1樓：厙弘
馬凡氏症候群致病基因鑑定」採用自主的基因解碼技術，結合國際國內資料庫，在高通量測序的基礎上，精準分析導致馬凡氏症候群發生的致病基因，實現對馬凡氏症候群的準確診斷與分型：
1）對於未發病人群，提示個體馬凡氏症候群發病風險，幫助及早預防，調整心理和環境因素，有效避免馬凡氏症候群的發生；
2）對於患病人群，找到馬凡氏症候群發病的基因原因，選擇高效、有針對性的**藥物，精準**；
3）對於有馬凡氏症候群家族史的人群，找到致病基因，可以指導優生優育，終止馬凡氏症候群致病基因在家族的延續，讓後代或者二胎不再患病。
馬凡氏症候群一定會病發嗎 馬凡氏症候群的併發症
2樓：健康養生小顧問
1一般都會發病。
因為馬凡氏症候群是一種遺傳性疾病，在患上疾病後，如果沒有發生意外，隨著年齡的增長，體內遺傳的突變基因開始逐漸發揮效應，就會導致病發的情況出現。
2患者悶拆遊四肢較常人更修長，並且手指腳趾均呈蜘蛛四肢狀，當雙手下垂時，長度能過膝。
在患病後，患者的皮下脂肪少，肌肉不夠發達，胸部、腹部及手臂上的**會呈現出一定的皺紋，肌肉的張力低，在韌帶、肌腱及關節囊伸長或鬆弛等現象。
馬凡氏症候群的患者，其眼部的晶狀體會有脫位或半脫位、高度近視、白內障等情況出現。
3患有馬凡氏症候群的病人會伴有先天性的心血管畸形，通常表現為主動脈進行性擴張而動脈瓣關閉不全，並容易導致主動脈的中層囊樣壞死，從而引起主動脈瘤等併發症。
患病後由於基因的影響，在患者的神經系統可能會發生病變，從而引起蛛網膜下腔出血或頸內動脈瘤的情況出現。
有些患者在患病後可能會出現雞胸、漏斗胸等症狀。
馬凡氏綜合症能活多久
3樓：
摘要您好，我是專業諮詢老師，請您稍等，我正在根據您的問題給您最好的答案和建議，您只需要耐心等待一會兒即可，五分鐘內給您回覆答案，非常感謝您。
馬凡氏綜合症能活多久。
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您好，根據您說的這種情況，馬凡氏症候群的存活時間與發現時期、**時機和病情程度有關。未經**患者的自然壽命約為30多歲，少數患者可超過40歲；如早期發現並進行主動脈根部手術、二尖瓣修復等**，可延長壽命。
馬凡氏綜合症
4樓：網友
你看看拇指和小指繞手腕時拇指能不能碰到小指第二指節。
5樓：凡人行者無疆
馬方症候群又稱為馬凡症候群，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人。
6樓：
不是的，我有個朋友也是長的跟**上的差不多的馬凡氏綜合症屬於先天因素所致，具有家庭性特點表現為：1、骨骼肌肉系統。
主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高顎弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂**皺紋。
肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。
2、眼主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。
3、心血管系統。
約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。
可合併先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯徵、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合併各種心律失常如傳導阻滯、預激症候群、房顫、房撲等。
7樓：大噠噠噠金牛
我推薦你還是去醫院看看，因為有相同的症狀但不一定是相同的疾病。
8樓：網友
你自己去醫院請醫幫你好好看一看呀！
9樓：歪歪i妹妹
不能單憑這個是下判斷，你再網上再查查。如果很多項都符合，再去醫院做鑑定。
馬凡氏綜合症壽命
10樓：網友
體質不好，血液迴圈差。
我和你的症狀差不多，天一冷手還很冰，臉色也很差，天氣暖和了就會好些。
要多吃有營養的東西、鍛鍊身體增強體質。
11樓：匿名使用者
你的這種情況注意看看是不是有關節炎的情況引起的 另外就是還可進行檢查一下風溼類風溼因子看看的。
馬凡氏綜合症
12樓：網友
只是這些的話很難判斷。有無做過彩超，看看心臟的情況，一般馬凡都伴有併發症，眼睛有晶體脫位，骨骼有脊柱側彎，雞胸，漏斗胸等。目前孩子小的話，可能看不出來。
但既然有這個可能，就一定要重視。要定期去醫院檢查。
馬凡氏綜合症的**介紹，希望有用。
馬凡氏綜合症
13樓：網友
我175，用腳長**身高挺準的，54公斤，我也老懷疑自己是不是馬凡氏。
14樓：匿名使用者
會，我13歲的時候才167，現在我15歲，已經178了，絕對會長。
15樓：網友
還會長的 尤其是手足骨骼。
要時刻注意心臟表現。
運動後沒有食慾飯量減少和此病沒有太大的關聯 可休息後進食。
這個不好說 一般都較高 美國排球運動員海曼就是這種病的代表之一。
切忌少量運動 尤其是對心臟的保護 可做一些檢查 看是否有心房顫音。
什麼是馬文氏綜合症
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