求教三種基因測序技術的原理
1樓：科技點燈人
dna測序技術，即測定dna序列的技術。在分子生物學研究中，dna的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。
技術1：雙螞空脫氧鏈末端終止法和化學降解法。
原理：1、雙脫氧鏈末端終止法：利用一種dna聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。
2、化學降解法：它通過靈敏的銀染方法檢測凝膠中的條帶。銀染提供了一種對於放射好寬性或螢光法來說更加快速，廉價的替代方法。
技術2：單分子測序為主要悶襪瞎特徵的第三代測序技術。
dna測序方法有哪些
2樓：網友
第1 代測序技術——螢光標記的sanger 法第一代就不說了。
第2 代測序技術——迴圈陣列合成測序法。
述第2 代測序技術中， 序列都是在螢光。
或者化學發光物質的協助下， 通過讀取dna 聚合酶或dna 連線酶將鹼基連線到dna 鏈上過程中釋放出的光學訊號而間接確定的。 除了需要昂貴的光學監測系統， 還要記錄、儲存並分析大量的光學影象。
這都使儀器的複雜性和成本增加。 依賴生物化學反應讀取鹼基序列更增加了試劑、耗材的使用， 在目前測序成本中比例相當大。 直接讀取序列資訊， 不使用化學試劑， 對於進一步降低測序成本是非常可取的。
在乙個正在發生突破瓶頸鉅變的領域內， 很難準確**未來將發生什麼。
第3 代測序技術——直接測序。
將基因組dna 隨機切割成大約100 kb 左右的片段，製成單鏈並與六寡聚核苷酸探針雜交。 然後驅動結合了探針的基因組文庫片段通過可定址的奈米孔陣列。 通過每個孔的離子電流均可獨立測量。
追蹤電流的變化確定探針雜交在每個基因組片段上的精確位置。 利用基因組片段上雜交探針的重疊區域將基因組片段文庫排列起來， 建立一組完整的基因組探針圖。 利用計算機演算法， 獲得完整的基因組序列。
3樓：網友
主要的是雙脫氧測序，是最經典的。
現在測序方法已發展到第三代，可實現高通量測序。
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