1樓：
x伴性顯性遺傳病
1.遺傳性腎炎
2.假肥大型肌營養不良症
x伴性隱性遺傳病
1.血友病
2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症3.無汗性外胚葉發育不良症
y伴性遺傳病
1.蹼趾男人
2.長毛耳男人
2樓：可愛的你
x伴性遺傳疾
病與y伴性遺傳疾病
伴性遺傳疾病是位於性染色體（x染色體或y染色體）上的基因缺陷造成的。位於x染色體上的基因產生x伴性特性或疾病，而位於y染色體上的基因產生y伴性。因為只有男性才有y染色體，所以y伴性特性只有在男性中才能得以體現，而且一個攜帶y伴性疾病的男子的男性後代都會患該種疾病。
x伴性顯性遺傳疾病
x伴性遺傳疾病可能是顯性的，也可能是隱性的。目前，只發現了一些顯性伴性疾病，其中包括軟骨病。患這種病的男子只在x染色體上有這種基因，並把這種病症傳給他所有的女兒；患這種病的女子的後代，無論男女，都有50％的可能性得到這種性狀。
x伴性隱性遺傳疾病
因為女子有兩個x染色體，故她們一般只是疾病基因的攜帶者，而男子只有一個x染色體，充分體現x伴性變異基因的症狀。總之，x伴性隱性疾病主要使男子生病，而對於女子而言，她們只是把這種基因傳給她兒子的基因攜帶者。而患這種病的男子不能將這種疾病遺傳給他的兒子，因為他只遺傳給兒子y染色體。
帶有該疾病基因的x染色體只會被傳給女兒。x伴性隱性疾病包括血友病、肌肉萎縮症、色盲、**女性化綜合徵等。
3樓：匿名使用者
蹼趾男人、.長毛耳男人、.無汗性外胚葉發育不良症、葡萄糖6-磷酸脫氫酶（g6pd）缺乏症、血友病、紅綠色盲等等，可以在以下**找到：
4樓：西鱗甲
伴x顯,抗維生素d佝僂病
伴x隱,紅綠色盲,血友病
5樓：鳶尾年華
紅綠色盲（伴x隱）、抗維生素d佝僂病（伴x顯）、外耳道多毛症（伴y）
哪些疾病是伴性遺傳
6樓：虎飛翰邴壁
x伴性遺傳疾病
與y伴性遺傳疾病
伴性遺傳疾病是位於性染色體（x染色體或y染色體）上的基因缺陷造成的。位於x染色體上的基因產生x伴性特性或疾病，而位於y染色體上的基因產生y伴性。因為只有男性才有y染色體，所以y伴性特性只有在男性中才能得以體現，而且一個攜帶y伴性疾病的男子的男性後代都會患該種疾病。
x伴性顯性遺傳疾病
x伴性遺傳疾病可能是顯性的，也可能是隱性的。目前，只發現了一些顯性伴性疾病，其中包括軟骨病。患這種病的男子只在x染色體上有這種基因，並把這種病症傳給他所有的女兒；患這種病的女子的後代，無論男女，都有50％的可能性得到這種性狀。
x伴性隱性遺傳疾病
因為女子有兩個x染色體，故她們一般只是疾病基因的攜帶者，而男子只有一個x染色體，充分體現x伴性變異基因的症狀。總之，x伴性隱性疾病主要使男子生病，而對於女子而言，她們只是把這種基因傳給她兒子的基因攜帶者。而患這種病的男子不能將這種疾病遺傳給他的兒子，因為他只遺傳給兒子y染色體。
帶有該疾病基因的x染色體只會被傳給女兒。x伴性隱性疾病包括血友病、肌肉萎縮症、色盲、**女性化綜合徵等。
7樓：沐春翠遊仁
一、單基因病。
單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：
1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。
2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。
3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。
8樓：針白亦邱湘
常見的伴性遺傳病有三類:
伴x隱性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良伴x顯性：抗維生素d佝僂病
伴y遺傳：外耳道多毛症
伴性遺傳病有幾大型別？
9樓：廣西師範大學出版社
伴性遺傳病是指那些致病基因位於x染色體上，並通過它們來傳遞的遺傳病，因此也被稱為x連鎖遺傳。伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳：
x連鎖顯性遺傳
當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病。其遺傳特點為：
①發病與性別有關，多見於男性。
②父母表現正常時，男孩可能得病，致病基因肯定來自母親，女孩雖正常，但有1／2是攜帶者。
③如果有女性患者出現，那麼她的父親一定是個患者，其母則是攜帶者。
④如父親是患者，出生的女兒全部是攜帶者，兒子正常。如母親是患者，出生的女兒均為攜帶者，兒子均為患者。
⑤男性患者的致病基因是從母親傳來，也叫交叉遺傳。由於交叉遺傳，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性連鎖隱性遺傳
致病基因是顯性的並位於x染色體上，一對等位基因中有一個是致病基因就可發病。此類疾病比較罕見。其遺傳特點為：
①女性得病機會多，男性得病機會少。
②患者的雙親必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且機會均為1／2；若男性患者，所生女兒均為患者，兒子均正常。
④連續幾代都發病。
屬於伴性遺傳常見的有哪些遺傳病
10樓：聽說愛情囘來過
高中部分
伴x顯：抗維生素佝僂病
伴x隱：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴y：禿頭，外耳道多毛
11樓：洪虹
例如紅綠色盲症、血友病等。
伴性遺傳病有哪幾種分類？
12樓：漫閱科技
伴性遺傳病也分為性連鎖顯性遺傳和性連鎖隱性遺傳:
(1)性連鎖顯性遺傳｡當x染色體上的一對等位基因均為致病基因時才會發病｡其遺傳特點為:①發病與性別有關
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
13樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
高中生物常見的伴性遺傳病及非伴性遺傳病有哪些
14樓：植梅篤賦
伴性遺傳病包括x染色體上的顯性和隱性遺傳病，x顯有抗維生素d佝僂病，x隱有血友病、色盲等；另外還有y染色體上的遺傳病，如：外耳道多毛症等。
15樓：
非顯：多指病，並指病，軟骨發育不全 非隱性：鐮刀型細胞貧血病，，白化病，先天聾啞.
x顯：假肥大型肌營養不良症，抗維生素d佝僂病。x隱：
血友病,，人類紅綠色盲症，果蠅眼色的遺傳;y： 蹼趾男人，長毛耳男人
16樓：偶十分想看下文
高中常見的伴性遺傳主要有，人的紅綠色盲遺傳，血友病遺傳，抗維生素d佝僂病，果蠅的紅白眼色遺傳。
非伴性遺傳就比較多了，常見的有，人的白化病，多指，並指，苯丙酮尿症，鐮刀細胞貧血症。
我說的是最常見的，夠不夠？
17樓：祝兒
伴性遺傳（性染色體病）：色盲，血友病，佝僂病，
非伴性遺傳（常染色體病）：白化病，並指，軟骨發育不全
伴性遺傳病具有哪些特點
18樓：匿名使用者
伴x染色體隱性遺傳特點是交叉遺傳、隔代遺傳、男性患者多於女性伴x染色體顯性遺傳特點是代代遺傳、女性患者多於男性伴y染色體遺傳特點是男性都患病、患病的都是男性.
ps：判斷方法 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性顯性遺傳看男病,男病女正非伴性.
遺傳性疾病都有哪些，遺傳性疾病主要有哪些？
遺傳病是由遺傳物質 包括染色體和基因 發生異常改變而引起的疾病。到目前為止，世界上發現的遺傳性疾病大約有3000餘種，其中染色體病300餘種，基因病2700餘種。比較常見的遺傳性疾病有 1 常染色體顯性遺傳病 是由位於常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最常見。患者雙親之一是患者，男...
生物遺傳圖中怎樣區分是伴性遺傳還是常染色體遺傳
先確定是否為伴y染色 體遺傳 系譜圖中男患的兒子都為患者，女兒都正常 然後判版斷顯隱性權,無中生有為隱性,有中生無為顯性,都看不出來的話就先假設在判斷.然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱,都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時,男患的母親或女兒有...
春季有哪些疾病，春天有哪些疾病
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