1樓：德里克林
漸凍症原因是：1.可能是由於神經生長因子缺乏所造成的。
2.可能是由於神經毒性物質累積造成的。通常會伴有四肢肌肉進行性的萎縮，出現無力感，出現吞嚥困難，講話困難，一定要定期到醫院進行復查，同時可以結合鍼灸按摩的方式來進行緩解，多注意休息。
漸凍症的**不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與，主要是重金屬中毒，如銅鋁中毒等。
漸凍症的原因通常是由於體內的生長因素缺乏所造成的，也可能是由於自由基導致神經細胞膜受損造成的，平時一定要密切觀察病人的身體變化，有問題及時跟醫院進行溝通，定期帶病人到醫院進行復查。
導致漸凍症的原因有很多。本病**目前尚不完全清楚。目前存在多種假說，如遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。
雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為統一的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
漸凍症的意見建議：漸凍人的預後比較差，早期出現肌萎縮，肌無力，逐漸出現全身癱瘓，呼吸肌無力，進而導致呼吸衰竭，最終出現死亡，50%的病人在起病後三年內死亡，20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年，但生存時間大於30年的患者極其少見。
2樓：匿名使用者
漸凍症又稱為運動神經元病，主要是由於上、下運動神經元受損導致變性，病人出現肌肉萎縮、肌無力，還可以伴有肌肉跳動的症狀。對於漸凍症的**，臨床上不完全清楚，考慮和遺傳有一定的關係，也可以由於感染、免疫等原因，導致神經系統有毒物質的積累，進而損傷上、下運動神經元，病人出現肌肉萎縮。無肌肉無力以及跳痛的情況發生，臨床上多認為漸凍症感染，和朊病毒的感染有關，特別是免疫缺陷的病人，比如艾滋病的病人。
漸凍症和免疫因素也有關，當人體中的免疫球蛋白升高時，血液當中的淋巴細胞數量異常，可以產生自體的免疫，導致病人出現神經元的損傷。
3樓：匿名使用者
漸凍症的**不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與。
4樓：強嗎強嗎
肌萎縮側索硬化的少部分病例為遺傳所致，但大多數病例**尚不明確。目前已知的可能與該病發生有關的危險因素有：遺傳因素、生活方式（如吸菸）、毒物接觸（如有機溶劑、殺蟲劑、重金屬元素暴露等）、職業（如過度體力勞動者）、低體質指數、頭部外傷史、代謝性疾病、自身免疫功能異常、病毒感染及神經炎症反應等
5樓：愛笑的心
漸凍症即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統變性疾病，患者主要表現為骨骼肌的無力、萎縮；延髓麻痺。它的原因有幾方面：1、免疫因素，臨床檢查往往發現患者免疫功能異常，在體內發現免疫複合物、免疫球蛋白數量有所異常。
2、微量元素缺乏，比如金屬元素等微量元素缺乏，是在漸凍症患者中發現的現象。3、遺傳因素，根據臨床調查顯示，漸凍症是一種常染色體遺傳的疾病，根據基因顯性和隱性的不同，可能會有5%-10%的機率遺傳給下一代。
6樓：陽光趙大地
漸凍症是神經內科當中的運動神經元病，這是一種漸進性加重的神經系統變性疾病。漸凍症的原因有可能有以下的方面：
第一點，可能和遺傳是有關係的，有一些漸凍症是有家族史的，當然這只是少數的病例，主要是因為超氧化物歧化酶這種基因突變所導致的；
第二大類原因就屬於其他的因素，比如線粒體功能的障礙、氧化應激、重大的創傷、興奮性氨基酸的毒性作用、神經營養的障礙等，這一些因素也可以導致神經元出現病變，從而引起漸凍症。
漸凍症是什麼原因導致的？
7樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
什麼原因導致的漸凍症？
8樓：i永不言棄
**尚不明確，存在以下假說。1.遺傳機制 5%～10%的患者有家族史，主要遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
2.rna異常 基因突變產生有缺陷的rna轉錄體增多，進而影響細胞功能。3.
炎症反應 炎症因子通過級聯反應導致前角運動神經元死亡。4.興奮性氨基酸毒性 興奮性的氨基酸如穀氨酸等，可導致神經細胞凋亡。
5.感染和自身免疫 脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒與本病有關。6.
金屬元素 鉛、汞、鋁等金屬元素中毒，引起與本病相似的症狀，具體關係尚在研究中。7.其他因素 神經營養因子缺乏、細胞結構和功能障礙、線粒體功能障礙、細胞凋亡等可能參與本病的發生過程。
9樓：
目前漸凍症**尚不明確。約有十分之一的病例呈家族性發病。
漸凍症的發病原因是什麼？
研究人員仍不清楚是什麼原因導致了運動神經元死亡。有 5%～10% 的漸凍症患者存在基因改變或突變。目前有超過 12 種不同的基因突變與漸凍症有關。
如 sod1 的基因突變，可能對運動神經元產生毒性作用。
環境因素也可能在漸凍症發病中起到一定作用。
漸凍症有哪些危險因素？
已被證實跟漸凍症發生有關的危險因素有：
遺傳。5%～10%的漸凍症有家族史。在大多數有家族史的漸凍症中，他們的子女更容易發生漸凍症。
年齡。漸凍症風險隨年齡增加而升高，在 40～60 歲人群中較常見。
性別。有研究顯示，在 65 歲前，男性比女性更易發生漸凍症，但在 70 歲以後，男女發病風險無差異。
基因變異。
環境因素。一些證據表明，在工作場所或家中接觸鉛或其他毒性物質可能與漸凍症有關
10樓：智利姿
漸凍症是運動神經元疾病的一種。運動神經元病主要分為肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺四大類。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害，很難有明確的**解釋。早期病人應堅持鍛鍊防止受傷和保持適當的活動量。
漸凍症致病原因是什麼？
11樓：濯友安
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。肌萎縮側索硬化的少部分病例為遺傳所致，但大多數病例**尚不明確。
目前已知的可能與該病發生有關的危險因素有：遺傳因素、生活方式（如吸菸）、毒物接觸（如有機溶劑、殺蟲劑、重金屬元素暴露等）、職業（如過度體力勞動者）、低體質指數、頭部外傷史、代謝性疾病、自身免疫功能異常、病毒感染及神經炎症反應等。
漸凍症是什麼原因引起的，怎麼治？
12樓：火舞耀陽
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。早期臨床診斷需要做肌電圖、血清特殊抗體檢查、腰穿等，預後較差，目前沒有較為有效的**方案。
13樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
漸凍症是什麼原因造成的？
14樓：帖讓倪歌
肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
1**由於**不明確，**學說較近多。近年來的研究支援發病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的**包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感染。
部分病例有遺傳特徵。**地區發病率高出世界其他地區50～100倍，但未探明環境毒物，飲食結構異常的證據。
2臨床表現
1.病史及症狀
（1）40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
（2）以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
（3）球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。
（4）多無感覺障礙。
2.體檢發現
顱神經：除球麻痺外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。
雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。
3檢查1.穿腦脊液檢查
壓力及成分多正常。
2.清磷酸肌酸激酶可增高，乙醯膽鹼酯酶增高。
3.肌電圖
可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。
4.mri
可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。
4診斷根據臨床表現及檢查可進一步確診。
5鑑別診斷
有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑑別。
6**無有效**，以對症為主。
1.呼吸困難者
吸氧，必要時輔助呼吸。
2.吞嚥困難者
鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
3.神經營養藥物
胞二磷膽鹼,肌生射液,三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因子（bfgf）肌注，
美絡寧（三磷酸胞苷二鈉肌注。
4.安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
5.併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
15樓：多睦健康
漸凍症是一種十分罕見的疾病，並且目前還沒有十分有效的手段可以進行**，近年來越來越多的人關注漸凍症，下面多睦健康帶大家就來了解一下漸凍症的發病原因。
1、遺傳因素
5%－10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化(familialamyotrophic lateral
sclerosis,fals),成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以區別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物歧化酶(sodl)基因突變有關，突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.
2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位於2q33-q35,但這些基因突變患者僅佔fals的20%，其他als基因尚待確定。
2、免疫因素
有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷嵴髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性儘管「漸凍人」患者心目血清曾檢出多種抗體。
3、中毒因素
興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在als發病中參與神經元死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mrna轉錄副本異常連線所致。對這種興奮毒性，sodl酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。
家族性病例由於sodl突變可能導致穀氨酸鹽興奮毒性和als發生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、矽等元素，以及神經營養因子減少等均可能與致病作用有關。
4、病毒感染
由於mnd和急性嵴髓灰質炎均侵犯嵴髓前角運動神經元，且少數嵴髓灰質炎有病患者後來效果發生mnd，故有人推測mnd與嵴髓灰質炎或嵴髓灰質炎樣病毒慢性術後感染有關。
5、金屬元素
據專家調查表示，一些金屬元素的缺乏也是導致運動神經元發病的重要因素之一，為此大家一定要多加留意。
漸凍症是什麼原因造成的 漸凍症5大早期症狀
1、以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。
2、罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。
3、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、唿吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
4、肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。
5、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。
相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
漸凍症患病後還是能感覺到身體的疼痛的。
漸凍人症是運動神經元病的一種，學名叫肌萎縮性嵴髓側索硬化症(簡稱als)，破壞的是人體的運動神經，其它神經系統則是正常的，也就是你的思維和意識完全沒有問題，能聽、能看，也會感覺到疼痛。
漸凍症早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生唿吸衰竭。
什麼是漸凍症
上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，是指延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。漸凍症在醫學上來講，它的名稱就是肌萎縮側索硬化，它是指運動神經元，在受損之後，導致包括球部 四肢 軀幹 胸部 腹部的肌肉逐漸的無力和萎縮。漸凍症又稱肌萎縮側索硬化 als ...
漸凍症有沒有痊癒的可能，漸凍症的治癒機率有多大？
漸凍症，又稱為運動神經元病，就當前世界的醫術是不能 的。漸凍症的是神經系統的變性疾病，是神經元的逐漸丟失，患者出現神經功能缺損。一般表現為上下運動神經同時發病，約有一半患者臨床表現為肢體的無力，尤其以遠端肢體無力為主，同時還可以伴有肌肉萎縮和肌束的震顫，目前臨床上對於漸凍症，沒有有效的藥物 只能是對...
漸凍症是怎麼引起的 求詳細 怎麼做才能引起漸凍症
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。該病的致病原因尚未明確，初步發現由遺傳因素 中毒因素 病毒和免疫因素等多重原因造成。漸凍症怎麼引起的？漸凍症的 不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，10 到20 的病例可能與遺傳有關，是因為基因突變導致，另外有部分環境因素參與，主要是重金屬...