有誰能告訴我分光光度計是按什麼原理去分類的
1樓：梅載闞高翰
品牌你自己不都說了麼。
是上海善化。
型號是759s
不知道你問的是什麼啊。
原理：比例雙光束光路結構，高效能光柵，提高了測試精度。
全自動作業系統及微機處理，具備自動調%及八聯池樣品架的自動設定。
英吋觸控式彩色大螢幕，方便操作並清晰地顯示各種資料及圖譜、測試當令時間的設定。
採用進口高效能長壽命氘燈鎢燈，提供高品質光源。氘燈更換方便，無須重新調光。
具備動力學測試、定量測試、迴歸方程、光譜掃瞄、多波長測定燈功能。
擁有大容量儲存器，能再次開機後迅速恢復測試狀態並記憶測試的資料、圖譜及迴歸方程。
759s紫外可見分光光度計。
效能指標：波長範圍。
nm～1100
nm光譜頻寬。
雜散光。220nm360nm）
波長準確度。
波長重複性。
光度範圍。a～4a透射比準確度。
透射比重複性。
透射比範圍。
濃度顯示範圍。
基線平直度。
穩定性。±資料輸出方式。
配有rs232通訊介面。
2樓：網友
按檢測元件的波長範圍分類的。
波長200~400是紫外，檢測元件是氘燈，是紫外分光光度計；
波長400~800是可見，檢測元件是鎢燈，是可見分光光度計。
分光光度計的工作原理？
3樓：網友
分光光度計的基本工作原理是基於物質對光（對光的波長）的吸收具有選擇性，不同的物質都有各自的吸收光帶。
所以，當光色散後的光譜通過某一溶液時，其中某些波長的光線就會被溶液吸收。在一定的波長下，溶液中物質的濃度與光能量減弱的程度有一定的比例關係，即符合比爾定律。
t = i/io lg（io/i）=εcb
式中，t為透過率，io為入射光強度，i為透射光強度，a為消光值（吸光度），ε為吸收係數，b為溶液的光徑長度，c為溶液的濃度。從以上公式可以看出，當入射光、吸收係數和溶液厚度一定時，透光率是根據溶液的濃度而變化的。
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
注意事項：
1、該儀器應放在乾燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲髮亮不穩定。
2、使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全效能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然後再按通電源開關。
3、在儀器尚未接通電源時，電錶指標必須於「0」刻線上，若不是這種情況，則可以用電錶上的校正螺絲進行調節。
4樓：匿名使用者
分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關係，也即符合於比色原理---比耳定律。
t=i/i logi0/i=kcl a=kcl其中： t 透射比 i0 入射光強度。
i 透射光強度 a 吸光度。
k 吸收係數 l 溶液的光徑長度。
c 溶液的濃度。
從以上的公式可以看出，當入射光、吸收係數和溶液的光徑長度不變時，透過光是根據溶液的濃度而變化的，分光光度計的基本原理是根據上述之物理光學現象而設計的。
5樓：網友
原子吸收分光光度計的使用。
6樓：匿名使用者
分光光度計要測量的樣品必須是均一的溶液，不能有沉澱，如果有沉澱的話就要搖勻。之於為什麼這樣做和可以做哪些測量、如何測量，下面詳述：
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。 常用的波長範圍為：(1)200～400nm的紫外光區，(2)400～760nm的可見光區，(3)按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。
所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關係如下式：
1 a=log — =ecl t 式中 a 為吸收度； t 為透光率； e 為吸收係數，採用的表示方法是(e1％ 1cm),即吸收度換算成溶液濃度為1％(g/ml)，液層厚度為1cm的數值； c 為100ml溶液中所含被測物質的重量，g(按乾燥品或無水物計算）； l 為液層厚度 ，cm。 物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收係數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收係數後，可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度，即可由上式計算出供試品中該物質的含量。
在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收，但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定，故又稱比色分析。由於顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
分光光度計計採用乙個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品後，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
分光光度計的使用方法是什麼？
7樓：信必鑫服務平臺
1、預熱儀器。為使測定穩定，將電源開關開啟，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋開啟，使光路切斷。
2、選定波長。根據實驗要求，轉動波長調節器，使指標指示所需要的單色光波長。
3、固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定於某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在「1」檔。
4、調節「0」點。輕輕旋動調「0」電位器，使讀數表頭指標恰好位於透光度為「0」處(此時，比色皿暗箱蓋是開啟的，光路被切斷，光電管不受光照)。
5、調節t=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的第一格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器，使透光度t=100%，即表頭指標恰好指在t=100%處。
6、測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指標所示為該有色溶液的吸光度a。讀數後，開啟比色皿暗箱蓋。
7、關機。實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗淨，並將比色皿座架及暗箱用軟紙擦淨。
注意事項：1、為了防止光電管疲勞。不測定時必須將比色皿暗箱蓋開啟，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。
2、比色皿的使用方法：
拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾汙。
清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗淨。如比色皿被有機物沾汙，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1∶2)浸泡片刻，再用水沖洗。不能用鹼溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。
也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光面。
每次做完實驗時，應立即洗淨比色皿。
比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸乾，以保護透光面。
測定有色溶液吸光度時，一定要用有色溶液洗比色皿內壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定，以減小測量誤差。
在實際分析工作中，通常根據溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在。
分光光度計原理
8樓：時光老師
分光光度計的原理是：基於物陪慶質對光（對光的波長）的吸收具有選擇性，不同的物質都有各自的吸收光帶。
分光光度計，又稱光譜儀，是將成分複雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量範圍一般包括波長範圍為380~780 nm的可見光區和波長範圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜，因此蘆手握可採用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三稜鏡折射後，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
分光光度計的概念
傳送到樣品的光束由光子束構成。當光子遇到樣品中的分子時，分子可以吸收其中的一些分子，減少光束中的光子數量並降低檢測訊號的強度。透射率是穿過樣品的光的一部分。
它被定義為在入射光強度下穿過樣品的光強度。
吸光度與透射率相反，對應於分光光度計測量的量。根據吸光度，溶液樣品中的濃度可以從比爾朗伯定律確定，其表明吸光度和樣品濃度之間存**性關係。根據beer-lambert定律，吸光度是吸收係數的乘積，吸收係數是給定波長下溶質吸收的光量的量度，是光通過的距離。
薯鉛樣品，或行進距離，以及溶質的濃度。通常，測量吸光度的目標是測量樣品的濃度。
以上內容參考百科-分光光度計。
分光光度計結構與原理
9樓：科技未來者
分光光度計的基本構成是用乙個分光器件（稜鏡、鏡子）把乙個光源的光分成兩路（確保兩個光的波長一致）分別照射在相同的透光容器中的樣品（被測）和基準（標準，已知濃度、成分）溶液，然後對比穿過後的光線（對比樣品和基準的顏色），即可對樣品和基準的一致性做出定性判斷（如：是否達標）。通過樣品與多個基準的對比可以對樣品做出定量分析。
選擇可見和紫外可見的分光光度計所關注的關鍵的指標有三點：一是波長歲睜範圍，二是波長準確度，三是雜散光引數。波長範圍的選擇是由使用者實驗需要所定，波長範圍越寬的**越貴；波長準確度及雜散光引數的數值越低，表示效能越好。
應用領域：冶金、地質環保、食品、醫療、化工、農林等行業的材料分析及質量控制部門進行常量、微量金屬（半金屬）元素分析的有力工具，是生產、吵雀磨教育、科研單公升斗位分析實驗室的比備常規儀器之一。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
用可見分光光bai度計測吸光度時 du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法,或是順序錯誤權,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點 1 首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不...
分光光度計測定容量濃度的原理是什麼 哪種情況下要選用石英比色杯
個人copy認為你所說的分光光度計應bai該指的是紫外可見分光光度計du，簡稱zhiuv vis。其測定原理是光dao 吸收定律，又稱為lamber beer定律，a cl，當光程l一定，摩爾吸光係數一定，則溶液的濃度與吸光度成比。uv vis的光源有兩種，一種是鎢燈，一種是氘燈，分別對應不同的測量...
我想知道測濁度用分光光度計用什麼波長我看有的說是用
應該在600nm吧,因為分光光度計在600nm處對濁度的反應比較靈敏。上次我們做的使用680nm做的.我想知道測濁度用分光光度計用什麼波長 420nm,3cm比色皿,中石化的分析方法,可見光分光度計 680nm,1cm比色皿,這個方法也有見過,好像是紫外分光度計的標準 許多有機化合物在紫外區具有特徵...