關於氣相色譜檢量線制定的問題？
1樓：醫十八
關於氣象色譜檢測線制定的問題，這是有關一種儀器的檢測。
氣相色譜儀用於檢查什麼的
2樓：冼宜然閻文
主要是利用物質的沸bai點、極性及du吸附性質的差異來實。
zhi現混合物的分離。待dao分析樣專。
品在汽化室汽化後被惰性氣體屬（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體流動相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附效能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反覆多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。
當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分的與否轉變為電訊號，而電訊號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些訊號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。
氣相色譜是檢驗什麼的
3樓：乾萊資訊諮詢
氣相色譜可以檢驗樣品中的化合物的種類和數量。
氣相色譜儀用途和應用領域主要有以下方面：
1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學分析、**分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油新增劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。
2、環境分析：大氣汙染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。
3、食品分析：農藥殘留分析、香精香料分析、新增劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。
氣相色譜標準曲線的問題
4樓：千葉雅之
第一抄個問題：不可以。襲。
因為一般來說。
柱前壓是乙個流量的標誌。你降低柱前壓代表減小流速，方法就改變了。從色譜圖上看，該物質應該是保留時間應該推後了，自然峰面積也會有所變化，標準曲線就不準了。應該重新測定。
第二個問題：是。
進樣量增大，濃度也自然會增大，兩個數值成正比。理論上是這麼說的。但是氣相有點問題。
我不知道你測定的物質是標氣，還是液體。如果是液體比較明顯。它進入色譜柱之後有乙個揮發的過程，如果進樣量增大了，揮發時間會增大，直接影響峰型。
比如你進樣1ul，色譜峰峰形良好，你進樣10ul，可能色譜峰會一塌糊塗，又平頭，又拖尾什麼的。所以氣相的色譜方法尤其要固定乙個進樣量。
5樓：閃亮登場
內標bai物要穩定且不與du待測樣品反應，zhi
不干擾樣品組分出峰dao，出峰時間與目標。
回組分接近。答加入內標物的量要接近被測組分的量，內標物應為試樣中不存在的純物質。
用合適的溶劑將三種被測組分的標準物質按濃度遞增的順序配置5個濃度點標準溶液，標準溶液的配置濃度應以被測組分大致含量能夠落在曲線中部前後的位置為佳。
在校正表中可以作迴歸曲線，外標法的校正表會簡單一些，如果是內標法的話建校正表會複雜一點，但不管是內標還是外標都是在校正表中作迴歸曲線。
將標準試劑配置成濃度依次遞增的濃度c，然後記下封面積a,橫座標為濃度，縱座標為峰面積，繪製曲線，為標準曲線。根據樣品的出峰面積，在曲線上找出對應的濃度。
氣相色譜分析法中，進樣量是否需要非常準確？為什麼
6樓：du知道君
氣相色譜定量分析方法中，為什麼進樣技術很關鍵？ 在其他條件一定的情況下，進樣技術的好壞關係到你所的資料的平行性問題。最好是相鄰的幾次實際進樣量完全一致。
進樣技術又分進樣量和進樣手法。進樣手法分關鍵，每次進樣的速度，力度，角度最好一致，這樣你得到的資料比較平行，比較可信。一般定性分析中相對標準偏差要小於1%.
如果你平行性達不到要求，你的資料是不可信的，也就是說你的資料一文不值，毫無意義。
不知道氣相色譜儀可以檢測哪些專案？
7樓：匿名使用者
農藥：baiddt, 六六六，菊酯，食用植物油：亞du油酸，zhi亞麻酸，棕櫚酸等新增dao劑：甜蜜素，內bha, bht，丙酸鈉，丙酸鈣容，過氧化苯甲醯，二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸，即epa和dha。
酒：甲醇，雜醇油等。
溶劑殘留：食用植物油，水等等。
氣相色譜儀用於檢測有機物比較多。
氣相色譜儀故障的可能原因是什麼，氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因
一 進樣後不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣後檢測訊號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針 進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1 首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，2 再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固 不漏氣，3 然後檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4 最後觀察檢測器...
請問誰知道氣相色譜儀的使用步驟，氣相色譜儀的使用步驟
氣相色譜儀使用說明 適用範圍 氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工 生工 食品專業作儀器分析實驗用，也可用於科研及常規分析。操作規程 1開啟穩壓電源 2開啟氮氣閥，開啟淨化器上的載氣開關閥，然後檢查是否漏氣，保證氣密性良好 3調節總流量為適當值 根據刻度的流量表測得 4調節分流...
提高氣相色譜分離度的方法有哪些,在氣相色譜法中如何提高分離度
1.增加柱長可bai以增加分離度。2.減少進du樣量 zhi固體樣品加大溶劑dao量 3.提高進樣專 技術防止屬造成兩次進樣。4.降低載氣流速。5.降低色譜柱溫度。6.提高汽化室溫度。7.減少系統的死體積,如色譜柱連線要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8.毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流...