1樓：儈釀燭陰矽
早期症狀就是手無力 要注意了
2樓：瀟湘木喬
漸凍症，醫學上又稱之為肌萎縮側索硬化症，是運動神經元疾病的一種，是一種累及上下運動神經元的周圍性癱瘓。
漸凍症早期的症狀可能會表現為突然間的摔倒，以及運動能力的喪失等，隨著病程的深入，則會出現不同程度的肌肉萎縮，直至最後出現呼吸障礙。
由於現在醫學上，漸凍症的發病機制尚未明確，只能採取一些像是協一力利魯唑片等的藥物進行維持，儘可能延緩患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管切開時間，儘可能提高患者的生存質量。
3樓：歪宙碼秋癟
肌肉萎縮，肌無力，喝水嗆咳，吞嚥困難
4樓：匿名使用者
你可以參考以下漸凍症早期症狀
首先：漸凍症早期症狀
40歲以上的中老年多發，男女之比約3:2，緩慢起病，進行性發展。漸凍症的早期症狀我們是不是瞭解了呢，漸凍症的早期症狀如果有這個苗頭就應該注意了，積極的配合醫生**。
漸凍症的**沒有有效的方法所以最好的就是能預防。
其次：漸凍症5大早期症狀
佳辰健康-陳巧玲撰稿:
漸凍症5大早期症狀
1、以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。多無感覺障礙。
2、罹病初期，可能手無法握筷，或走路會無緣無故跌倒;有的由聲音沙啞開始，無任何明顯症狀。此時需由神經肌肉科醫師作肌電圖、神經傳導速度、核磁共振等必要檢查，以確定診斷。
3、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
4、肌無力，全身肌肉沒有力氣，失語，不能吞嚥，舌頭無力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎縮，失去行動能力。
5、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。
相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
肌肉萎縮是指肌肉細胞縮小，肌肉體積變小，並不像平時女孩子****後的狀態。肌肉萎縮的表現除了肌肉萎縮鬆弛以外，還可以出現肌肉震顫，甚至肌無力，如果伴隨神經症狀，還可以出現感覺異常。肌肉萎縮沒有辦法自我修復，主要**是通過肌肉鍛鍊。
肌肉萎縮的**中需要跟很多**鑑別，如果是腦卒中導致肢體癱瘓，叫廢用性萎縮，通過改善肢體活，可以得到恢復。但是大部分肌肉萎縮性疾病很難再恢復，比如免疫因素、炎症損傷、先天性基因突變、染色體病變等，很難得到**，主要是**原發疾病，藥物方面只是維持代謝**，比如補充高維生素、高蛋白。在原發疾病沒有得到**的情況下，肌肉萎縮沒辦法**。
歡迎交流
漸凍症的初期症狀?
5樓：墨夷貞子
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
6樓：交易額我籽
可分為兩種疾病發展模式：
1、以四肢侵犯開始：四肢肌肉由某處開始萎縮無力，然後向其它部位蔓延，最後才產生呼吸衰竭。
2、以延髓肌肉麻痺開始：在四肢運動還算良好時，就已經出現吞嚥、講話困難的症狀，接著很快就進展為呼吸衰竭。
一般的表現為這樣的早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
7樓：北極雪
漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中可能還會累及到咽喉部、顱腦部肌肉，所以患者會出現言語障礙，吞嚥困難。
此病是一個慢性病，所以無特殊**方法，病情只會逐漸進展，然後喪失能力，最後臥床。
8樓：可愛的硬漢
漸凍症的初期症狀通常是一條腿、一隻手、面部或舌頭無力。如果發現要儘早就醫。
9樓：匿名使用者
漸凍症也叫肌萎縮側索硬化症，其實就是運動神經元病的一種分型。所謂運動神經元病，就是累及上、下運動神經元的神經系統變性疾病，臨床上表現為上、下運動神經元損害不同的組合，分為幾種型別，包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、原發性側索硬化、進行性球麻痺四大型別。
10樓：血影藍凌
漸凍症早期症狀是：一會出現全身的疲勞感，而且還會出現全身無力的症狀，二還會出現肌肉的萎縮，三會出現聲音嘶啞，四會出現心慌還有氣短的症狀，五還會出現呼吸困難的症狀。
11樓：匿名使用者
漸凍症早期症狀 ，最常見的就是肌肉痛性痙攣，而且多發生在受累多的下肢下肢近遠端肌肉，所以出現肌肉跳動的時候就要引起注意，另外隨著病情的加重，四肢無力感會更加的明顯，但是肌肉跳動變得不那麼明顯了，而且還會逐漸的蔓延到身體的其他部位。
12樓：二愣妞
漸凍症不是標準疾病名稱，臨床上稱為肌萎縮側索硬化症，也叫運動神經元病，我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。
13樓：◆丶低調☆老狼
會出現肌無力或是說話不清的情況
14樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
[1]
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
15樓：黑暗星球
四肢乏力，失語，吞嚥困難，大小便失禁等
16樓：時光摩托
漸凍症這幾年逐漸出現在大眾的視野中，為大家所瞭解。漸凍症的學名是運動神經元病，運動神經元病是廣泛累及運動神經系統的退行性疾病，最初表現非常多樣，比如出現人吞嚥功能障礙，言語不清，也可能出現上肢無力和肌肉萎縮。
首先出現在手部小肌肉萎縮和無力是比較常見的症狀。另外少部分病人也可能會出現下肢的無力和萎縮作為首發症狀。還有更少數的病人可能會以呼吸功能障礙，呼吸肌無力為首發表現。
還有少部分病人也可能是以肉跳、抽筋為首先出現的症狀，多種多樣，患者自己做判斷比較困難。如果有上述異常情況，早期就診。
17樓：mayitong小寶貝
只走路不協調，肌肉有點萎縮
18樓：洪恩崇莞爾
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。 這種病的臨床特點是，1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。 運動神經元病最早表現的症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約
35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
19樓：匿名使用者
第一會出現全身的疲勞感，而且還會出現全身無力的症狀，第二還會出現肌肉的萎縮，第三會出現聲音嘶啞，第四會出現心慌還有氣短的症狀，第五還會出現呼吸困難的症狀。
什麼是漸凍症
上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，是指延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。漸凍症在醫學上來講，它的名稱就是肌萎縮側索硬化，它是指運動神經元，在受損之後，導致包括球部 四肢 軀幹 胸部 腹部的肌肉逐漸的無力和萎縮。漸凍症又稱肌萎縮側索硬化 als ...
漸凍症有沒有痊癒的可能，漸凍症的治癒機率有多大？
漸凍症，又稱為運動神經元病，就當前世界的醫術是不能 的。漸凍症的是神經系統的變性疾病，是神經元的逐漸丟失，患者出現神經功能缺損。一般表現為上下運動神經同時發病，約有一半患者臨床表現為肢體的無力，尤其以遠端肢體無力為主，同時還可以伴有肌肉萎縮和肌束的震顫，目前臨床上對於漸凍症，沒有有效的藥物 只能是對...
漸凍症是什麼原因引起的，漸凍症是什麼原因導致的？
漸凍症原因是 1.可能是由於神經生長因子缺乏所造成的。2.可能是由於神經毒性物質累積造成的。通常會伴有四肢肌肉進行性的萎縮，出現無力感，出現吞嚥困難，講話困難，一定要定期到醫院進行復查，同時可以結合鍼灸按摩的方式來進行緩解，多注意休息。漸凍症的 不明，主要有四大因素參與，遺傳，中毒，免疫，病毒感染，...