷的父母，是父母親的基因傳遞給患兒，使其發病，而父母親的聽力可以是正常的，也可以是不正常的。遺傳性耳聾是指由來自親代的致聾基因或新發生的突變致聾基因所導致的聽力障礙。
在遺傳性耳聾中，常染色體隱性耳聾佔絕大部分，只有在純合子基因型才會表現出來。基因是細胞內遺傳物質的結構和功能單位，它以脫氧核糖核酸（dna）的化學形式存在於染色體上。在人類，基因通過生殖細胞從親代向子代傳遞。
基因轉錄產生rna,rna再翻譯為蛋白質，繼而成為生命的表現形式。dna分子呈雙螺旋結構模型，具有自我複製功能。基因是具有特定「遺傳效應」的dn**段。
它決定細胞內rna和蛋白質等的合成，從而決定生物的遺傳性狀。遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。這種耳聾很容易被認為是環境因素導致的或者認為是偶然因素導致的，而忽略了遺傳在其中的作用。
因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能，約60%的耳聾屬於遺傳性耳聾，是由遺傳因素導致的，
5樓：匿名使用者
狹義上講，遺傳性耳聾就是指是由於某個基因的突變(包括鹼基的替換、鹼基的缺失或增加等)，以及包含某個基因的染色體區域出現異常所導致的耳聾。而這些與耳聾相關的基因，就被稱作耳聾基因。廣義上講，我們每個人的基因都不相同，有些基因上的差異雖然不直接導致耳聾，但卻能改變一個個體對某些因素的耐受能力，在特定條件下，更容易發生耳聾，這樣發生的耳聾也是遺傳性耳聾。
6樓：灣清月
是父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾。
7樓：
遺傳物質異常所引起的聽力損失，這種是可以遺傳的。有的出生聽力就有損失，是因胚胎髮育時受母體內，外因素影響導致的，這種並不會遺傳。
8樓：信人尉遲靈雨
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。
到底什麼是遺傳性耳聾
9樓：
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
10樓：北風吹落的銀杏葉
遺傳性耳聾是遺傳物質染色體和基因的異常所導致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對。每對染色體中一條來自父親，一條來自母親。
1~22對染色體男女都有，成為「常染色體」；第23對染色體決定性別，稱為「性染色體」。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體，性染色體，基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為常染色體顯性遺傳性聾，常染色體隱性遺傳性聾，拌性遺傳性聾，基因型遺傳性聾。
遺傳性聾的發病率較高，但是兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率教非近親結婚子女高6~9倍。
11樓：採七哥
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等。
12樓：深藍聽覺麗江店
遺傳性耳聾是由於染色體異常的原因，屬於家族性遺傳病，有時此類耳聾以患者成年乃至更晚些才出現，雖然遺傳性耳聾不一在出生時就存在，但導致後來聽力逐漸喪失的遺傳基因是出生時便存在的
13樓：
遺傳性耳聾是由於基因突變而導致的聽力障礙，主要由於父母攜帶遺傳性耳聾基因突變並傳給後代所引起的。遺傳性耳聾不僅影響患者自身，而且還可能將突變遺傳給後代，猶如一個「隱性殺手」。
14樓：匿名使用者
遺傳性耳聾是說耳聾基因突變導致的耳聾。簡單的說就是家族中有人有耳聾基因突變遺傳給後代，但並不是有耳聾基因突變家族中就有耳聾家族史，表型正常人也可能攜帶耳聾基因。
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