1樓：芥末留學
flowjo中常用的調整引數軸的方法：
1. 對數軸和線性軸之間的轉換：
2. 調整引數軸的範圍：
3. 直方圖中對縱軸的調整：
3.1 圖形視窗中對縱軸的調整：
3.2佈局編輯器（layout）中對y軸的調整：
4. 在佈局編輯器（layout）中對引數軸名稱等屬性的調整：
1. 對數軸和線性軸之間的轉換：
點選「t」按鈕，選擇「用線性軸(use linear axis）」或者「用log軸(use log axis)」。
新手流式細胞週期flowjo分析求助
2樓：南京金益柏生物科技****
流式細胞週期flowjo分析有文獻的啊，可以查詢看看
3樓：匿名使用者
如果是pi單色流式分析細胞週期，應該如下幾個步驟：
第一，在fsc-a/ssc-a散點圖上劃出細胞門，排除細胞碎片和大的團塊。
第二，把第一步得到的細胞群在ssc-w/ssc-h散點圖上劃出單細胞門，特點是ssc-w比較窄。
第三，把第二步得到的單細胞在fsc-w/fsc-h散點圖劃出更進一步的單細胞門。
第四，把第三步得到的單細胞訊號，在選單上選中「tools」=>「biology」，再選中「cell cycle」,軟體就會根據設定好的模式就算細胞週期了。
流式細胞週期結果 怎麼分析
4樓：匿名使用者
細胞週期至少有兩種做法，最常見的如下圖分析：
這個是brdu和7-aad方法檢測細胞週期。紅色的gate就是g1期，綠色的就是s期，橙色的就是g2/m期。brdu, pi, 或者edu方法和這個一樣分析
如果單用pi等dna染料染色，需要專業軟體來分析計算了。
比如這個圖，是dna染料單染，其中粉色部分是g1期，黃色部分是s期，綠色部分是g2/m期。中間的分佈一般是通過flowjo這樣的軟體計算自動生成的。
如何用flowjo分析accuri c6資料
5樓：匿名使用者
目前市場有很多流式儀器，636f707962616964757a686964616f31333335346138
flowjo不能讀取millipore的資料嗎
flowjo分析流式資料怎麼除掉死細胞
6樓：匿名使用者
死細胞一般要通過染料染色，比如pi陽性的細胞，來排除。如果沒有事先染色，只是通過fsc-ssc來看，會很不準。
求分析流式細胞週期資料，fcs檔案
7樓：保赫瀧簫笛
建議重新做實驗尤其染色候注意採用確步驟機採集資料候要記錄fsc-wfsc-h
ssc-w
ssc-h機器記錄些引數至少要記錄pi通道w才能判斷單細胞
什麼是細胞週期何謂細胞週期細胞週期分為哪幾個時期其基本特徵是什麼
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浦恐 中心體並不決定細胞週期。細胞週期是靠細胞週期決定因子及ctk激酶體系來控制的。 三劍客之 中心體只有動物和低等植物有，有些低等植物沒有細胞週期，不過。它卻有中心體。 k高人 二者無關，高等動物與某些低等植物有中心體，而且一直有 黎魁 沒有吧, 看看吧http baike.baidu.com v...