1樓：隨遇而安丨
高低肩、肩和骨盆的傾斜長期不對稱姿勢，下肢不等長，肌肉凸側組織緊張，凹側組織薄弱被牽拉。
測量方法：令被測者直立，測量者將重錘的端線至於被測者枕骨粗隆中線點，或置於第7頸椎棘突中心點上，待垂線穩定與兩腿間夾縫時，測量脊柱每一側凸區偏離垂線的最遠點，到垂線的水平距離。
1）側凸：即部分脊椎棘突偏離身體中線撐基礎側彎有左側凸 右側凸及「s」型彎，「c」型彎，2）後凸：指胸段脊柱後凸，超過生理曲線範圍者。
3）鞍背：是指區域性某椎體被破壞，椎體突然向後凸起。
4）圓背：是指整個脊柱向弓一樣向後凸起。
5）畸胸：分兩種，一種是胸骨向外突起，另一種是胸骨向內凹陷。
6）旋轉型（扭曲性）：是因為腰椎橫突一面高一面低或胸骨扭曲形成的，這種彎曲時最複雜最難治的。
你還是去專業點的地方看一看，北京張德巨集脊柱矯正效果不錯，因為我以前有朋友去那看得，希望對你有幫助。
2樓：郟春季小珍
不算絕症就是不怎麼好治，試試中藥你空洞**湯，它有多種名貴中草藥，所產生的脊髓神經酶直達病灶，快速修復機理，讓你健康得到保障。
怎麼確定是脊髓空洞症
3樓：德勝康聯中醫研究院
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。**不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。
當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
脊髓空洞症的症狀主要表現為：階段性的分離**覺障礙，即脊髓空洞症形成的階段會出現痛溫覺喪失，但有些深感覺會出現分離性的感覺障礙；時間長了會出現肌肉萎縮或者自主神經功能失調、會出現遠端肢體的功能營養缺乏、會出現肢體**性的脫落；還有一些會出現自主神經功能改變，包括**影響差，嚴重的可以出現肢體的變形。
4樓：中醫國粹
腦頸磁共振可以確診，並能分辯是先天還是後理性的。脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液迴圈導致脊髓**管壓力增大形成階段性**管增大稱脊髓空洞，或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓迴圈所繼發的脊髓**管擴張。發病後之症狀是遲發性損傷脊髓平面以下的運動，感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙。
5樓：保燁赫
主要是通過脊髓空洞症的症狀表現來判斷。脊髓空洞症早期有雙手內在肌萎縮，無力，痛溫覺障礙，以後下肢可有上運動神經元輕癱與脊髓型頸椎病需認真鑑別，尤其成年人x線平片多有頸椎關節病徵更易混淆。
6樓：德勝門痿症科
發病時比較不容易被發現，且病情發展的比較慢，以青中年為主要發病群體。分離**覺障礙：發生病變時，節段相應的皮區的痛覺和溫覺感覺喪失了，但觸碰的感覺卻不會喪失。
有些患上會出現不由自主的疼痛感，且由於疼痛感覺喪失而導致非常容易燙傷。動障礙：前角細胞受到連累後會出現相應節段的肌肉出現萎縮和無力的現象，而皮質脊髓束受到累及後會出現肢體痙攣性癱瘓和錐體束徵陽性，而延髓空洞症的臉部會出現痛覺和觸覺的分離和麻痺。
植物性神經功能障礙：會出現**營養障礙、霍納徵、夏科關節、排汗障礙，嚴重時可導致大小便障礙。在發病時會出現脊柱畸形和弓形足現象。
脊髓空洞症分為幾類？
7樓：陽光趙大地
脊髓空洞症的型別目前總體分法不是很統一，但是大體根據他的情況不同大體可以分成三種型別，第乙個型別就是空洞和**管，連通不連通的情況下分為連通型和不連通型，連通就是脊髓空洞症連通型，如果它與**管沒有連通就是不連通型。第二一種情況脊髓空洞症一般都發生在頸段和胸段，如果頸段的脊髓多數都和延腦空洞是相並存在的，如果它和延腦有空洞，就是脊髓空洞合併延腦空洞型。第三種型別就是脊髓空洞繼髮型激發空洞，脊髓空洞繼發空洞是什麼意思就是脊髓空洞，和這個比如說腫瘤是血管畸形是炎症感染，等這些導致的脊髓空洞，就是根據分型大體把脊髓空洞，分成這三大型別，總結一下就是空洞、脊髓空洞和**管通不通這是一種型別，二一種型別就是脊髓空洞和延腦的空洞是不是並存，第三種就是脊髓空洞形成的原因是由於繼發，比如腫瘤、腦血管畸形、炎症這些形成的，就是繼發性大體分成三型。
脊髓空洞症分為幾類？
8樓：網友
交通型、非交通型、萎縮型和腫瘤型。
脊髓空洞症分為幾類？
9樓：網友
脊髓空洞症的五種分型是：
1、腫瘤性空洞：髓內腫瘤如室管膜瘤、星型細胞瘤等形成的囊性退化的空洞，內有蛋白質液體，和腦脊液不同；
2、原發實質空洞：有關於引起脊髓損傷的原發病，常見的原因包括缺血/梗死、創傷、自發性髓內出血等；
3、萎縮性空洞：退行性改變和脊髓萎縮會導致裂縫形成、脊髓內微囊腔和**管區域性擴大。mri顯示的空洞常常會侷限在脊髓軟化處，常不會擴充套件，也不需手術的**；
4、非交通性的**管擴張：由於腦脊液通道在枕骨大孔或者之下受阻造成的。常見原因包括顱底凹陷症、髓外壓迫、chiariⅰ畸形、脊髓蛛網膜炎、獲得性小腦扁桃體疝、脊髓栓系等；
5、交通性的**管擴張：第四腦室的出口堵塞形成了腦積水，mri顯示了第四腦室的均勻擴大，與**管連續。常見因素包括腦出血和腦膜炎後腦積水，後腦複合畸形。
10樓：你的屁股
這個你得去醫院去諮詢一下具體的。
11樓：德勝康聯中醫研究院
脊髓空洞症的分類方法比較多，按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞症；按是否與先天因素有關分為先天性(原發)和後天性(繼發)脊髓空洞症，先天性脊髓空洞症伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常，後天性脊髓空洞症可繼發於外傷、腫瘤、蛛網膜炎等。
脊髓空洞其分為4型：
1.交通性脊髓空洞症(脊髓積水)：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯合畸形，無腫瘤、外傷及蛛網膜炎。其中以ⅰ型畸形最多見。
2.特發性脊髓空洞症(脊髓空洞)：不伴有外傷、腫瘤及蛛網膜炎。
3.外傷性脊髓空洞症：均有明顯的脊髓外傷史。
4.腫瘤性脊髓空洞症：凡繼發髓內、外腫瘤者均屬於此型別。多見於室管膜瘤、星形細胞瘤、管瘤、網織細胞瘤。
可有頸、肩、上肢和上胸部疼痛，麻木或寒冷、蟻行或制癢等感覺，有時疼痛劇烈，呈灼痛或鑽痛性質。亦可出現下肢痙攣性癱，括約肌功能障礙和血液迴圈及神經營養障礙，如肢體發紺，多汗或少汗，**乾枯，指甲變形以及霍納氏徵等。
空洞部位的脊髓外觀可正常，或呈梭形膨大，或顯萎縮。空洞腔內充滿液體，通常與**管相通，洞壁由膠質細胞和膠質纖維構成。空洞常位於脊髓下頸段及上胸段的前後灰質連合及一側或兩側后角基底部。
空洞可限於幾個節段、也可上及延髓下達脊髓全長，橫切面上空洞大小不一，形狀也可不規則。在空洞及其周圍的膠質增生髮展過程中，首先損害灰質中前角、側角、后角和灰白質前連合，其後再影響白質中的長束，使相應神經組織發生變性、壞死和缺失。
延髓空洞症大多由頸髓擴充套件而來，通常位於延髓後外側部分的三叉神經脊束核和疑核部位，以後才影響周圍的長束，使之繼發變性。
脊髓空洞症
12樓：霧雨
脊髓空洞症能保守**嗎？這個問題困擾著每個患病者。近年來脊髓空洞症等脊髓病以的速度飛速增長，已引起相關部門的高度重視。
該病嚴重的只能臥床、大小便不能自理、吞嚥困難、性情怪癖等，給患者及家屬造成嚴重的心裡和生活負擔。
脊髓空洞症西醫目前尚無特效**。常採取對脊髓病變部位的放射**，但療效很不肯定。受累關節和肌肉應作物理**，以防止關節畸形。需注意預防肺部及尿路感染。
以往，脊髓空洞症**主要依靠手術，常用方法有顱後窩減壓術和脊髓空洞引流術，主要目的是排除空洞內的液體，減輕對脊髓的壓迫，從而緩解症狀，延緩病情進一步發展。有部分患者也可以採用放射**，但總體**效果大多不太滿意。
怎麼確定是脊髓空洞症，脊髓空洞症如何鑑別診斷？
脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性 進行性的病變。不十分清楚，其病變特點是脊髓 主要是灰質 內形成管狀空腔以及膠質 非神經細胞 增生。常好發於頸部脊髓。當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。脊髓空洞症的症狀主要表現為 階段性的分離 覺障礙，即脊髓空洞症形成的階段會出現痛溫覺喪失，但有些深感覺會出現分離性的感...
脊髓空洞症平時應該吃什麼，脊髓空洞症患者應該吃什麼？
髓空洞症是一種器質性疾病，其病痛產生的基礎不消除，病痛顯然不會消除，但病痛的程度往往和精神因素有關，與關注的程度呈正相關。各種轉移注意力的方法都可以使之減輕，這是我們日常生活中可以體驗到的。脊髓空洞症的患者飲食要遵醫囑給予飲食，飲食要以稀軟開始到體內逐步適應後再增加其它飲食。應注意不要吃過多的油脂，...
脊髓空洞症怎樣預防保健，脊髓空洞症日常生活中應該怎麼預防？
1.保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張 焦慮 煩燥 悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。2.合理膳食，保持消化功能正常。脊髓空洞症肌萎縮患者保持消化功能正常，合理調配飲食結構是 的基礎。脊髓空洞症肌萎縮患者需要高蛋白 高能量飲食補充，提供神經細...