1樓：有花空折枝
銀鏡反應：
r-cho + 2ag（nh3）2oh —（條件：水浴60℃加熱）→ r-coonh4 + 2ag↓ + 3nh3↑ + h2o
與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑）反應：
r-cho + 2cu（oh）2 —（條件：加熱）→r-cooh + cu2o↓ + 2h2o
與溴水反應：
r-cho + br2 + h2o —→ r-cooh + 2hbr
加成反應：
r-cho + h2 —（條件：鎳做催化劑，加熱）→ r-ch2-oh
2r-cho+o2—（條件：銅或者銀做催化劑，加熱）→ 2r-cooh
注：醛類也可通過和高錳酸鉀反應（條件：加熱）得到羧酸，方程式高中不需掌握
甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂
反應規律
在氧化還原反應中，醛類被氧化則生成酸，被還原則生成醇。
酮是羰基與兩個烴基相連的化合物(正式學名為「某基·某基甲酮」)。根據分子中烴基的不同，酮可分為脂肪酮、脂環酮、芳香酮、飽和酮和不飽和酮。 芳香酮的羰基直接連在芳香環上，按羰基數目又可分為一元酮、二元酮和多元酮。
羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。一元酮中，羰基連線的兩個烴基相同的稱單酮，例如丙酮(二甲基甲酮)。互不相同的為混酮，例如苯乙酮(苯基·甲基甲酮)。
酮分子間不能形成氫鍵，其沸點低於相應的醇，但羰基氧能和水分子形成氫鍵，所以低碳數酮(低階酮)溶於水。低階酮是液體，具有令人愉快的氣味，高碳數酮(高階酮)是固體。化學性質活潑，易與氫氰酸、格利雅試劑、羥胺、醇等發生親核加成反應[1]；可還原成醇。
受羰基的極化作用，有α-h的酮可發生滷代反應；在鹼性條件下，具有甲基的酮可發生滷仿反應。由仲醇氧化、芳烴的醯化和羧酸衍生物與有機金屬化合物反應制備。丙酮、環己酮是重要的化工原料。
2樓：匿名使用者
最基本的反應是由裡面的碳氧雙鍵體現出來的，所以最典型的反應是加成
在高中階段酮的性質就要求掌握和氫氣加成。醛類除了加成（與氫氣加成通常稱為還原反應）外還可以發生氧化形成相應的酸，還有一個特殊的反應就是和酚類進行縮聚反應形成酚醛樹脂
基本上高中要求的就這些
格式試劑與醛酮（h+）的反應是什麼？
3樓：哈哈哈哈哈小蝦
格式試劑與醛酮的反應比較複雜，所以請直接看**。
格式試劑與醛酮的反應除了主反應外還有可能發生其他不正常的反應。
鑑別醛和酮有哪些化學方法？
4樓：科普小星球
可以用銀氨溶液或者氫氧化銅來鑑別酮和醛。
1、銀鏡反應
銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱託倫試劑)可以被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子，生成的銀附著在容器壁上光亮如鏡。因此，在樣品溶液中加入銀氨絡合物，生成銀鏡的即為醛，不生成的為酮。
2、氫氧化銅鑑別法
醛類可以與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑、本尼迪特試劑）反應，出現磚紅色沉澱，而酮不會發生此現象。
擴充套件資料
醛、酮的化學性質有許多相似之處。但由於酮中的羰基與兩個烴基相連，而醛中的羰基與一個烴基及一個氫原子相連，這種結構上的差異，使它們化學性質也有一定的差異。總的來說，醛比酮活潑，有些醛能進行的反應，酮卻不能進行。
醛的羰基碳原子上連有氫原子，因此容易被氧化，不僅強氧化劑，即使氧化劑也可以使它氧化。醛氧化時生成同碳數的羧酸。酮則不易被氧化。
一些弱氧化劑只能使醛氧化而不能使酮氧化，說明醛具有還原性而酮一般沒有還原性。因此，可以利用弱氧化劑來區別醛和酮。
5樓：匿名使用者
一． 實驗目的：
1. 通過實驗進一步加深對醛、酮的化學性質的認識;
2.通過醛、酮的特徵反應，掌握鑑別醛、酮的化學方法;
二． 實驗重點和難點：
1. 醛、酮的化學性質的認識;
2. 鑑別醛、酮的化學方法;
實驗型別：基礎性 實驗學時：4學時
三． 實驗裝置和藥品：
主要實驗儀器: 試管 滴管 酒精燈 試管夾 燒杯 錐形瓶 布氏漏斗
抽濾瓶 ph試紙 水浴裝置
主要化學試劑: 2,4—二硝基苯肼試劑 乙醛水溶液 丙酮 苯乙酮 稀硫酸 濃硫酸
95%乙醇 5%硝酸銀 濃氨水 甲醛 苯甲醛 鉻酸試劑 nahso3溶液 10%氫氧化鈉溶液 碘—碘化鉀溶液 正丁醛 schiff試劑 託倫試劑 費林試劑（i 和 ii） 澱粉溶液 脫脂棉 濃h2so3
四． 實驗原理：
（1）醛和酮都含有羰基,可與苯肼、2,4—二硝基苯肼、亞硫酸氫鈉、羥胺、氨基脲等羰基試劑發生親核加成反應。所得產物經適當處理可得到原來的醛酮，這些反應可用來分離提純和鑑別醛，酮。
醛和酮在酸性條件下能與2，4—二硝基苯肼作用，生成黃色、橙色和橙紅色的2，4—二硝基苯腙沉
2，4—二硝基苯腙是有固定熔點的結晶，易從溶液中析出，即可作為檢驗醛，酮的定性試驗，又可作為製備醛，酮衍生物的一種方法。
（2）鑑於醛比酮易被氧化的性質，選用適當的氧化試劑可以區別，區別醛，酮的一種靈敏的試劑是tollens試劑，它是銀氨絡離子的鹼性水溶液，反應時醛被氧化成酸，銀離子被還原成銀附著在試管壁上，故tollens試驗又稱銀鏡反應。
rcho+2ag(nh3)2+oh- ——→2ag↓+rco2nh4 + h2o + 3nh3
鉻酸試驗也可用來區別醛，酮，由於鉻酸在室溫下很容易將醛氧化為相應的羧酸，溶液由橘黃色變成綠色，酮在類似條件下不發生反應。
3rcho+h2cr2o7+3h2so4——→3rco2h+cr2(so4)3+4h2o
橘黃 綠色
由於伯醇和仲醇也咳被鉻酸氧化，因此鉻酸試驗不是鑑別醛的特徵反應，只有通過用2，4-二硝基苯肼鑑別出羧基後，才能用此法進一步區別醛和酮。
（3）一個鑑別甲基酮的簡便方法是次碘酸鈉試驗，凡是有ch3co—基團或其它易被次碘酸鈉氧化成這種基團的化合物，如ch3—ch—均能被次碘酸鈉作用生成黃色的碘仿沉澱。
rcoch3+3naio——→rcoci3+3naoh
rcoci3+naoh——→rcoona+chi3(黃)
（4）fehling試劑是由等體積的cuso4溶液（fehling i）和酒石酸鉀納的naoh溶液（fehling ii）組成的。醛跟氫氧化銅反應(也裴林反應)：cu(oh)2的鹼溶液，能把脂肪醛氧化為羧酸，同時
cu(oh)2被還原為紅色的cu2o沉澱。也是檢驗醛基的一種方法。
6樓：用心愛你你不
用新制的銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液.
若用銀氨溶液,丁醛的話會發生銀鏡反應.丁酮的沒反應.
若用氫氧化銅懸濁液丁醛的話會產生紅色沉澱.丁酮的沒反應.
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7樓：王爾傑
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的cu(oh)2氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。
醛和酮的性質有哪些異同之處？為什麼會有這些異同？
醛和酮的性質有哪些異同之處？為什麼
8樓：因為了解
醛和酮都有一個羰基，所以都可以發生親核加成反應，不同點是酮羰基兩端連的是烴基，而醛羰基一端連烴基，一端是氫原子，酮羰基碳正離子比醛羰基碳正離子穩定，再加上空間位阻效應，顯然，醛羰基比酮羰基進行親核加成反應的能力強
有機化學問題 1苯甲醛，2丙酮，3環己酮，三個親核反應活性順序是什麼？原因，求大神幫看看
9樓：匿名使用者
親核加成反應主要考慮兩個因素：空間效應；電子效應
越缺電子且空間位阻越小,越易進行親核加成。
苯甲醛》丙酮》環己酮，醛的活性大於酮，然後考慮位阻，丙酮位阻小於環己酮
10樓：半粒糖
苯甲醛》丙酮》環己酮
醛.醚.酮的區別
11樓：
醛，官能團-cho(醛基)，通式r-cho酮，官能團-co-(羰基)，通式r1-co-r2醚，官能團-o-(氧，醚鍵)，通式r1-o-r2命名原因？如果你問的是-cho為什麼叫醛基不叫拳擊也不叫腳踢，抱歉，我也不知道……
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