1樓：隋莊雅鄭炎
所有型別的
地中海貧血
都只通過遺傳的方式傳播。它不會從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病
基因的父母傳給後代。所謂「攜帶者」是指個體體細胞裡有一個正常基因和一個地中海貧血基因，絕大多數攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
當父母雙方均為攜帶者時，他們的孩子有1/4的機會分別從父母那裡遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常、異常基因各一個，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態。
對此最根本的防治方法是進行基因的產前診斷，鑑別胎兒基因型，防止重型地貧兒的出生。方法是：①夫婦雙方產檢抽血檢查，篩查地中海貧血
②若雙方均為地貧，則需行羊水或臍血穿刺檢查胎兒基因型，作出是否保留胎兒的正確取捨。
2樓：
α地中海貧血可見於骨髓增生異常綜合症及其他血液癌症， 屬於較罕見的一種併發症。 這種地貧不是α鏈本身突變， 而是控制α連結串列達的一個基因出問題。很明顯，這種情況的病人已經病重。
基本健康的地貧患者患地貧就是遺傳的。
3樓：血液科王浩華
是遺傳性疾病，其他原因不會出現地貧的
4樓：匿名使用者
地中海貧血是基因遺傳疾病，只有遺傳才會出現地貧，不可能後天患此病
5樓：匿名使用者
不會的，這個病只有遺傳。
地貧是怎麼來的?除了遺傳還有其它源頭嗎?
夫妻女方得地中海貧血生的小孩會不會遺傳？
6樓：匿名使用者
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，與父母的基因有關。因最早發現於地中海區域而稱為「地中海貧血」（簡稱地貧）。在我國南方各省的發病率也很高，其中兩廣、海南是高發區。
根據地貧遺傳規律，正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母那裡遺傳了一個或多個不正常的地貧基因，就有可能患上地貧。
夫婦雙方都是靜止型或輕型地貧，他們的孩子就會有25%的可能是重型地貧，50%的可能是輕型地貧，另有25%的可能是正常的。
由於地貧是遺傳病，目前國內外還沒有有效的**方法，只能依靠輸血才能維持生命，治標不治本。目前**地貧的唯一手段是進行造血幹細胞移植，但是配型相合的造血幹細胞供者難以找到。一般來講，常見**方法如下：
1.一般**：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵**，此法在目前仍是重要**方法之一。
3.鐵鰲合劑：常用去鐵胺( deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。
4.脾切除：脾切除對血紅查白 h 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。
5.造血幹細胞移植：基因造血幹細胞移植是目前能**重型β地貧的方法。如有 hla 相配的造血幹細胞供者，應作為**重型β地貧的首選方法。
6.基因活化**：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，目前正在探索之中。
地中海貧血屬於一種「難治但可防」的疾病，最好能在婚前、孕前、產前就進行地貧篩查和基因檢測，進行遺傳諮詢，清楚瞭解自己的遺傳背景。收起
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