1樓：看破紅塵
肌萎縮側索硬化症在臨床上是屬於痿症疾病的一種，而痿症的發病特徵是肢體的筋脈非常的弛緩，沒有力氣，不能隨意的運動，因此肌萎縮側索硬化症的發生給患者帶來了極大的危害，那麼下面就由專家來為大傢俱體介紹一下肌萎縮側索硬化症在發病後的症狀表現。
【肌萎縮側索硬化症有哪些表現】
1.肌萎縮側索硬化症患者感覺上會出現障礙，而這種障礙往往是由於脊髓病損所引起的。在臨床上比較多見的症狀是針刺感覺，麻木感覺，同時也有束帶感覺，灼燒的感覺，寒冷的感覺，或者是疼痛性的感覺不正常。
疼痛的部位通常為後輩，小腿，上肢。
2.患者的情緒非常的不穩定，非常容易激動，或者是使勁哭使勁效。記憶力也會隨著下降，認識和智力也會下降，在病症晚期時會變成痴呆。
3.患者會出現運動上的障礙，例如痙攣性的癱瘓、小腦共濟出現失調現象。在發病初期患者會出現手變的很笨以及顫抖，腳下容易拌蒜而摔倒。或者是說話困難，咬字不清楚，疼痛性強直性肌痙攣。
想必各位肌萎縮側索硬化症患者通過上述的介紹已經對其發病後的症狀表現有了相應的瞭解，希望對您在**肌萎縮側索硬化症時能有所幫助。專家提醒您，如發現自身患有肌萎縮側索硬化症後，應及時到正規醫院接受**。
2樓：蛋花和黴黴
主要的是肌肉萎縮和神經失控，或者是**感覺功能減退。
3樓：陽光趙大地
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種型別，以損害上運動神經元和下運動神經元為主要臨床表現。關於本病的**，雖然目前沒有**的方法，但是早期診斷，儘早口服力如太可以延緩病情進展，可以應用神經營養因子，可以口服維生素e、維生素c及輔酶q10等藥物。病人出現呼吸困難時要及早應用呼吸機輔助呼吸。
本病預後不良，病人平均生存期為5-10年。
4樓：ccc菜辣椒
1.情緒易於激動，或見強哭強笑，並有記憶力減退、認識欠缺或智力減退，晚期可致痴呆。
2.言語障礙多因小腦病損或假性球麻痺，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3.顱神經功能障礙可見視神經炎所致的視力減退、視野中心暗點。核間性眼肌麻痺、複視、眼瞼下垂、瞳孔不規則或縮小、眼球震顫等也是常見表現。
1-2%的病人有三叉神經痛，有些可見面癱、面肌痙攣等。
4.感覺障礙往往因脊髓病損引起。常見症狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛**覺異常。疼痛常見於背部、小腿部與上肢。
5樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
6樓：楣駿哲
運動神經元疾病提倡以中醫中藥為主的**方法。本病以虛證多見，或虛實夾雜，一般的**原則為補脾益損，溫養腎陽，滋補肝血，養陰祛溼
7樓：
可以試試中醫，希望你能早些去看看
肌萎縮側索硬化都有哪些症狀呢？
8樓：一零啞劇
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
9樓：**的知音
肌肉萎縮會引起關節活動不便，因為每個關節的活動都是由肌肉收縮或舒張而引起的，所以肌肉萎縮的人行動會帶來不便
10樓：楣駿哲
肌無力，肌萎縮，言語困難，吞嚥障礙
11樓：運動神經元知識
在治法上，追求科學**，陰陽平衡。在減輕肌無力症狀、控制危象發作的同時，兼固「培元固本」，以提高患者的抗病和抗出現能力，更有利於協同減輕痿症**，改善體質。
肌萎縮側索硬化症臨床主要表現有哪些？
12樓：初心不變直到老
肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。
肌萎縮側索硬化症都有哪些典型症狀呢？
13樓：星澄月
肌萎縮側索硬化症患者發病比較隱匿，屬於診斷和**難度都較大的少見疾病之一。臨床醫師需要全面評估患者的症狀、體徵以及肌電圖檢查結果，儘早明確診斷，並給予積極**以改善患者的預後。該病早期沒有特異性的臨床症狀，也無特異性診斷指標，確診時多數患者已處於疾病晚期。
80%的患者初始表現為肌無力，隨著病情進展，逐漸出現吞嚥困難、肌肉顫動、肌萎縮等臨床表現。發病部位以上肢多見，逐漸累及全身肌肉。
14樓：陽光趙大地
肌肉萎縮指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，骨骼肌體積的縮小，可由於肌纖維變細或消失，或神經肌肉疾肥大，是許多神經肌肉疾病的重要症狀和體徵。
15樓：生經益氣湯科普生活
這種疾病在發病初期患者就會有手臂無力、吞嚥困難
肌萎縮側索硬化症都有什麼症狀？
16樓：暢聊萬事
一 ：肌萎縮側索硬化症起病不明顯，患者不易察覺，病情發展也相當緩慢，最初患者會出現輕微的肢體肌肉萎縮，同時覺得肢體無力，小臂的症狀最為明顯，緊接著四肢的腱反射表現的不那麼敏感了，臨床上表現出脊髓型肌肉萎縮。
二 ：肌萎縮側索硬化症患者會出現嚴重的大面積肌肉萎縮和肌張力減退，由上下運動神經元明顯的受到損壞而致。也有近百分之十的患者會出現進行性的肌肉萎縮，大概百分之三十的患者會出現吞嚥困難等症狀，這是由腦幹運動神經元受損而引起的，患者的表情肌受累常常表現出強哭強笑。
三 ：肌萎縮側索硬化症患者一般都不會出現智力方面的減退，如果累及眼肌的話患者會出現閉眼困難，也就是晚上睡覺閉不上眼睛等，是非常痛苦的。嚴重時眼球運動也會非常的困難。
17樓：議會制諤平
一般出現這種情況，考慮就是，風溼，免疫系統的疾病，需要用一些藥物進行**，平時還需要配合，生活上注意。建議平時一定要在生活上注意，放鬆心情，規律睡眠，儘量不要熬夜，多喝水，多吃青菜，少吃高脂肪的食物，適量做一些戶外活動，避免勞累，有情況要及時去醫院處理，不要盲目用藥物，以免導致不良反應。
18樓：運動神經元知識
痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，**麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有「痿闢」之稱。現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、週期性麻痺、肌營養不良症、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染後遺症等，均屬於「痿證」的範圍，「痿證」是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。
19樓：桐閒華
四肢無力，肌肉萎縮，吞嚥困難。
20樓：厙弘
《人體基因序列變化與人體疾病表徵資料庫》中記錄，在肌萎縮側索硬化症中，運動神經元隨著時間流逝死亡（萎縮），導致肌肉無力，肌肉萎縮，無法控制運動，也就是我們所瞭解的「漸凍症」。
基因解碼專家接觸了大量案例後表明，漸凍症的**首先要從發病根源出發，找到致病基因對症**，同時，致病基因的明確，也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。
21樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化，它屬於運動神經元病的一種型別，運動神經元病應該說現在國際上都在逐漸的讓大家認識，漸凍人這麼疾病它高度的致殘，累及運動功能最後會臥床，這個疾病它同時具備，上下運動神經元受損的表現，往往前期是以下運動神經元受累為主，而隨著病情的進展，我們上運動神經元也要受累，表現出來就是我們的肌肉和小肌肉，肢體遠端的萎縮沒有力氣，這個是常見的骨間肌，比如我們手的大小，這些地方可以出現，也是常見的部位，最後會累積到我們其他部位嚴重的，最後病人就臥床不起，這樣的病人都死於臥床的併發症，呼吸衰竭感染等，目前的**還處於研究階段沒有特效的藥物。
22樓：曠平露
風溼，免疫系統的疾病，需要用一些藥物進行**
肌萎縮側索硬化症患者都有什麼症狀？
23樓：桃樂絲的小皮鞋
您好一 ：肌萎縮側索硬化症起病不明顯，患者不易察覺，病百情發展也相當緩慢，最初患者會出現輕微的肢體肌肉萎縮，同時覺得肢體無力，小臂的症狀最為明顯，緊接著四肢的腱反射表現的不那麼敏感了，臨床上表現出脊髓型肌度肉萎縮。
二 ：肌萎縮側知索硬化症患者會出現嚴重的大面積肌肉萎縮和肌張力減退，由上下運動神經元明顯的受到損壞而致。也有近百分之十的患者會出現進行性的肌肉萎縮，大概百分之三道十的患者會出現吞嚥困難等症狀，這是由腦幹運動神經元受損而引起的，患者的表情肌受累常常表現出強哭強笑。
三 ：肌萎縮側索硬化症患者一般都不會出現智力方面的專減退，如果累及眼肌的話患者會屬出現閉眼困難，也就是晚上睡覺閉不上眼睛等，是非常痛苦的。嚴重時眼球運動也會非常的困難。
肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
24樓：雲南萬通汽車學校
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中知年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌道肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出回現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數答病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
25樓：
運動障礙:肌萎縮側索硬化症的症狀包含痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。肌萎縮側索硬化症的初期可見手部動作笨拙和震顫,下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
26樓：楣駿哲
運動神經元病變在現實生活中比較普通常見，本病邊做肌電圖呈神經原性損害表現，神經傳導速度通常是正常。
肌萎縮側索硬化是什麼病，肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力 萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂 上臂 肩部 頸部 背部 下肢 舌肌 咽喉肌，病人會出現抬頭 轉頸無力...
單側腎萎縮能活多久
一般般情況認為單側腎萎縮有先天性的 後天腎炎造成的等多種原因，如果另一側腎臟功能健全的話不會有生命危險 病情分析 你好 要注意蛋白質,水和鈉鹽攝入 如果有水腫或者嚴重的高血壓，就應該食用低鹽或者無鹽飲食 如果嚴重水腫 尿少 心力衰竭，每天液體的人量就應該控制在1000ml以內。飲食中應該供給含有維生...