1樓：劉一一暢
遺傳病是由遺傳物質(包括染色體和基因)發生異常改變而引起的疾病。到目前為止，世界上發現的遺傳性疾病大約有3000餘種，其中染色體病300餘種，基因病2700餘種。比較常見的遺傳性疾病有：
(1)常染色體顯性遺傳病：是由位於常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最常見。患者雙親之一是患者，男女發病機會均等，其子女中1/2是患者。
如短指(趾)症：是由於指(趾)骨或掌(路)骨變短或指(趾)骨缺如，致手指(或足趾)變短。家族性高膽固醇血癥：
表現為膽固醇沉積於血管壁造成動脈粥樣硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。
(2)常染色體隱性遺傳病：位於常染色體上的隱性致病基因引起的疾病。患者的雙親均為致病基因攜帶者或患者，男女發病機會均等，近親婚配的後代中發病率顯著增高。
比較常見的有：白化病，是由於黑色素代謝障礙引起。**、毛髮均為白色，虹膜及瞳孔呈淡紅色，視網膜無色素，羞明。
苯丙酮尿症，系苯丙氨酸經化酶遺傳性缺乏引起。患兒外貌正常，3—4個月時漸出現智慧障礙，行走不正常，步伐小，姿勢似猿猴，易激動，尿液有一種特殊的腐臭味。半乳糖血症，是由於半乳糖—1—磷酸尿苦醯轉移酶缺乏所致。
表現為哺乳後嘔吐、腹瀉，對乳類不能耐受，繼而出現肝硬化、白內障、智力發育不全等。
(3)伴性遺傳病：性染色體上的致病基因所引起的遺傳病。性連鎖遺傳的致病基因大都在x染色體上，男性患者遠多於女性患者。
如紅綠色盲，患者對紅綠色的辨別力缺乏或降低。抗維生素d佃樓病，主要是腎遠曲小管對磷的轉運機制有障礙，尿排出磷酸鹽增多，血磷酸鹽降低而影響骨質鈣化，患者身材矮小，用維生素d**無效。
(4)多基因遺傳病：有多對致病基因控制的遺傳病，發病率較低。常見的有：先天性髖關節脫位，脊柱裂，唇裂或顎裂(俗稱兔唇)和無腦兒等。
(5)染色體病：因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病。如21三體性先天愚型：
是因21號染色體上有三條引起的。主要表現為智力發育不全，眼距寬，眼裂外毗上斜，張口伸舌，流涎等。
2樓：匿名使用者
很多。。。
心臟病，糖尿病，腎病，高血壓，癲癇等等，太籠統了，請問你要問的具體問題是什麼？ 謝謝！
3樓：樹莞憑豔卉
血友病，假性肥大型肌營養不良，家族性脊髓側索硬化症，遺傳性慢性腎炎，抗維生素d佝僂病，先天性代謝病，血液系統遺傳病。
遺傳性疾病主要有哪些？
常見遺傳性疾病有哪些？
4樓：漫閱科技
(1)單基因疾病｡指僅有一對基因突變成病態所引起的疾病｡單基因病絕大多數是代謝病。
5樓：陽光
有好多啊，一些先天性的疾病大部分會遺傳，比如耳聾啊，近視眼啊，地貧啊，癲癇啊，血友病啊，等等，建議孕前做好基因篩查哦。
遺傳性疾病可分為哪些類?
6樓：廣西師範大學出版社
正常人的體細胞有23對(46個)染色體，其中22對是常染色體；另一對是性染色體，女性為xx,男性為xy?在每一對染色體上有許多基因，基因由脫氧核糖核酸(dna)組成，當dna的結構有變異時(即有病的基因),就會出現遺傳性疾病？不少流產？
早產？死胎的胎兒中，有相當一部分是嚴重的遺傳性疾病，不能在胎內繼續存活？生後存活的遺傳性疾病中，一部分有明顯的症狀，例如某一系統？
器官的殘缺，畸形？智慧遲緩等，成年後個人生活不能自理或喪失勞動力而需別人照顧，給家庭？社會帶來很大的負擔？
但也有一部分遺傳性疾病，外表上雖然正常，可是在傳種接代？子孫繁衍的過程中起到很大的不良作用，隱患無窮，嚴重的影響民族的素質？遺傳性疾病可分為單基因遺傳病？
染色體病？多基因遺傳病三類，各自遺傳方式有所不同？
單基因疾病。
指僅有一對基因發生了突變成病態所引起的疾病？單基因病絕大多數是代謝病，包括氨基酸？糖？
脂肪粘多糖，嘌呤？羥化酶等的代謝失調，引起數以千計的疾病？其中又分為1常染色體隱性遺傳性疾病？
2常染色體顯性遺傳性疾病？2性x連鎖遺傳性疾病？
染色體疾病。
主要是染色體的數目或結構的異常？又分1常染色體疾病如21——三體綜合症？2性染色體病？如先天性卵巢發育不全，即女性的性染色體應該為xx,而本病是x0,缺少一個x染色體？
多基因疾病。
當由兩對或兩對以上的致病基因起作用而致病，雖然每對致病基因起的作用不大，但各對致病基因的累積作用就不小？多基因遺傳病受到遺傳因素及環境因素的影響？唇裂？
顎裂？先天性心臟病？癲癇等均屬多基因遺傳病？
人類遺傳性疾病有哪些？
什麼是遺傳性疾病？
7樓：易書科技
遺傳疾病是指由於遺傳物質改變(如基因的突變或染色體畸變)而造成的疾病。人類已發現約4000種，而且每年新發現的遺傳病約100種以上，也是嚴重危害人類健康的因素，而且程度不同地代代相傳。
我們已熟悉人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。基因掌握著遺傳的「大權」，它們可以從結構上、形態上、數量上發生改變，也就是如果來自父母的許多資訊，通過基因由染色體攜帶傳給下一代。在人的23對染色體上約有5萬對基因，經常由於某種原因出現個異己分子，也是很自然的。
可以這麼認為，我們每個人都有可能程度不同的帶有幾個有缺陷的異常基因，換而言之，我們幾乎人人都可能是一種或幾種的遺傳病基因攜帶者，並不表現出異常症狀，只是因為在受孕時父母其中一方的某個基因有異常。又被另一方正常情況而取而代之，也就是被正常的基因所掩蓋。
例如，父親的某個基因是異常的，而母親與之相對應的基因則是正常的，這樣結合後所生的孩子絕大多數是表現正常的。儘管在這些孩子體內潛伏著有缺陷的基因，但卻沒發生遺傳病。如果他們的父母同時存在相同基因的缺陷，便再也無法被掩蓋，難以避免遺傳疾病的厄運。
那麼所生下的孩子常表現異常。
另外，由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、顎裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率較高。還有一些遺傳病僅由父母一方有缺陷基因存在，在後代身上就可以顯示患病。這種遺傳方式為顯性遺傳病。
如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病率約為25％。此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常引起，是舉不勝舉的。
有哪些遺傳性疾病？
8樓：陽光
這個就太多啦，常見的有耳聾啊，糖尿病啊，血友病，溼疹，地中海貧血等等，大部分都是先天性的單基因疾病。
9樓：終極騎士
血友病，假性肥大型肌營養不良， 家族性脊髓側索硬化症，遺傳性慢性腎炎，抗維生素d 佝僂病，先天性代謝病，血液系統遺傳病。
10樓：網友
性病。愛之病。非典。牛皮癬。
甲肝，乙肝。禽流感。天花。
水痘。等等。多拉。
人類遺傳性疾病有哪些？
11樓：網友
有許多遺傳性疾病跟基因圖突變有關的，比如遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、糖尿病、心臟病、脊髓性肌肉萎縮症、苯丙酮尿症等，大都跟隱性基因突變有關，孕前夫妻雙方做基因遺傳病攜帶者篩查，可以有效地避免這類遺傳性疾病的發生。
遺傳性疾病都是怎麼導致的，和什麼有關係呢？
12樓：李小小中小學教育資料
遺傳病 是指近親代的致病基因傳給子代。致病基因導致子代出現形態、構造、生理功能以及生化過程異常的疾病。有人認為遺傳病應是出生就發病，或者片面地稱為先天性疾病，而事實上並非如此。
遺傳病有一部分確實是在出生時即表現出異常，如耳聾、多指等，但也有相當一部分遺傳病出生時並沒有表現異常，隨著年齡增長才出現異常表現，如血友病、進行性肌營養不良等，都是在出生後幾個月、幾歲、十幾歲時才發病；遺傳性小腦運動失調症，到三十歲時才發病，遺傳性疾病並非生後都出現臨床症狀，也可以晚期發病，而有些疾病則在出生後即有臨床症狀，但並不是遺傳病。 先天性疾病 是指胎兒在母體內已形成的疾病，出生時就有。先天性疾病可以是遺傳病，也可以不是遺傳病。
若胎兒在母體內形成疾病時，有遺傳因素參與，那麼，這種疾病就是遺傳病；如果是母體在妊娠期間因外界環境因素影響而使胎兒患病，胎兒患的病屬於先天性疾病而不是遺傳病，因它不遺傳給後代。如母親在妊娠期被病毒感染，胎兒會患先天性心臟病、先天性白內障等。 家族性疾病 遺傳病具有家族性，但一些具有家族性的疾病並不都是遺傳病，基因的傳遞是遺傳病的發病基礎。
由於同一家族由數人組成，因其血源同於一前人，就可能共同具有某一致病基因。故其疾病的發生就可能具有家族性。但在同一家族中的不同成員，因其生活在同一個生活環境和條件中，可使這一家族中的不同成員發生相同疾病，也可表現出發病的家族性，但不是遺傳病，如夜盲症發病常常是具有家族性，但不是遺傳病，而是由於這一家族的飲食條件造成維生素a缺乏而引起的。
13樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮，所以中醫採用復元奇方飲
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