1樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
2樓：神水
肌萎縮側索硬化是一種主要累及上運動神經元、下運動神經元導致其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉無力萎縮的運動神經元病。
雖然肌萎縮側索硬化在任何年齡人群中均可發病,但中年人和老年人更多見。另外,男性的肌萎縮側索硬化患病風險略微高於女性。
肌萎縮側索硬化**和發病機制尚不明確，主要與下列機制有關：遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。
臨床表現為逐漸喪失運動能力。逐漸出現四肢無力、說話困難、進食困難、吞嚥困難以及呼吸困難。可引起其他併發疾病,並最終導致死亡。
儘管肌萎縮側索硬化是不治之症,但積極**可以延緩病情、改善生活質量。
3樓：萬曉生
萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。
4樓：假惺惺尋臥
肌萎縮側索硬化症也被稱為運動神經元病，在英國很常見，在法國是夏科病，在美國是盧-格瑞格病。肌萎縮側索硬化症和運動神經元病是我國常見的疾病。它是由上下運動神經元的損傷引起的，導致包括球（所謂球，即由延髓支配的肌肉）、四肢、軀幹、胸部和腹部在內的肌肉逐漸衰弱和萎縮。
5樓：吃花魚
由運動神經源性損害引起運動神經元性麻痺，與神經系統有很大的關係，通常發生在上下運動神經元造成損傷，引起身體生理鹽水支配的肌肉、四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉無力和萎縮，**不清，20%可能與遺傳有關，環境因素也是致**素。
6樓：令狐lh耀戰
肌萎縮性側索硬化( als )也被稱為運動神經元疾病( mnd )，後者在英國被普遍使用，法國也被稱為charcot病，美國也被稱為lou gehrig病。肌萎縮性側索硬化和運動神經元疾病在我國很常見。這是上運動神經元和下運動神經元的損傷，導致肌肉逐漸衰弱和萎縮，包括延髓(所謂的延髓是指以延髓為主的肌肉部分)、四肢、軀幹、胸部和腹部。
7樓：落花如蝴蝶
典型症狀
早期僅無力、肉跳、易疲勞，可吞嚥、講話困難。
常見症狀
逐漸加重的全身肌肉萎縮和吞嚥困難。
其他症狀
1.肢體起病型：症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型：在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
8樓：雲南萬通汽車學校
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中知年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌道肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出回現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數答病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
9樓：
運動障礙:肌萎縮側索硬化症的症狀包含痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。肌萎縮側索硬化症的初期可見手部動作笨拙和震顫,下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
10樓：楣駿哲
運動神經元病變在現實生活中比較普通常見，本病邊做肌電圖呈神經原性損害表現，神經傳導速度通常是正常。
11樓：玩鑽達人
肌肉萎縮，無力，吞嚥喝水困難等等
12樓：荀騫
肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，是一種神經系統變性疾病患者主要表現為肌肉萎縮，肌肉無力和錐體束徵，一般多於40歲以後發病，男性多於女性。大多數患者以單側上肢和下運動神經元損害的症狀起病，表現為手指運動不靈和力量減弱。
同時伴有同側伸腕困難，部分患者以整個或者是上肢近端肌無力起病，隨後出現大小魚際肌和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，逐漸向前臂，上臂以及肩甲帶肌發展，伸肌無力較屈肌顯著，患者可以逐漸出現下肢痙攣性癱瘓，尖刀步態。
13樓：厙弘
肌萎縮側索硬化症（als）簡稱漸凍症，又稱為運動神經元病（mnd）、夏科（charcot）病、盧伽雷（lou gehrig）病，是一種影響運動神經元的進行性疾病。運動神經元是專門控制肌肉運動的神經細胞，這些神經細胞存在於脊髓和腦中。
佳學基因《人體基因序列變化與人體疾病表徵資料庫》中記錄，在肌萎縮側索硬化症中，運動神經元隨著時間流逝死亡（萎縮），導致肌肉無力，肌肉萎縮，無法控制運動，也就是我們所瞭解的「漸凍症」。
肌萎縮側索硬化都有哪些症狀呢？
14樓：一零啞劇
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
15樓：**的知音
肌肉萎縮會引起關節活動不便，因為每個關節的活動都是由肌肉收縮或舒張而引起的，所以肌肉萎縮的人行動會帶來不便
16樓：楣駿哲
肌無力，肌萎縮，言語困難，吞嚥障礙
17樓：運動神經元知識
在治法上，追求科學**，陰陽平衡。在減輕肌無力症狀、控制危象發作的同時，兼固「培元固本」，以提高患者的抗病和抗出現能力，更有利於協同減輕痿症**，改善體質。
肌萎縮側索硬化是什麼樣的？
18樓：開心的小丫頭
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力、萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂、上臂、肩部、頸部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人會出現抬頭、轉頸無力、手臂不能抬舉、下肢行走不能，會有舌肌的萎縮、震顫、伸舌無力、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、出現臥床。
最嚴重的就是出現呼吸肌無力，所以後期往往需要用呼吸機輔助呼吸。因為這個病沒有特效的**，大多數病人會在起病以後3-5年死亡，有些病人可能存活的時間會更長一些，但是肌無力的症狀一般不會有明顯的改善。
19樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化是一種運動神經元疾病，它是一種慢性進行性疾病，逐漸積聚在頭部、面部和四肢軀幹。主要症狀有肌肉萎縮、虛弱、肌腱反射異常、吞嚥困難、感覺障礙、言語障礙、小腦變性痴呆和情緒不穩定、強哭和大笑等，如果疾病發生應積極去正規的醫院診斷**。
肌萎縮側索硬化的臨床表現都有哪些
肌萎縮側索硬化症在臨床上是屬於痿症疾病的一種，而痿症的發病特徵是肢體的筋脈非常的弛緩，沒有力氣，不能隨意的運動，因此肌萎縮側索硬化症的發生給患者帶來了極大的危害，那麼下面就由專家來為大傢俱體介紹一下肌萎縮側索硬化症在發病後的症狀表現。肌萎縮側索硬化症有哪些表現 1.肌萎縮側索硬化症患者感覺上會出現障...
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