用同一種濃度的電解質可否分離各種蛋白質

2025-01-28 08:50:25 字數 2934 閱讀 5934

1樓:木筆行吟

利用溶解度差別的純化方法等電點沉澱和ph控制。

蛋白質的鹽溶和鹽析。

有機溶劑分級分離法。

溫度對蛋白質溶解度的影響。

答案:不能。

解析:按照你的問題,我主要講下關於等電點的分離法。

簡單地說,對於每個蛋白都存在乙個ph使它的表面淨電荷為零,這個值就稱之為蛋白質的等電點pl,某一蛋白質的pi大小是特定的,與該蛋白質結構有關,而與環境ph無關。

蛋白質在溶液中有兩性電離現象。假設某一溶液中含有一種蛋白質。當pi=ph時該蛋白質極性基團解離的正負離子數相等,淨電荷為0,此時的該溶液的是ph值是該蛋白質的pi值。

在某一ph溶液中當ph>pi時該蛋白質帶負電荷,反之ph在等電點時,蛋白質分子以兩性離子形式存在,其分子淨電荷為零(即正負電荷相等),此時蛋白質分子顆粒在溶液中因沒有相同電荷的相互排斥,分子相互之間的作用力減弱,其顆粒極易碰撞、凝聚而產生沉澱,所以蛋白質在等電點時,其溶解度最小,最易形成沉澱物。

所以如果我們用一種溶液,ph頂多就只能對上一種蛋白質等電點,使一種蛋白質沉澱。

這個問題我以前沒從書上看到過確切的答案,概不負責。:-d

2樓:匿名使用者

老大,你在**讀的九年級,問個把問題我從來沒聽說過。

3樓:

摘要。請您耐心稍等,正在整理,馬上就為您解答,還請不要結束諮詢哦。

請您耐心稍等,正在整理,馬上就為您解答,還請不要結束諮詢哦。

不能分解全部蛋白質,只能分解一部分。

蛋白質是一種大分子物質,並且不同蛋白質的分子大小不同,所以同一濃度的電解質,並不能分解各種蛋白質。

希望我的能幫到你,但改喚要以用不同的方法進手凱行分解,比如:1.根據分子大小不同進行分離純化。

2.根據蛋白質分子大小不同進行分離的方法主要有透析、畢殲喚超濾、離心和凝膠過濾等。透析和超濾等。

好的謝謝。

生物分離工程過程中,怎樣將兩種分子量和等電點不同的蛋白質混合液分開?

4樓:

摘要。您好,根據您描述的問題,精英講師解答如下:生物分離工程過程中,怎樣將兩種分子量和等電點不同的蛋白質混合液分開?:

用等電聚焦電泳的方法。等電聚焦電泳(isoelectric focusing (ief), also known as electrofocusing)是一種電泳方法,即利用一種特殊的緩衝液(兩性電解質)在凝膠(常用聚丙烯醯胺凝膠)內製造乙個ph梯度,電泳時每種蛋白質就將遷移到等於其等電點(pi)的ph處(此時此蛋白質不再帶有淨的正或負電荷),形成乙個很窄的區帶。

生物分離工程過程中,怎樣將兩種分子量和等電點不同的蛋白質混合液分開?

您好,根據您描述的問題裂液,精英講師解答如下:生物分離工程過程中,怎樣將兩種分子量和等電點不同的蛋白質混合液分開?:用等電聚焦電泳的方法。

等電聚焦電泳(isoelectric focusing (ief), also known as electrofocusing)是一種電泳方法,即利用一種特殊的緩衝液(兩性電解質)在臘源畢凝膠(常用聚丙烯醯胺凝膠)內製造乙個ph梯度,電泳時每種蛋白質就將遷移到等於其等電點(pi)的ph處(此時此蛋白質不再帶有淨的正或負輪芹電荷),形成乙個很窄的區帶。

等電聚焦電泳是用來分離分子量接近,而等電點不同的方法,我問的是分子量不同,等電點也不同的兩種蛋白質。

蛋白質2維電泳。1個方向是sds-聚丙烯醯胺凝膠,主要是把蛋白質按照分子量分開,1個方向是等點聚焦,把蛋白質按照等電點的不同分開,這樣就可以把不同的蛋白質儘可能的分開鬧慎,有些蛋白分子量相近,但是等電點不同。而等電點相近悉彎叢的蛋白分子睜櫻量不同。

所以該方法可以把原來用一種方法無法分離的蛋白分開。

謝謝您的。不客氣,麻煩您給個贊哦。

加入相同離子的電解質溶液,平衡一定向沉澱方向移動?跟電解質溶液濃度有關?有疑惑!

5樓:化學探索

本題平衡向沉澱溶解方向那個方向移動!

分析:一般加入相同離子的電解質溶液(濃度不應太小),平衡向生成沉澱(溶解度不應較大)方向移動,這是同離子效應。本題卻相反,這是因為ag2so4微溶,飽和溶液離子濃度較大(相比難溶物而言),並且加入的硫酸根的鹽濃度又小,相當於稀釋。

稀釋當然會溶解更多,向溶解方向移動,只是此時濃度更小。本題如加如 na2so4 ,則右移,向生成沉澱方向移動(計算說明附後)。

計算過程如下:

溶度積規則:

溶度積ksp=[ag+]^2 *[so42-] 中括號表示離子平衡時濃度。 令 qc=c(ag+)^2 *c(so42-) 圓括號實際濃度 ,有:

qcksp時:溶液相對於ag2so4而言是過飽和的,有ag2so4沉澱,右移。

ksp = (你給的數量級錯了!)

加入100 ml. mol·l-1 na2so4 溶液瞬間:c(ag+)=mol·l-1 ,c(so42-) =(

qc=c(ag+)^2 *c(so42-) =,有ag2so4沉澱,右移。

6樓:

加完以後ag+例子濃度降低了,當然想溶解方向移動啊。

沉澱平衡看的是濃度。

有氣體參加的反應看的是分壓。

無機化學、物理化學裡面「化學平衡」一章裡面有比較詳細的敘述和公式。

蛋白質溶液中加入少量電解質,使蛋白質從溶液中析出的作用

7樓:隋善洪代玉

a、蛋白質鑑定過程中不需要水浴加熱,a錯誤;

b、蛋白液與雙縮脲試劑混合後就會出現顏色反應,b錯誤;

c、如果未新增雙縮脲試劑b,實驗不會出現顏色反應,c錯誤;

d、進行蛋白質鑑定實驗時,若用雞蛋蛋白液為材料,一定要進行稀釋,否則蛋白液濃度過高,與雙縮脲試劑發生反應後會粘固在試管壁上,d正確.

故選:d.

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