1樓：網友
可以去河南**虧亂塌中心醫院智力科東風路**，有集體課教學，是專門針對特殊兒童設定的教學模式，還可以申請國家救助專案，很多孩子陪塌都在哪銷圓裡**。
2樓：樓蘭喵喵
1.對外周血細胞染色體核型分析。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏症候群的臨床表現，相反，該區帶為非雀者三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏症候群的基因關鍵區租緩帶，又稱為唐氏症候群區。按染色體核型分析可將唐氏症候群患兒分為三型：
1）標準型、佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有乙個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
2）易位型、佔，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易頃型薯位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
兒子得了唐氏綜合症怎麼辦
3樓：習慣未語先笑
唐氏綜合症目前並沒有有效**方法，最好的**手段是在孕媽媽生版產前終止妊娠。患權有此病的孩子免疫力低下，需要注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
患兒的肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長發育進度與正常兒差距逐漸加大。15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。
爸媽也可通過努力，使孩子生活自理，慢慢適應社會。患有唐氏綜合症的孩子，嬰兒時期表現為「乖孩子」，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患兒進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。
耐心地教育和訓練，在監護下，生活多可自理，甚至可做較簡單的社會工作而自食其力。家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。
4樓：匿名使用者
可以用五行bai四維**根據五行du
所屬及其生克zhi乘侮規律推斷病情dao，即首先準確判斷。
回唐氏綜合症的症狀，綜合分答析它的**， 從整體上對唐氏綜合症，智力低下，語言障礙的孩子進行調理，然後針對**過程中各個階段的不同病症而對症下藥制定相應的**方案。通過中醫以及超聲波穴位**可主動啟用和誘導患者處於「休眠」狀態的神經細胞，有效改善神經分化發育障礙和迴圈障礙。此法可以有效改善生活質量。
建議經濟條件允許下堅持**。
5樓：匿名使用者
唐氏綜合症屬於先天愚型，是染色體變異性疾病，目前尚無有效**方法。兒免疫力低下，宜注意預防感染，如果還伴有其他器官的畸形，必要時可通過手術**。
兒童得了唐氏綜合症怎麼辦
6樓：兒科醫生王玲
目前唐氏綜合症尚無有效的**方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，對伴有的其他畸形可進行手術矯治。
7樓：練鵬堂和正
只能儘可能的恢復孩子的能力，這方面劉開榮專家很有效果。
8樓：宮沛英聽春
如果胎兒。
確診有唐氏。
綜合症的話，要考慮不能保回留胎兒的答。
9樓：網友
寶寶的表現考慮像比較典型的唐氏綜合症，唐氏症候群可以理解成是一種遺傳性疾病，這種現在美國第三代試管嬰兒可以很好的篩選遺傳病，具體可以到美亞國際醫療瞭解。
有什麼方法能確診是唐氏綜合症
唐氏兒綜合症就是先天愚型兒，那個會指揮的周舟就是得的這種病。你應該帶孩子去醫院查查腳的問題，未必就是唐氏兒，不要自己嚇自己，唐氏兒還有很多症狀，下面文章有詳細的說明 唐氏綜合症 1.唐氏綜合症 downsyndrome 又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌又酷...
麥克唐納綜合症
麥克唐納綜合症手術用尼龍線或10號絲線環形縫合子宮頸內口，縮緊結紮。適用於妊娠期，方法簡便，易於拆線。對妊娠無影響，沒有宮頸傷口裂開的危險，分娩時不一定需要行剖宮產術。子宮頸管內口鬆弛又稱宮頸內口功能不全，是導致妊娠中期習慣性流產 早產原因之一。宮頸內口鬆弛時，峽部括約肌功能降低而使宮頸內口呈病理性...
什麼是馬文氏綜合症
馬凡氏綜合症 4張 從醫學角度說，有明顯的生理缺陷，如美國女排明星海曼 俄羅斯滑冰選手格林科夫死後尸解顯示，他們都患有馬凡氏綜合徵，而格林科夫的父親，也死於同樣的疾病 據英國牛津詞典稱，馬凡氏綜合徵 ma n s syndrome 又名蜘蛛指 趾 綜合徵，屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體...