鹵代烴是屬於烴類物質嗎？
1樓：葉飛瑜
鹵代烴不屬於烴類。屬於烴的衍生物。什麼是烴？
答：只由碳、氫兩種元素組成的有機物。不要以為有個烴字、就是烴類。
鹵代烴顧名思義：鹵族元素代替烴（中的氫原子）。給你一道練習題吧；你就會了；例題：
下列屬於烴的是：a ch4 b ch3ch2oh cc6h5oh d ch3ci...答案：
a：解析：判斷是否為烴的關鍵：
看是否只含c和h兩種元素， 是則是，不是則不是（若含有第三元素則不是。）我想我已經說得夠清楚了，如果你還不懂，那就沒辦法了，望。
2樓：遊子娃
不屬於，鹵代烴是指滷元素取代氫後得到的物質，而烴是指只含有c、h兩種元素的化合物。
3樓：抹去薄情的紅唇
肯定屬於啊，鹵代烴屬於烴的衍生物！
4樓：啊好爽
不屬於烴，但屬於烴的衍生物。
化學尖子指導。
5樓：網友
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（halohyrocarbon），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(ar)r-x，x可看作是鹵代烴的官能團，包括f、cl、br、i。
6樓：匿名使用者
我們老師說烴的衍生物屬於烴。
鹵代烴的化學性質
7樓：世紀網路
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。1、取代反應，化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子所替代的反應；2、消去反應，又稱脫去反應或是消去反應，指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
鹵代烴作為重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連線較為牢固，很難發生類似反應。
鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
什麼是烴類物質?
8樓：華源網路
烴類化合物是碳、簡運啟氧與氫原子所構成的化合物，主要又分為醇(alcohols)、醛(aldehydes)、酯(esters)、酮(ketones)與酚(phenols).
烴類化合物：烷，烯，炔。
烴是碳氫化合物的統稱，中文譯名往往以元素組合並簡化來表示。烴取碳中之火，氫去頭以成字。烴的三大副族以分子的飽和程度來區分。
烷(alkanes)是飽和烴類，它們無法再接納氫了。烯(alkenes)是少了一分子氫的烴，故加氫便產生烷；乙個烯分子也可以有多於一處的不飽和雙鍵，故這型別化合物包括二烯，三烯，……等等。比烯更缺氫的烴稱為炔(alkynes),它們含有三鍵。
常見的烴有甲烷(沼氣),丁烷(打火機油),異辛烷(圖一),石蠟。高階汽油常誇耀異辛烷值，此悄亮值與汽油在內燃機內燃燒時引起的**成反比。聚乙烯的名字要注意，乙烯聚合後生成的是高分子烷(末端可能有其他基團).
很多植物精油是烯類化合物所組成，如薴(limonene, 圖二)是橙，柚等果皮擠出的油之主要攔如成分，由松樹壓出的油含有兩種異構蒎烯(pinene)與少量的他種單化合物，動物肝臟有製造鯊烯(squalene)的功能，它是膽固醇及一些性激素的中間體。天然橡膠是含有多個雙鍵(作規律性分佈)的烯類化合物。β胡蘿蔔素(β-carotene)內有乙個很長的共軛多烯系統，在碳鏈上單鍵與雙鍵互替，故能吸收部分的可見光波而顯色。
乙炔(圖三)是我們最熟悉又是最簡單的含三鍵碳氫化合物，它可由碳化鈣的水解而製得。在電燈未普及之前，路旁小攤在夜間照明多用即生即燃乙炔。現在它的最大用途是焊接。
碳與氫各為四價及一價原子，烷類的分子式是cnh2n+2,烯類為cnh2n,炔類為cnh2n-2(n是自然數).二烯與單炔的分子式相同，餘可類推。又有機化合物中除了鏈狀結構，還有環型的。
含乙個環的烷(三個碳原子以上才可成環),也具有與單烯相同的分子式，故每一環代表一不飽和度〔注一〕.然而環烷不會立即脫去溴或高錳酸鉀的顏色，在定性檢測飽和或不飽和有機化合物時，往往用此方法。環烯與環炔當然是不飽和的烴。
我們從前提過的烯二炔抗癌化合物的碳環系統中，就有乙個雙鍵及兩個三鍵，這個特殊的結構單元正是破壞癌細胞的中樞。
芳香烴是帶有多個雙鍵的環狀化合物〔注二〕.最著名的當然是苯了。放在衣櫥以防蟲的丸，也是常見的芳香烴〔注三〕.
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取少量樣品，加入naoh水溶液加熱使滷原子變成滷離子，再加入稀硝酸致溶液變為酸性 一定要酸化使溶液呈酸性，不然氫氧根會對結果有影響，銀離子碰到氫氧根也會形成白色沉澱 加入硝酸銀溶液生成沉澱，然後看沉澱顏色，氯化銀沉澱是白色的，溴化銀沉澱是淡黃色的，碘化銀沉澱是黃色的 檢驗鹵代烴中的鹵素原子 為什麼最...
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