1樓：高
1、材料準備
2、材料編寫；
3、材料申報
4、現場核查；
5、核查合格後取樣封樣；
6、送樣檢測合格；
7、發證；
中間還會有很多小細節！ 可以**詳談
2樓：斯泰博驗廠公司
qs認證，即是中華人民共和國工業產品生產許可證。
根據《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》的規定，企業申請qs認證需提供以下材料：
1、企業申請辦理生產許可證必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。
2、企業應同時提供如下資料：
（1）企業法人營業執照；
（2）例行（型式）檢驗報告；
（3）環保、衛生證明等。
3、業務科將所有資料初審合格後，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。
4、市局初審通過後將申請材料報省質量技術監督局。
3樓：敲頭陌
回答qs認證流程：
一、申請階段
15個工作日
從事食品生產加工的企業（含個體經營者），應按規定程式獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業，應當及時向食品藥品監督管理局申請食品生產許可證。省級、市（地）級食品藥品監督管理局在接到企業申請材料後，在15個工作日內組成審查組，完成對申請書和資料等檔案的審查。
企業材料符合要求後，發給《食品生產許可證受理通知書》。
20個工作日
企業申報材料不符合要求的，企業從接到食品藥品監督管理局的通知起，在20個工作日內補正，逾期未補正的，視為撤回申請。
二、審查階段
40個工作日
企業的書面材料合格後，按照食品生產許可證審查規則，在40個工作日內，企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查。現場審查合格的企業，由審查組現場抽封樣品。
10個工作日（1）
審查組或申請取證企業應當在10個工作日內（有特殊規定的除外），將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。
10個工作日（2）
經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的，地方食品藥品監督管理局在10個工作日內對審查報告進行稽核，確認無誤後，批准發證。
對食品生產許可證實行年審制度。取得食品生產許可證的企業，應當在證書有效期內，每滿1年前的1個月內向所在地的市（地）級食品藥品監督管理局提出年審申請。年審工作由受理年審申請的食品藥品監督管理局組織實施。
年審合格的，食品藥品監督管理局應在企業生產許可證的副本上籤署年審意見。
企業名稱發生變化時，應當在變更名稱後3個月內向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產許可證更名申請。
更多13條
學歷認證如何辦理？
4樓：放棄只是另一種選擇
如何進行學位學歷認證
qs認證怎麼辦理
5樓：乙小甲
辦理方法如下：
從事食品生產加工的企業（含個體經營者），應按規定程式獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業，應當及時向質量技術監督部門申請食品生產許可證。
省級、市（地）級質量技監部門在接到企業申請材料後，在15個工作日內組成審查組，完成對申請書和資料等檔案的審查。企業材料符合要求後，發給《食品生產許可證受理通知書》。
企業申報材料不符合要求的，企業從接到質量技術監督部門的通知起，在20個工作日內補正，逾期未補正的，視為撤回申請。
擴充套件資料
認證要求
由於連續發生食品問題，國家對qs的認證工作進行了加強。
除了對認證機構和監督管理進行了詳細的規定和追究制度，特別是對企業要求進一步提高。
1、委託檢驗淘汰，要求企業必須具備出廠檢驗能力，原已拿證的企業，屬於委託檢驗的必須在年底前建立自己的實驗室，否則將取消其qs證。
2、qs企業每年都將接受嚴格的證後監督檢查，對其申證條件進行稽核。若發現有嚴重不合格項就將吊銷其qs證。該項工作將由省級食品藥品監督管理局統籌進行。
qs認證如何辦理
6樓：苦璟香燕晨
qs認證流程：
一、申請階段
15個工作日
從事食品生產加工的企業（含個體經營者），應按規定程式獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業，應當及時向食品藥品監督管理局申請食品生產許可證。省級、市（地）級食品藥品監督管理局在接到企業申請材料後，在15個工作日內組成審查組，完成對申請書和資料等檔案的審查。
企業材料符合要求後，發給《食品生產許可證受理通知書》。
20個工作日
企業申報材料不符合要求的，企業從接到食品藥品監督管理局的通知起，在20個工作日內補正，逾期未補正的，視為撤回申請。
二、審查階段
40個工作日
企業的書面材料合格後，按照食品生產許可證審查規則，在40個工作日內，企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查。現場審查合格的企業，由審查組現場抽封樣品。
10個工作日（1）
審查組或申請取證企業應當在10個工作日內（有特殊規定的除外），將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。
10個工作日（2）
經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的，地方食品藥品監督管理局在10個工作日內對審查報告進行稽核，確認無誤後，批准發證。
三、發證階段
15個工作日
經省級食品藥品監督管理局稽核批准後，在15個工作日內，向符合發證條件的生產企業發放食品生產許可證及其副本。
證書食品生產許可證的有效期為3年。不同食品其生產許可證的有效期限在相應的規範檔案中規定。
換證在食品生產許可證有效期滿前6個月內，企業應向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出換證申請。食品藥品監督管理局應當按規定的申請程式進行審查換證。
年審對食品生產許可證實行年審制度。取得食品生產許可證的企業，應當在證書有效期內，每滿1年前的1個月內向所在地的市（地）級食品藥品監督管理局提出年審申請。年審工作由受理年審申請的食品藥品監督管理局組織實施。
年審合格的，食品藥品監督管理局應在企業生產許可證的副本上籤署年審意見。
變更食品生產加工企業在食品原材料、生產工藝、生產裝置等生產條件發生重大變化，或者開發生產新種類食品的，應當在變化發生後的3個月內，向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產許可證變更申請。受理變更申請時，食品藥品監督管理局應當審查企業是否仍然符合食品生產企業必備條件的要求。
企業名稱發生變化時，應當在變更名稱後3個月內向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產許可證更名申請。
qs是食品「質量標準「quality
standard」）的英文縮寫，帶有qs標誌的產品就代表著經過國家的批准所有的食品生產企業必須經過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標註食品生產許可證編號並加印食品質量安全市場準入標誌（「qs」標誌）後才能出廠銷售。沒有食品質量安全市場準入標誌的，不得出廠銷售。自2023年1月1日起，我國首先在大米、食用植物油、小麥粉、醬油和醋五類食品行業中實行食品質量安全市場準入制度。
7樓：斯泰博驗廠公司
一、準備資料
按照規定要求
填寫《食品生產許可證申請書》（到所在市（地）質量技術監督部門領取）兩份；
企業營業執照、食品衛生許可證、企業**證（影印件）一份；
不需辦理**證書的，提供企業負責人身份證影印件一份；
企業生產場所佈局圖一份；
生產企業工藝流程圖（標註有關鍵裝置和引數）一份；
企業質量管理檔案一份；
如產品執行企業標準，還應提供經質量技術監督部門備案的企業產品標準一份；
申請表中規定應當提供的其他資料。
二、 申請
食品生產加工企業按照地域管轄和分級管理的原則，到所在地的市（地）級質量技術監督部門提出辦理食品生產許可證的申請，提交申請材料。
質監部門在接到企業申請材料後組成審查組，完成對申請書和資料等檔案的審查。企業材料符合要求後，發給《食品生產許可證受理通知書》。
企業申報材料不符合要求的，企業將在接到質量技術監督部門的通知後補正。
三、審查
企業的書面材料合格後，按照食品生產許可證審查規則，企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查。
現場審查合格的企業，由審查組現場抽封樣品。
審查組或申請取證企業將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的，地方質量技監部門對審查報告進行稽核，確認無誤後，統一彙總材料在規定時間內報送國家質檢總局。
國家質檢總局收到省級質量技監部門上報的符合發證條件的企業材料後，稽核批准。
四、 發證
經國家質檢總局稽核批准後，省級質量技監部門向符合發證條件的生產企業發放食品生產許可證及其副本。
食品生產許可證的有效期一般不超過5年，不同食品其生產許可證的有效期限在相應的規範檔案中規定。在食品生產許可證有效期滿前6個月內，企業應向原受理食品生產許可證申請的質量技術監督部門提出換證申請。
食品生產許可證實行年審制度。取得食品生產許可證的企業，應當在證書有效期內，每滿1年前的1個月內向所在地的市（地）級以上質量技術監督部門提出年審申請。
食品生產加工企業在食品原材料、生產工藝、生產裝置等生產條件發生重大變化，或者開發生產新種類食品的，應當在變化發生後的3個月內，向原受理食品生產許可證申請的質量技術監督部門提出食品生產許可證變更申請。企業名稱發生變化時，應當在變更名稱後3個月內向原受理食品生產許可證申請的質量技術監督部門提出食品生產許可證更名申請。
8樓：匿名使用者
1.申請者應當具有企業組織形式；
2.申報的食品品種應屬於食品生產許可的範圍（注：食品新增劑、乳製品、嬰幼兒配方食品、食用酒精、白酒等食品在省食藥局申辦），並符合食品安全標準；
3.具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他汙染源保持規定的距離；
4.具有與申請生產許可的食品品種、數量相適應的生產裝置或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的裝置或者設施。
規章制度文字： 申請人應保證其提供的材料真實、合法、有效，需加蓋公章。上述申請材料應分單元填寫，每個單元為獨立的一套材料。
受理——現場核查——許可、發證（正副本）——許可檢驗——發放副頁——歸檔。
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