1樓：滿意請採納喲
流式細胞儀（flow cytometry ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特徵參量，並可以根據預選的參量範圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零解析度的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白量等指標，而不能鑑別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。
也就是說，它的細節 解析度為零。
2樓：匿名使用者
你說的是機器的pmt吧，每款機器的引數是不一樣的，具體的要看你用的那臺機器的設定。
流式細胞儀最多可同時測定幾個引數？哪些引數與細胞的種類有關
3樓：匿名使用者
具體的引數數目和機器的配置有關。比如高檔的配置了五個鐳射的儀器，除了fcs， ssc外，還可以同時檢測接近20種顏色（取決於pmt濾鏡的設定）。每個引數都可能和細胞的種類有關。
寫文章時需要寫哪些流式細胞儀的引數
4樓：匿名使用者
除非你是研究流式細胞儀的，不然只要寫出用的哪種型號，那個通道檢測就可以了。
如何分析流式細胞儀顯示的資料
5樓：諾諾
（一）單引數直方圖
單引數直方圖是一維資料用得最多的圖形顯示形式，既可用於定性分析，又可用於定量分析，形同一般x-y平面描圖儀給出的曲線。根據選擇放大器型別不同，橫座標可以是線性標度或對數標度。用"通道"來表示，實質上是所測的熒光或散射光的強度。
縱座標一般表示的是細胞的相對數。只能顯示一個引數與細胞之間的關係是它的侷限性。
（二）雙引數直方圖
雙引數直方圖是一種細胞數與雙測量引數的圖形。常見有以下三種：
1.二維點圖：能夠顯示兩個獨立引數與細胞相對數之間的關係。
橫座標和縱座標分別為與細胞有關的兩個獨立引數，平面上每一個點表示同時具有相應座標值的細胞存在。可以由二維點圖得到兩個一維直方圖，但是由於兼併現象存在，二維點圖的資訊量要大於兩個一維直方圖的資訊量。所謂兼併就是說多個細胞具有相同的二維座標在圖上只表現為一個點，這樣對細胞點密集的地方就難於顯示它的精細結構。
2.二維等高圖：類似於地圖上的等高線表示法。
它是為了克服二維點圖的不足而設定的顯示方法。等高圖上每一條連續曲線上具有相同的細胞相對或絕對數，即「等高」。曲線層次越高所代表的細胞數越多。
一般層次所表示的細胞數間隔是相等的，因此等高線越密集則表示變化率越大，等高線越疏則表示變化平衡。
3.假三維圖：是利用計算機技術對二維等高圖的一種視覺直觀的表現方法。
它把原二維圖中的隱座標-細胞數同時顯現，但引數維圖可以通過旋轉、傾斜等操作，以便多方位的觀察「山峰」和「谷地」的結構和細節，這無疑是有助於對資料進行分析的。假三維圖列表模式其實只是多引數資料檔案的一種計算機儲存方式，三個以上的引數資料顯示是用多個直方圖、二維圖和假三維圖來完成的。
（三）三引數直方圖
目前，由於計算機軟體的發展，很多商品化的軟體均提供三引數直方圖功能，意指這一類直方圖的三維座標均為引數而非細胞數。這種立體圖以點圖為顯示方式，同樣可以作全方位旋轉以便仔細觀察。
（四）流式細胞儀的多引數分析
當細胞標記了多色熒光在流式細胞儀上被鐳射激發後，所得到的熒光訊號和散射訊號可以根據需要組合分析以獲得所需的資訊，這就是流式細胞儀的多引數分析。
用流式做阿黴素細胞攝取,流式細胞儀引數怎麼設定,急呀！
6樓：匿名使用者
你的具體問題是啥啊。一般用fl-2來觀察
流式細胞儀是一種快速測定和分析流體中細胞或顆粒物各種引數的儀器，能分析在細胞週期中dna、rna、蛋白質
流式細胞術簡稱fcm，是利用流式細胞儀對特定的細胞群加以分選的多引數計量技術．下圖甲為細胞週期過程中
請問有人用流式細胞儀做過擬南芥的葉片倍性沒？請問引數怎麼調？
7樓：匿名使用者
把橫座標設為對數比例的，不然很難從2c一直看到16c的。
如何用流式細胞儀檢測轉染細胞的效率
陰性對照源最好用轉染無gfp載體的bai 細胞，因為轉染可能du會改變細胞的zhi自發熒光本地確保陰dao性對照和實驗細胞的濃度相同，具體多少倒是無所謂，不要太稀釋就好 上機前，用細胞濾網過濾掉大塊未消化的雜質 不要固定，gfp固定後熒光強度會下降。請教用流式細胞儀檢測細胞轉染效率的步驟 個不是絕對...