1樓:然諾一瞬
用可見分光光bai度計測吸光度時
du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法,或是順序錯誤權,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
分光光度計測吸光度時為什麼出現負值? 我已正常調零,謝謝
2樓:匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
3樓:諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
我用t6紫外可見分光光度計測量吸光度,空白是癸烷的純溶液,樣品是**的癸烷,為何測量為負值?
4樓:匿名使用者
你好我是安徽醫科大學檢驗專業的 08的 你用的是純溶液做空白對照 那麼他專的吸光度肯定要大於你屬
樣品中的吸光度 因為你在設定時候是以你的純溶液為0點 吸光度比空白大的為正 比空白小的為負,所以你是負值很正常 如果你想測樣品濃度 必須還要做一組標準系列(就是不同濃度的標準液) 把你測樣品的濃度包含在你這標準系列濃度範圍之內,做出標準曲線就可以計算了。 用722型——分光光度計試試 儀器雖然老 但是比較實用點吧
5樓:匿名使用者
一般做紫外的空白bai都是用蒸餾水du
,因為蒸餾水中是zhi不存在你要測dao的物質,那麼專校正完之後,你所測得屬溶液的吸光值就是相比較你的空白值而言的,那麼水的吸光值是0,樣品的真實吸光值=測得資料—0 總之樣品的真實a=測得樣品資料—測得空白資料 另外一般吸光值是和濃度呈正比的 所以你以純品做空白,得出來樣品的吸光值顯然是負值ok
6樓:匿名使用者
負值就對了,**的癸烷濃度肯定比醇溶液低,可以使用溶解癸烷的溶劑或者純淨水做參比溶液就可以了,去除比色皿對光的損耗,測定出準確的吸光度值。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?
7樓:墨雨瀾風
我做鄰二氮來雜菲測鐵的時候也遇到源過,做第一份的結果為bai負值,以後幾次du
恢復正常。zhi
1、比色皿必須配套使用,無dao論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中,拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!
8樓:農嫻冷彥珺
用可見bai分光光度計
測吸光度du時出現負zhi值的原因很可能是進行了dao錯誤的操作方內法,或是順序錯
容誤,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
可見分光光度計吸光度調零時是負值怎麼處理
9樓:hi漫海
可見分光光度計吸光度調零時是負值應當在黑暗條件下再重專新調零。
分光屬光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分複雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量範圍一般包括波長範圍為380~780 nm的可見光區和波長範圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可採用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三稜鏡折射後,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
10樓:xia_門
儀器執行時間太長了或者儀器老化了,反應有些老慢了。。。直接關掉等一會兒再開,再來調零就行了。。。同一批的吸光度測定是不需要多次調零的喔。。。。
一次就好,不然會完全影響實驗結果的。
紫外可見分光光度計可以測透光率嗎
肯定不正常了。測試之前應該有校準的,有過校準之後就不應該出現這種情況。要不就是你的空白樣品選得不好,或者空白實驗做錯了。比如測液體,你就要用相同溶劑做空白組。可以用到透光率測試功能的紫外輻照計lh 126c測試,看 二就是測試的方法,如果是其他波長可以選擇其他型號 每種物質就有其特有的 固定的吸收光...
分光光度計能測物的色度嗎,分光光度計能測物的色度嗎
測光源色度 包含色座標,色溫,顯色指數等 的儀器,其基本部件是分光光度計內,再加電腦軟容件。電腦軟體分兩部分,一是控制分光光度計波長,並記錄那波長下的測試資料,即光譜 二是對測試資料光譜進行色度計算。此類儀器也可以測物體反射光的光譜,即物體色度。但測得的物體色度與照明光源色度有關。單機 分光光度計 ...
熒光光譜儀和紫外可見分光光度計的區別
兩種儀來 器從檢測自原理，到檢測物件，到儀器構bai造都不一樣。du 檢測原理zhi 紫外可見分光光度計是dao利用碘鎢燈 uv 和氘燈 visible 作為光源激發樣品，採集透過樣品的光強，並於透過參比樣的光強進行做差對比後，記錄樣品吸收光強隨激發波長變化得到的吸收光譜。熒光光譜是利用碘鎢燈 uv...