1樓：網友
首先， 你的醫生關於地貧的說法是錯誤的。 地貧和性別無關， 生男生女患地貧機會一樣。 他/她可能是混淆了地貧和g6pd缺乏（蠶豆病）。
如果孩子的確是中度地貧（而不是中度貧血，這兩者不是乙個概念）， 則夫妻雙方都患地貧。你說「從小到大都沒有地中海貧血的症狀", 請問你認為地貧會有什麼症狀？ 事實上， 輕度地貧患者常常和常人基本無異， 不會表灶閉現任何明顯症狀。
隱鉛裂 一種可能的情況（不是唯一一種）是你丈夫是靜止型α地貧患者， 他的血常規檢查會完全正常， 對當兵毫無妨礙， 而你是輕度α地貧患者， 可能輕微貧血， 也可能不貧血， 看上去也不會有明顯的異常， 如果檢查應該會有一些異常。 你們的孩子有患中度α地貧的可能（25％）。建議你們如果有再生打算應在孕前進行徹底的地貧基因檢激陪查。
一般的體檢不一定能檢出地貧。
2樓：小貓爪爪
地中海貧血基因。
地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血。 據who估計，全世界約有的人攜帶有血紅蛋白病致病基因，每年出生的各類重型地貧患兒數至少有20 萬。目前（2010年）尚無**地貧的有效方法，且醫療費用昂貴，患者及家孝戚庭承受著巨大的經濟負擔和精神痛苦。
地中海貧血基因-**。
地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病唯慎辯的主要原因。
地中海貧血基因-影響。
地中海貧血基因的危害最嚴重的型別有hb bart』s 胎兒水腫症候群、重型β地中海貧血和血紅蛋白h 病等。靜止型或輕型地貧患者雖然沒有指缺嚴重的臨床症狀，但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代，有時會產生嚴重的後果。 統計表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬於正常。
因此不一定是夫妻雙方的哪一方有遺傳病基因，也有可能是一方的基因突變引起的。因此再次懷孕要謹慎，建議做必要的產前篩查和檢測，如果檢測出胎兒仍然有此種病，那只有終止妊娠。
3樓：輕冰唉
我認識一箇中醫，也許他可以幫你醫好你兒子的病。
4樓：忻夏侯嵐
你可以改變你孩子的生兄緩活方式。首先每天晚上8點讓孩子按時睡覺，每天敲膽經。如果不搭冊明白再找我諮詢。《人體使用手冊》你知塵巨集讀下。
怎樣的夫妻結合就會生出重度的地中海貧血症兒子。
5樓：無刺仙人掌
地中海貧血症候群，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，有家族史的人才會得病。
一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。
孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。因為這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。
反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。
夫妻都是地中海貧血能生小孩嗎
6樓：網友
指滾搏導意見：
地中海貧血是屬於遺傳性疾病。夫婦雙方都旁備豎是地中海貧血，那麼，出生的子女有25％是重型地中海貧血，50％是輕型地中海貧血，只有25％是正運大常的。
夫妻雙方都沒有地中海貧血，生的小孩有可能患上地中海貧血嗎？
7樓：餘安然
問題分析：地中海貧血是一種遺傳病，一般是夫妻倆都帶有地中海貧血症基因，生下來的孩子患病的機率很高。對於你們夫妻沒有這些遺傳疾病基因等情況一般是考慮不會遺傳的，所以是不需要擔心的，是考慮不會遺傳的。
意見建議：所以對於你們如果沒有這些基因等情況那孩子下一代一般是不會遺傳這種疾病的，所以不需要擔心的，針對你說的情況只要新生兒出生後進行檢查排除就可以的。
夫妻只一方有地中海貧血會生出中重型嬰兒嗎?
8樓：金蔚逮忻歡
1、重型地貧(包括a、b)是猜塌帶缺乏(或突變)兩個基因，因此需要父母雙方都是地貧基因攜帶者才能穗蘆造成。
2、中間型地貧(包括a、b)是缺乏(或突變)一衫攜個基因，只需一方是攜帶者即有機會。
夫妻有同型別地中海貧血能要小孩嗎
9樓：匿名使用者
夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。
地中海貧血分三種型別：
1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
10樓：網友
去醫院找專家尋答案。
夫妻雙方都是地中海貧血能要小孩嗎
11樓：蒲經
地中海貧血為隱性基因遺傳性疾病，如果夫妻雙方均為地中海貧血患者，下一代一定會成為地中海貧血患者。森脊弊如果僅為地中海貧此族野芹血基因攜帶，下一代可能為正常或地中海貧血基因攜帶者，也可能成為地中海貧血患者。
如果夫妻雙方均為地中海貧血患者，建議不要生小孩。如果僅為基因攜帶者，可以生育下一代，但是孕期需進行胎兒地中海貧血篩查。
地中海貧血是不是隻有夫妻雙方有小孩才有的
12樓：網友
您好！問題分析絕吵棗：地中海貧血是伴常染色體隱性 如果父母都同時也是要注意在醫生指導下進行懷孕為好的。
**指導：看是不是碰旁同一型別的地貧，有概率的。。
如果是不同型別，就不怕，如果是同一型別，就有1/4重型地貧概率，要羊水穿刺什麼的看看寶寶是哪種。是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者；
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常並拆小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
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