1樓：樂觀的向小晨
多發性肌炎並非不治之症，不要害怕，你可以去以嶺醫院找郭剛醫生**，郭剛醫生很擅長**多發性肌炎，醫術高超。
2樓：
多發性肌炎發生後，會給患者帶來肌肉、關節疼痛，行動障礙等病症威脅，如不及時**還有可能面臨死亡的威脅。那麼，對於多發性肌炎的發生是什麼原因導致的呢?**的清楚為病情找到了根本，也是深入病灶徹底**的關鍵。
3樓：
多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，**不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的瀰漫性肌肉炎症性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多。部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合併紅斑狼瘡、硬皮病、類風溼性關節炎、乾燥綜合徵等其他自身性疾病。
由於受累範圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數週至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。
因此，及早診斷和**十分重要。只要及時應用激素或免疫抑制劑**，單純多發性肌炎可望預後良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者，預後較差。
英文名稱 polymyositis
就診科室 風溼免疫科
多發群體 中年以上人群
常見症狀 對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、壓痛等
專家解讀
多發性肌炎和皮肌炎的**損害有何特點？
皮肌炎的**損害與肌肉症狀出現的早晚並不一致。
科普中國
致力於權威的科學傳播
本詞條認證專家為
任天麗丨主任醫師
無錫市第二人民醫院 風溼免疫科 稽核
國家衛生健康委員會
權威醫學科普傳播網路平臺
疾病概況
科普文章 (6)
目錄1 臨床表現
2 檢查
3 診斷
4 鑑別診斷
5 **
基本資訊
英文名稱 polymyositis 就診科室 風溼免疫科 多發群體 中年以上人群 常見症狀 對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、壓痛等
臨床表現
病前多有感染或低熱，主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力，在數週至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力，蹲位站立和雙臂上舉困難，常伴有肌肉關節部疼痛、痠痛和壓痛。頸肌無力者抬頭困難，咽喉部肌無力者表現為吞嚥困難和構音障礙。如呼吸肌受累，可有胸悶及呼吸困難。
少數患者可出現心肌受累。本病感覺障礙不明顯，腱反射通常不減低，病後數週至數月可出現肌萎縮。
約有20%的pm、dm患者合併紅斑狼瘡、類風溼性關節炎、乾燥綜合徵、風溼熱和硬皮病等，約1/4的患者可併發惡性腫瘤如肺癌等。4o歲以上發生肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕潛在惡性腫瘤的可能性，應積極尋找原發病灶，一時不能發現病灶者應定期隨訪，有時需數月至數年才可能被發現。
檢查急性期外周血白細胞計數增高，穩定期則正常。血沉可增快。血清肌酸激酶與乳酸脫氫酶在病情活動時明顯增高。
肌電圖檢查提示肌源性和神經源性病變共同存在，可見自發纖顫電位和正相尖波增多。肌肉活檢可發現肌纖維變性、壞死、肌萎縮與再生，肌纖維間質炎性細胞浸潤，小血管阻塞，毛細血管內皮增生等病理改變。
診斷多發性肌炎一般無**損害，以肢體近端進行性肌無力為主要表現，結合肌酶、肌電圖和肌活檢特點進行確診。出現發熱、顏面尤其眼瞼紅斑、肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮肌炎可能。
鑑別診斷
需與肌營養不良、甲狀腺功能障礙、系統性紅斑狼瘡等相鑑別。
**1.一般**
注意休息和適當進行體療。
2.藥物**
糖皮質激素**，可抑制炎症反應，改善症狀。在體溫正常、肌力增強、肌酶恢復正常時逐漸減量。激素**無效者可給予免疫抑制劑，病情嚴重時也可採用靜脈滴注丙種球蛋白或血漿置換**。
合併惡性腫瘤患者在切除腫瘤後，肌炎症狀可自然緩解。
多發性肌炎有**的可能嗎
多發性肌炎是怎麼回事，
4樓：行海盍芷藍
您好，我建議您首先要有信心和毅力多發性肌炎患者應明確自己得的並非\"不治之症\"，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥**病情仍在發展，也不必恐懼，但是，也應清楚地認識到多發性肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，才能最終戰勝多發性肌炎獲得**。希望能幫到您。
5樓：況承鮮于奇
建議:多發性肌炎肌肉炎症性疾病原因明多考慮和免疫有關係主要臨床表現對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力肌肉壓痛般使用激素或者免疫抑制劑**而且服用激素能自己隨便停藥或者減藥激素規律撤減***大同時配合吃鈣片、護胃護肝藥物病需要長期**所要堅持**
6樓：小醫亦精誠
多發性肌炎屬於風溼免疫科疾病，很多患者單純激素**對於症狀緩解效果不太理想，***較大且很容易反覆的，建議可同時配合中醫中藥針對免疫系統整體**，根據臨床症狀配合中藥燻蒸、鍼灸、藥浴、按摩等理療，對於頑固的還可以考慮血漿置換或間充質幹細胞移植等。具體可在我空間詳細瞭解。
多發性肌炎怎樣調理才不容易**
多發性肌炎或者是風溼性肌炎都該怎麼**
7樓：匿名使用者
最好的方法就是吃中藥 效果不錯看看關節怎麼樣 我沒看到病人我也不知道是什麼程度 你可以用祛風散寒的中藥 不過劑量一定要大 小的反而不管用
請問多發性肌炎與進行性肌營養不良的鑑別方法是什麼？
8樓：安
進行性肌營養不良也表現為肢體無力，所以要注意和多發性肌炎鑑別，尤其是幼年發病的多發性肌炎患者，鑑別方法如下：
（１）進行性肌營養不良是一種遺傳性疾病，大多有家族病史，多在4歲以前發病，男孩多見，女孩少見。
（２）肌無力自軀幹和四肢近端開始，下肢重於上肢，表現為上樓及蹲位站立時困難，容易跌倒；進而腰椎前凸。
（３）因盆帶肌無力而走路時向雙側搖擺，猶如鴨步。由仰臥位起立時，患兒必須先翻身轉為俯臥位，然後以雙手支撐足背、膝部等處順次攀扶，方能站立，這被稱為gowers徵，為本病的特徵性表現。
鑑別清楚多發性肌炎還是肌營養不良，**就會取得好的療效。 點選這裡詳細瞭解石家莊平安醫院風溼免疫科特色**。
9樓：德勝康聯中醫研究院
多發性肌炎，指以肌無力、肌痛為特點的風溼免疫性疾病。常累及肢體近端，對稱性肌肉表現，部分患者頸部發病可引起吞嚥無力、呼吸肌無力。該病應注意早期**，因久病可累及呼吸肌，引發生命危險。
多發性肌炎患者檢查肌酶，可見明顯升高，免疫方面出現抗體陽性，診斷該病應進行肌電圖、肌肉活檢以確診。該病患者應注意是否合併腫瘤，部分癌症患者亦可導致免疫異常，而引發炎症反應。
肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病。臨床特徵為緩慢進行性對稱性肌肉無力和萎縮，血清ck升高，具有遺傳性。肌電圖提示為肌源性受損，病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，伴肌纖維變性、壞死和再生，嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生，目前尚無有效的**方法。
肌營養不良根據遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分佈、病程進展速度和預後可分為九種型別，其中假肥大型肌營養不良為我國最常見的型別。
10樓：皓彬助教
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回答（1）進行性肌營養不良是一種遺傳性疾病，大多有家族病史，多在4歲以前發病，男孩多見，女孩少見。
（2）肌無力自軀幹和四肢近端開始，下肢重於上肢，表現為上樓及蹲位站立時困難，容易跌倒；進而腰椎前凸。
（3）因盆帶肌無力而走路時向雙側搖擺，猶如鴨步。由仰臥位起立時，患兒必須先翻身轉為俯臥位，然後以雙手支撐足背、膝部等處順次攀扶，方能站立，這被稱為gowers徵，為本病的特徵性表現。
多發性肌炎是一組**不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎症性疾病。
⑴重症肌無力，表現為全身瀰漫性肌無力，運動後加重，眼瞼下垂，肌酶一般正常，肌活檢炎性疾病特徵，肌電圖是神經源性損害。
典型的多發腺肌炎成對稱性近端肌無力表現，血清化驗肌酶譜明顯升高，肌電圖是肌源性損害，活檢也可看到異常表現。
希望可以幫到您
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