1樓：蓋寄雲騫
1：有介孔分佈不一定很明顯，還要看孔容等，tem上看不出來的話，有可能就是你的空過大，你試著縮小下倍數看看。2：
吸附脫附不重合的現象遇到了很多，解釋方法也多種多樣，我這裡綜合下做儀器的和做測試的之後，一般歸結為以下幾點：首先，脫氣處理不夠，可能溫度不夠，最主要的是脫氣時間和脫氣的真空度問題，其次，儀器的體積誤差，對於康塔的n2吸附儀其測量管的體積是通過新增填充棒來縮小誤差的，但是液氮是隨著測試時間的加長不斷減少的，所以這個液位下降導致前後兩個過程不是等溫吸附了；而麥克的儀器的話上面加了一個活塞，與外界保持隔絕，另外在測試管壁外側包又一圈長度大概20cm的毛細材料，可以始終保持液氮充滿整個測試管外壁。達到徹底的等溫吸附第三，在脫氣轉移到工作站之前要進行稱量，這個過程有可能有一定的二次汙染。
2樓：鎮盼晴丘銀
我覺得應該n2吸附更客觀，tem找不到孔有很多主觀因素影響，而所提到的關於p/p0=0.1~1吸附脫附曲線不重合是毛細管凝聚現象引起的滯後環說明存在介孔
3樓：關嘉歆抄深
tem中看不到有可能和選擇的區域有關係吧。n2吸附是很直接的手段。出現滯後環，這是由於孔中的毛細凝聚現象所致，這表明樣品的吸附-脫附過程為不可逆過程。
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